CONCLUSIONS

Nous avons montré que les éthers mésoxaiiques jouissent de la propriété, non prévue à priori, de fixer une molécule d'uneamine aromatique tertiaire ou d'une monoalcoylorthotoluidine pour donner naissance à des éthers amidophényltartroniques encore inconnus el nous en avons ainsi préparé un nombre de représentants assez considérables pour établir toute la généralité de cette réaction.

Nous avons ensuite fuit ressortir l'intérêt que présentent ces éthers phényltartroniques en raison de la facilité avec laquelle ils permettent de préparer, par des réactions simples et souvent quantitatives, les aldéhydes, les acides glycoliques et les acides glyoxyliques correspondants.

Enfin, nous avons reconnu que ces éthers phényltartroniques sont susceptibles de fixer dans certaines conditions une nouvelle molécule d'une amine aromatique tertiaire pour donner naissance à des éthers tétraalcoyldiamidodiphénylmaloniques ; nous avons consacré tout un chapitre à l'étude de ces éthers diphénylmaloniques encore inconnus, aux acides diphénylacétiques substitués qui en dérivent par saponification et aux alcools diphényléthyliques substitués qui en dérivent par réduction.

Vu et approuvé :

Nancy, le 15 février 1911.

Le Doyen de la Faculté des Sciences, G. FLOQUET.

Vu et permis d'imprimer :

Nancy, le 18 février 1911, Le Recteur de l'Académie de Nancy, Ca. ADAM, CORRESPONDANT DE L'INSTITUT,

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