Ethénylamino # éthylphénol (R = C?H
Même préparation que précédemment. (Rt=— 90% ; Eb.3; = 1302.)
(1) I faut excepter de cette règle les termes de rang élevé. Ainsi, par exemple, nous avons eu le plus grand mal à désacétyler le nitro-éthényl-heptylamino phénol, ce quinous a même conduit à examiner/sile dérivé heptyl-benzoxazolone, préparé
ar action du chlorocarbonate d'éthyl sur l’amino phénol, n’était pas saponifé plus acilement.
open orme ant
rt Am cmd
… ea.
Libé nr rétros dhanmunhte 207"
en a Pt
am hd
0 ht htm shit dite
ED
ê. Ethénylamino # propylphénol BR = CE)
Préparation analogue à la précédente. (Rt— 92% ; EE — 136°.)
4. Ethénylamino # butylphénol (R — CH!) Mème préparation. (Rt = 93 % ; Eb.,, — 1460-148°.)
9. Ethénylamino p heptylphénol (R = CH) Préparation ordinaire. (Rt— 85 % ; Eb.,8 — 1870.)
