HORS
mais toujours supérieures ou égales à 620°. La quantité produite est aussi très variable et dépend de nombreux facteurs; on peut l’apprécier approximativement, d’après la rapidité avec laquelle apparaît le précipité obtenu avec le chlorure cuivreux ammoniacal; on constate alors qu'elle croît avec la température.
Les gaz formés sont recueillis pendant une expérience, et on y dose le pourcentage d’acétylène. Ils sont reçus dans un gazomètre; celui-ci (fig. 3) est constitué par une éprouvette graduée de 500 cm” renversée sur une cuve à eau salée (nous
Fic. 3:
employons l’eau salée parce que l’acétylène y est moins soluble que dans l’eau pure). On remplit l'éprouvette d’eau salée en mettant le tube à robinet T en communication avec une trompe à eau; l’autre extrémité du tube comporte un petit raccord en caoutchouc C, qui permet de mieux purger l'appareil de toute trace d'air; lorsque ce dernier est chassé, on ferme le‘robinet. Pour recueillir les gaz, il suffit de mettre en Communication le tube à 3 voies H (fig. 1) avec Le tube T (fig. 3) et d'ouvrir le robinet.
Voici maintenant quelques détails sur un de nos essais. On opère sur 2 à 3 grammes de sodium avec un débit gazeux d'environ 14 litres par heure.
re
Temps Température Résistance OBSERVATIONS 0’ 200 0 Mise en marche du four, 5:
136 5700 » . Des fumées blanches se produisent de-
puis un certain temps et un dépôt blanc d’abord, gris ensuite, est apparu
. à la sortie du tube à réaction, dans le tube A et le baillon B. :
177 6959 » L'acétylène apparaît dans les gaz. HO : 7360 3 ÿ = 20’ 7500 0 On prélève 500 cm3 du mélange gazeux sortant du tube à réaction. = 21” 1150 où La prise d'essai est terminée. Arrêt du four. :
I y a un important dépôt, gris dans le tube A et le ballon B, blanc dans le tube à 3 voies H, qui leur fait suite. On identifie le carbure de sodium dans le tube A et le ballon B; le tube H contient seulement de l'hydrure (ce dernier colore en rose quelques gouttes d’eau contenant de la phénol-phtaléine par suite de la formation de soude). Etant donné la température atteinte {778°), la nacelle est vide et le tube à réaction contient du sodium dans ses parties moins chaudes.
On dose l'acétylène contenu dans la prise d'essai par ab-
sorption dans la burette de Bunte, selon la méthode décrite
par TreaDweLzLz [11]. Comme réactif absorbant on utilise la solution alcaline d’iodomercurate de potassiunr préconisée par LeBgau et Damiexs [12] que l’on prépare en mélangeant 10 em? d’une lessive de potasse caustique à 930 p. 100 et 10 em3 d’une solution aqueuse d’iodomercurate de potassium
dont voici la formule :
lodure de potassium ........ 30 g.
Todure :mercurique ...::.... 25 g.
ÉUSASUTOe RM UNE à 100 cm°.
Nous avons trouvé que notre prise d'essai contenait en volume 8 p. 1.000 d'acétylène.
Une autre expérience de réduction effectuée avee un débit gazeux moitié moindre, soit 7 litres par heure, à la même température, nous a conduit à un mélange gazeux contenant encore 8 p. 4.000 d’acétylène. Mais il est difficile d'en tirer
