DOSAGES D’AZOTE PAR PHOTOANALYSE

19 Fluoborate diazoïque aérivant ‘de la p. amino-diphénylamine :

Subst. 0,3140 gr. ; v — 26,5 cme. ; 1 — 299 : p = 751-mm.. soit 9,60 % N ; calculé pour C 12 Ho N3 BF, (Azote diazoïque) : D SO VEN

Durée de la décomposition en plein soleil : 4 heure 1/4.

2° Fluoborate diazoïque dérivant de la N-acétyle-p. aminodiphénylamine :

Subst..0,229% or. "0 —=16,9 cmc.; 1 —:250; p —.190 mm. soit 8,61 % N ; calculé pour C14 H;2 ON, BF, (azote diazoïque) : 8,61% N.

Durée de la décomposition en plein soleil : 3 heures.

Les solutions du dérivé N-acétylé se décomposent environ trois fois plus lentement que celles du dérivé non acétylé. Dans les deux cas nous avons vérifié l'intégralité de la décomposition en traitant la solution avec un terme de copulation, le 8 naphtol par exemple, qui ne donnait plus lieu à la formation d'un

colorant azoïque.

LADA

Par ailleurs il a été établi que les solutions de sels diazoïques dérivant de la p. amino-diphénylamine possèdent la propriété de ne pas s'unir en solution neutre el notamment acide à un terme de copulation comme le sel R par exemple. Au contraire en milieu alcalin il y a formation d’un colorant azoïque rouge violacé

de formule suivante :

ONa SO,Na

Nos a Ne

SO;Na

Le dérivé N-acétylé se comporte pour ainsi dire comme sa substance mère non acétylée, avec peut-être

une tendance légèrement accusée de s'unir en milieu neutre ou même acide au sel R. Cette copulation ne

se déclanche d’une façon normale qu’en milieu alcalin

et donne le colorant azoïque rouge violacé suivant :

ONa SO;Na Set

En ce qui concerne l’action des alcalis sur les sels diazoïques normaux, on sait que les bases, comme la potasse par exemple, conduisent en fin de compte à

des diazotates ou isodiazotates de formule générale: Ar—N=N—OK

Les sels diazoïques dérivant de la p. amino-diphé-

nylamine ne présentent pas cette allure réactionnelle.