CONCLUSIONS

[. — Dans le travail précédent, nous avons fait connaître une nouvelle méthode pour préparer les sulfosels soit par voie humide soit par voie sèche. Elle se distingue par sa facilité et la pureté de ses produits.

[I. — Son emploi nous a conduit à faire une nouvelle étude des sulfocarbonates, et en particulier, des sulfocarbonates alcalins, que nous avons mis sous une forme commode, pour les réactions auxquelles nous les destinions.

III. — Nous avons donné de nouvelles quantités d’eau de cristallisation pour différents sels, en particulier pour le sulfarséniate trisodique et le sulfostannate de sodium.

IV. — Nous avons reproduit un grand nombre de sulfosels et obtenu de nouveaux composés :

lo Deux nouveaux sels de vanadium, un oxysulfohypovanadite de potassium et un oxysulfohypovanadite de sodium ;

2 Un nouveau sulfure double de cuivre et de

sodium ;

3° Un nouveau sulfure double d’argent et de

potassium ;

4 Deux sulfosels de nickel, le sulfure double de nickel et de potassium, le sulfure double de nickel et de sodium dont les formules sont analogues à celle du sel d'argent précité;

5° Deux sulfures artificiels, cristallisés, le sulfure de cadmium et le sulfure de cobalt, correspondant à deux sulfures naturels, la greenockite et la siegé-

nite.

Vu LE PRÉSIDENT DE LA THÈSE, CAZENEUVE.

Vus

POUR LE DOYEN, L'Assesseur :

LACASSAGNE Vu et permis d'imprimer :

LE RECTEUR DE L'ACADÉMIE, Président du Conseil de l’Université,