C“H°—CI
CeH° CI
LA
et ensuite avec le cyanure de potassium le dinitrile :
CH—Cl __ C‘H°—Caz.
| + 2KCAz—2KCI + | CuoHi— C1 É CH CAz.
Action de l’ammoniaque et des amines.
On connaît trois dinaphtyl-diamines dérivées de l’a-a binaphtyle.
Jullius (1) a obtenu le chlorhydrate d’un diamidobinaphtyle.
aC*H°—AzH°.HCI.
aC°H'—AzH*.HCI.
En réduisant par le zinc en présence d'acide chlorhydrique le dinitrobinaphtyle en solution acétique.
Le dinitrobinaphtyle, foxdant à 280, avait été obtenu par nitration de l’4-4 binaphtyle en solution acétique.
Nietzki et Goll (2) ont obtenu les deux autres diamidobi-naphtyle.
Ces savants ont d’abord donné un procédé de préparation de l’azo et de l’hydrazonaphtalène,
L’azote dans les 2 est en a-a.
CH —Az —Az CH œ (e4 G°H'—AzH—AzH—C'H,
En traitant l’azonaphtalène par le chlorure stanneux ils ont obtenu la diamine :
CH°— Az
lex C°H—AzIF qu'ils dénomment naphtidine.
Ce corps est en lamelles argentées fusibles à 198° et semblable à la benzidine :
