Berichte
CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DU f BINAPHTOL 45
masse foncée d’aspect noirâtre qui, dissoute dans l’acide acétique chaud, précipitée par l’eau, séchéeet cristallisée dans le benzène fond à 156:.
Ce corps n’est autre que la dinaphtylène-imine.
CH
| AzH.
Cie
ainsi que le fait voir un dosage de carbone.
Matière 0,291 Co: 0,951
HO, -: 0,15 En centièmes : = Théorie pour Trouvé CH::Az.
Hantsch (1) a fait voir qu’en chauffant le & naphtol avec une amine, la triméthylamine, par exemple, on le transformait en naphtylamine.
Grœbe (2) a obtenu la phenyl &-naphtylamine en chauffant le £ naphtol avec du chlorhydrate d’aniline.
J’ai traité à 250° en tube clos le binaphtol par du chlorhydrate d’aniline, j’ai obtenu une petite quantité de binaphtyl-phenylimine.
CH
D'AZH— CHE, C:H°
- 4. Berichte, 1889, p. 2053.
2, Ibid, 1880, 1818.
et non du binaphtyl diphényldiamine :
CuH— AzH—C'He.
| CoHs—AzH—C'He.
Caro et Holdmann (1) ont fait voir qu’en chauffant le gaz ammoniac sec et du naphtol 8 même sans déshydratant on obtient la naphtylamine.
J’ai appliqué ce procédé de la façon suivante:
Dans un tube à combustion, j’ai introduit d’abord du binaphtol puis j'ai chauffé avec une grille et j'ai fait passer un courant de gaz ammoniac sec.
Le binaphtol a fondu, a formé une masse épaisse que le gaz ne pouvait traverser, une autre partie s’est sublimée dans Ja partie froide du tube en très belles aiguilles, mais il n’y a pas eu formation appréciable d’amine.
Pour mieux réyler la température je me suis servi d’un bain de salle très allongé formé par une feuille de tôle qui a été pliéetrois fois de façon que sa section transversale forme les trois côtés d’un carré.
Les deux extrémités ont été fermées par deux plaques également de tôle mais traversées par des étuis métalliques ouverts aux deux bouts et servant à contenir les tubes de verre à chauffer.
Un thermomètre placé dans le sable ainsi qu’un régulateur permet d'obtenir une température constante.
Pour éviter que le binaphtol en fondant s’agglomère ER ER RE Re nn
