PREMIÈRE PARTIE

Le binaphtol B a été d’abord préparé par Dianine (1) en oxydant une solution aqueuse de naphtol B par le chlorure ferrique. Il se forme des flocons foncés qu'on lave à l’eau bouillante et qu’on fait cristalliser dans l'alcool.

Onufrowicz (2) l’a obtenu en chauffant le sulfure de Naphtylènol (C*H'}S avec la poudre de cuivre.

Waider (3) le prépare en oxydant par le chlorure ferrique anhydre une solution éthérée étendue de naphtol. ” | - On chauffe le mélange pendant plusieurs Jours, on distille l'éther, on additionne le résidu d’eau et de carbonate de calcium, puis on traite par la soude le mélange ; enfin on décompose la solution sodique filtrée par un acide ; le produit, lavé à l’eau bouillante, cest enfin cristallisé dans l’alcool.

Le rendement est de 60 0/0 de la théorie.

Ce procédé est très long et très pénible.

Julius (4)le prépare en versant une solution oxydante de chlorure ferrique dans une solution bouillante alcaline de naphtol B. Il accuse un rendement de 85-90 0/0.

4. Journal de la Société chimique Russe, 6, 183. 2. Berichte, 23, 3368.