CONSTITUANTS PARTICULIERS DES CHARBONS

1) Résine. — Des échantillons de lignite pyrénéen contiennent des morceaux séparables brun clair d’aspect différent du reste du charbon : ce sont des morceaux de résine fossile.

Leur diagramme Debye a donné des anneaux très analogues à ceux donnés par “la colophane et différents de ceux du carbone amorphe surtout par l’anneau central le plus intense.

2) Fusain. — On désigne sous ce nom de petits fragments de charbon de bois inclus dans le charbon. Alors qu'il s’agit de fragments assez petits dans les houilles, nous avons rencontré dans des lignites d'âge différents de gros morceaux de fusain où le sens des fibres du bois était très facilement visible.

Mahadevan avait déjà examiné du fusain de houille. Nous avons surtout étudié du fusain de lignite et nous avons obtenu des résultats très voisins de ceux de Mahadevan. C’est-à-diré qu’une certaine orientation subsiste parfois, mais on ne trouve plus de raies de la cellulose et uniquement les anneaux des charbons.

Fusain d’'Hostens en tige :

Distance réticulaire

Intensité de la raie en À Très faible et floue . . 1,22 Assezforfe 47 TRE: 2,08 avec un léger aspect de fibre par renflement équatorial.

Porte, re Le VE 3,55

On ne distingue aucun indice d’orientation privilégiée dans le fusain de la Serre.

3) Bois fossile. — Dans certains lignites récents et peu évolués on rencontre des morceaux de bois fossile brun enrobés dans le reste du lignite mais très distincts du reste de la pâte. Ces morceaux de bois peuvent atteindre de grandes dimensions et former de véritables troncs d'arbre.

On a ainsi trouvé les diagrammes suivants obtenus en prenant de petits blocs de bois, dont la grande longueur placée perpendiculairement au faisceau de rayon X et parallèlement à la plaque photographique était prise dans la direction des fibres de bois.

Ces diagrammes présentent une nette structure de fibre. Ainsi on a

avec du bois fossile d'Hostens un très net diagramme de fibre avec les raies suivantes :

Distance réticulaire eo

Intensité de la raie en À ASSez forte... L 1 007 5,75 Trés forte MIMEENENEPRERE 3,85 Assez faible, . . . . . SF:

Ansezrlorters ere 2,61 Très large FOPT GENE 2 etc

nr

fi #

CONTRIBUTION A L’ÉTUDE DU CARBONE ET DES CHARBONS MINÉRAUX 75 Ce bois a été calciné et on a obtenu les résultats :

Calcination à 295° dans le vide :

Distance réticulaire

Intensité des raies en À Assez forte . . . . s 9,79 Trésor et = MP AN TE 4,0 ARRez albert NN NE 3,1 AssémMorte tn ES et ire 2,61 deb ae eee FRERE ON 3 2e 2,1

Calcination à 347° dans le vide:

Distance réticulaire e

Intensité des raies en À ‘ ATOUT DER CNE MU TIONE SN 3,65 Bande moyenne . . . . 2,10

Ce qui concorde avec les résultats que nous avons exposés au chapitre VII sur la calcination de la cellulose.

Produits humiques.— Les produits humiques étudiés sont souvent des acides humiques extraits des masses humiques par un traitement alcalin. Une conversion des sels alcalins par un excès d'acide chlorhydrique flocule une gelée à 95 0/0 d’eau formée des acides humiques. Ces acides séchés forment une gelée noire raccornie insoluble dans l’eau.

Avec tous les acides humiques, comme avec tous les sels alcalins obtenus sous forme d’une gelée dure et noire après dessiccation, nous n’avons obtenu que des diagrammes de corps amorphes donnant des bandes voisines des principales raies du graphite.

L’acide humique ordinaire est insoluble dans l’eau et une très petite fraction seulement est soluble dans l'alcool éthylique et est appelée acide hymatomélanique.

Mais par action ménagée de l’acide azotique il est possible d'obtenir un acide beaucoup plus soluble dans les substances organiques. Voici comment on opère (14) :

On laisse à froid pendant un quart d'heure un mélange d’acide humique et de six fois son poids d’acide azotique cinq fois normal, puis on les fait réagir à 60° pendant une demi-heure. Après refroidissement on dilue, on essore et on lave.

Le rendement atteint 100 o/o de la substance de départ. Le produit est soluble dans l’acétone en présence d’un petit peu d’eau. Une grande partie de cet acide est soluble dans l’alcool éthylique absolu. On obtient aussi par cette attaque nitrique une fraction importante de produits noirs humiques solubles dans l'eau.

BIBLIOGRAPHIE (1) A. Duparque. — Thèse Lille, 1933.

(2) P. Baun. — Trailé de chimie organique. Masson, 4, 6,7; R. ILincworTH. — Fuel Sc. a. Prac., 1922, 4, 213.

(3) H. Brusser. — Bull. Soc. Chim., 1942, 109.

(4) A. Picrer. — Ann. Chim., 1918, 4, 9.

(5) TroPscu et SrAnzer. — Brennstoff Chem., 1934, 45, 2o1.

(6) Houve et Breyserc. — Brennstoff Chem., 1934, 15, 311.

(7) MaHaDEevan. — /nd. Journ. of Phys., 1929, 4, part Il, 99.

(8) P. Correz. — Ann. Comb. Liquides, 1934, 9,;-925. Eu |

(9) H. E. BLaypew, J. Gisson et H. L. Rirey. — Proceedings of conference | on the ultra-fine structure of coals and coke, held at the Royal Institution, London, 1943.

(10) Partry. — Chimie et Industrie, 1941, 45,3 bis, 263.

(11) Sencerzky et Kunowsky. — Xolloïde K., 1938, 73, 90.

(12) R. Jonz. — Brennstoff Chem., 1941, 22, 217 et 1942, 238, 250.

(13) Mlle E. Gaz. — Ann. de Chimie. - |

(14) W. Fucus. — Die Chemie der Kohle. Berlin, Springer, 1931, 201.

(15) M. Marmieu. — Thèse Paris, 1936, 62.

(16) AsrBury et Marwick. — Vature London, 1931, 62, 127.