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os +0 CAE MPG NS me LUKE CH | CHE

1. Li Man Choung, Ball. Int. Pin,, 1929, p.159 ; Bamberger et Hooker, sie , 1885, t. 229, p. 102 ; Forther, Monatsh., 1904, t. 25, p. 425 ; Lux, : 1908, t. 29, p. 763 ; Baéhor J. Am. Chem. S0e 1910, t. 32, p. 374. . Ruzicka et ses collaborateurs, Helv. Acta, 1932, p. 1289 ; 1933, p. 169 ; 1937, p. 1542. | 3. Ruzicka et ses collaborateurs, Helv Acta, 1938, p. 1542.

| résine, dont Ja combbiitone ent variable suivant 10 mode de sa préparation. | ; Easterfield et Bagley (1 ) ont obtenu, par efiolién ne Le Vacide abiétique sur de la poudre de fer, un carbure de Ne mule C'°H50 qu'ils ont nommé ? abiétène. La réaction type Sa peut s’écrire : $ | | É iv

ee CHH# COOH I COR CCR

à “La: éd pos inon etula distillation sont obtenues sous < Me 25 mm. à une température de 2150-2300, | L abiétène ainsi en bout à 2470-2500 sous 82 ‘mm.

de = 09728 ni® — 1,5340

Ce Lstbure est un des constituants. de l’huile de résine. __ L’abiétène, l'huile de résine (p. 26 ; 1), ainsi que, comme ; ” nous avons vu, l’acide abiétique, se transforment en rétène * sous l’action déshydratante du soufre, Par conséquent, ces trois corps ont une analogie de structure.

Décarboxylation de la colophane par simple action de la chaleur.

Historique. — L'industrie des huiles de résine, d’origine landaise, date depuis 1822. Etienne Dive (2) observa que

la distillation sèche de la colophàne fournit : | 5 4 FA ’

à ES Basterfield ( et : Bagley. J. Chem. Soc., 1904, 1238 ; Mon. Scient., 1906, . p.357.

| 2, M. Vezezet G. Dupont, Résines et Térébenthines. Baillière, 1924,

p. 461 et suivantes.

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| Tichborne (a}: corcbt aussi 1 présence db CH, de | He et du CH. Ensuite, Kelbe (2) confirma la présence on des gaz cités, auxquels il adjoint l’acétylène existant en petite quantité dans le mélange gazeux. AT PERS

Les gaz ont été utilisés, d’ ailleurs, comme combustibles et leur rs a fait l'objet de nombreux brevets. ï