CONCLUSIONS

Les tumeurs cérébrales chez l’enfant ont des manifestations cliniques polymorphes, et souvent le tableau est assez fruste pour que le diagnostic soit malaisé. Il semble, en effet, que les tumeurs cérébrales de l’enfant et l’hypertension intra-cranienne concomittante se manifestent d’une façon assez différente de l’adulte.

Ceci sans doute est en rapport avec la nature, le siège et le développement des tumeurs de l’enfant. Elles sont souvent localisées dans la fosse cérébrale postérieure.

Les réactions mécaniques du syndrome tant sur la boîte cranienne que sur l’équilibre du liquide céphalo-rachidien, et les manifestations à distance, tels que les symptômes digestifs qui peuvent dominer le tableau et faire errer le diagnostic, sont assez particulières à l’enfant.

Du fait de la localisation fréquente à la fosse cérébrale postérieure, la stase papillaire domine le tableau clinique par blocage des voies de circulation du liquide céphalorachidien.

Dans certains cas, dans un syndrome particulièrement fruste, la stase papillaire pourra se manifester sous une forme aiguë, commandant une intervention d'urgence, d’où la nécessité d'examens ophtalmologiques répétés à plusieurs jours d’intervalle.

Vu et permis d’imprimer : Vu :

Le Recteur de l'Académie de Paris, Le Doyen, G. ROUSSY. TIFFENEAU.

Vu :

le Président de Thèse,

LAIGNEL-LAVASTINE.

à LS RENNES SOCIÉTÉ ANONYME DES IMPRIMERIES OBERTHUR ] (6784-39).