‹ Contribution à l'Étude du pouvoir antiseptique de la Dibromomxymercurifluorescéine et de ses applications en thérapeutiqueChapitre 7 sur 35 · LI TS AU · texte numérisé non relu

LI TS AU

résultant de la substitution envisagée, donne d’ailleurs des réactions complètement négatives, aux réactifs habituels du mercure (iodures et sulfures alcalins) lequel se trouve ainsi complètement dissimulé.

Aussi, ces combinaisons organiques se montrent beaucoup moins toxiques qu'une quantité de mercure correspondante, et leur action germicide est parallèlement beaucoup plus douce.

Par suite de la grande variété de combinaisons possibles, reposant sur la substance employée, il fut aisé de trouver un produit dont la légère diminution du pouvoir germicide comparé à celui des sels minéraux de mercure, fut amplement compensé par ces avantages de moindre irritabilité et de moindre toxicité.

A la suite de cette substitution d’un atome de mercure à un atome de la molécule de dibromfluorescéine, on obtint un produit contenant 26 p. 100 de mercure : la dibromoxymer- <urifluorescéine, dont la formule est :

HgOH ©

a NA Nr

La D.0.M.F. : Ses propriétés

Page 1