CONCLUSION

En résumé, notre étude de l’action de l’iode en présence d’alcali sur quelques composés organiques à fonction azotée nous à permis :

19 De donner, par action de l’iode en présence de carbonate de soude sur les oximes, un procédé de préparation simple et rapide des peroxydes d’oximes nucléaires et d’obtenir quelques peroxydes nouveaux.

20 Reprenant l'étude des peroxydes d’oximes nous en avons précisé et élucidé le mode de décomposition et d'oxydation. Nous avons pu obtenir ainsi quelques composés nouveaux de la série des oxoazoximes et des azoximes.

30 L'action de l’iode en présence de carbonate de soude sur sur les hydramides nous a donné un nouveau mode d'obtention des cyaphénines. Au cours de cette étude nous avons établi que l’hydrolyse des cyaphénines conduisait aux amidines.

Nous sommes donc arrivés à passer par une voie toute nouvelle des aldéhydes aux amidines :

Aldéhydes + NH° + hydramide hydramide + O + cyaphénine + H?20 + amidine

4° L'action de l’iode et de la soude sur les amidines nous a permis d'obtenir les premiers termes d'une nouvelle série organique, celle des iodamidines.

o° Bien que nous n’ayons pas pu obtenir de diiodamidine bbre, l’action de l’'anhydride acétique sur la benziodamidine nous à donné un composé que nous sommes conduits à considérer comme formé par la combinaison d’une molécule de beazodiiodamidine et d'une molécule d’anhydride acétique.

COMPOSÉS- POUR LESQUELS NOUS AVONS DONNÉ UN NOUVEAU MODE DE PRÉPARATION OÙ D'OBTENTION

Pages Perosyde/delbenzaldosrme ns a nr une an II Péronvde dianisatdonme 002 OP Lei le RTE re 20 DANENZENZOX Me RS RU de DE de oete Mt 11 Dibenzènyloxoazoxime. . . RCE nt PRE NA Lerct, 13 Benzènylhydrazoximaminobenzy ne SA ENS DSPACE Cyaphénine . . USE A A ui Ale LP NE ho Triparatiéthosyphényleyanidine ME CEA EN PANORIS AT PL ll Triméthylènedioxyphényleyanidine . . ,-. . : . . 47 BÉn2AR IRON AE M TE nn er REP RENS Lx ENTÉS SA FONETC SRE eV me TE Me Lente 45 RE TR EN FE EE AR SP EE TRE EE 48