CONCLUSIONS

Le syndrome de Morgagni-Morel présente donc une individuabilité propre. On peut le rencontrer associé à d’autres syndromes, dans ces cas sa symptomatologie propre peut passer au second plan noyée au milieu des signes neurologiques qui caractérisent l’affection concomittante. L'intérêt du syndrome de Morgagni est alors en général dépassé par la gravité des autres affections.

Mais il existe des cas très purs qui se manifestent par trois signes primordiaux bien mis en évidence par MorEL et confirmés en particulier par les travaux de F. HEUSCHEN et N. PENDE, de Rome qui sont:

La céphalée, les troubles endocriniens, et en particulier l’obésité et enfin l’hyperostose frontale interne.

Ces troubles semblent être causés par des lésions de la région infundibulo-tubéro-hypophysaire auxquelles peuvent s’ajouter des lésions des ovaires ou de la thyroïde. Quant à l’hyperostose elle semble être cau-

sée, et c’est l'hypothèse à laquelle nous nous rangeons,

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à des tractions de la dure-mère adhérente, à ce niveau, à l’os. | 5

Ces signes sont pathognomoniques de l’affection et chaque fois que l’on se trouvera en présence d’une femme aux alentours de la ménopause présentant une adiposité marquée accompagnée de céphalée d’asthénie et de troubles endocriniens vagues, il faudra suspecter l’hyperostose frontale interne et faire un exa-

men radiologique du crâne.

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