I. — Plomb colloïdal

Il a été surtout employé par Blair Bell. Après de nombreuses recherches, l’école de Liverpool emploie une suspension colloïdale obtenue électriquement par la méthode de Bredig, qui consiste "à provoquer l'arrachement du métal entre 2 électrodes plongeant dans une solution appropriée. Cette suspension est réalisée en milieu aqueux additionné de 0,5/100 de gélatine et 0,027/100 de chlorure de calcium. Le produit est centrilugé pour éviter qu'il ne contienne des particules dépassant 0,3 u; 1l est rendu hypertonique par addition de NaCI] (2/100), de KCI (0,05/100) et, enfin, stérilisé par le chauffage. En modifiant légèrement la technique et en ajoutant 2/100 de gélatine au lieu de 0,5/100, on obtient un produit semi-solide, qui stérilisé, reste stable presque indéfiniment et qu'il suffit de chauller au bain-marie avant l’utilisation.

De nombreux auteurs anglo-saxons ont eu recours au plomb colloïdal de Blair Bell, mais ont varié sa préparation. Par exemple, Stone et Cramer suppriment la gélatine et diminuent le taux de la suspension métallique.

Jona (de. Sydney) utilise un polycolloïde de plomb-bismuth et plomb cuivre combiné à des hématies de mouton, de bœuf ou du malade lui-même dans du sérum isotonique.

Waters, Colston et Gay, à la suite des travaux de Pfahler

ou ietie

et Widmann, ont utilisé une solution de plomb colloïdal additionnée de dextrose, le mélange étant saturé avec un courant d'azote.

En Italie, Bianchi, Donati, Lombardo, Possati, ont expérimenté le plomb colloïdal électrique préparé par Lorenzini et Ganassini et additionné d’hyposulfite de soude; ils emploient ce dernier corps pour deux raisons : tout d’abord, à cause de son pouvoir anticoagulant et, ensuite, comme antitoxique vis-à-vis du plomb.

Duroux et Chevalier, de Lyon, ont expérimenté une solution colloïdale obtenue électriquement et contenant 0,16 p.100 de plomb en suspension dans le glycocholate de soude; cette solution, « complètement exempte de sels de plomb, possède le dichroïsme des colloïdes et a une stabilité suffisante; après plusieurs mois de préparation, elle présente à l’ultra-microscope les mouvements browniens caractéristiques. »

On a essayé la voie chimique pour obtenir le plomb colloïdal, mais on n’a jamais pu obtenir que des composés plus ou moins toxiques et inutilisables; le plomb colloïdal élec- (rique a seul été utilisé, soit obtenu par la méthode de Bredig, dont nous avons parlé précédemment; soit pour la nouvelle méthode de E. Fouard, qui consiste à provoquer l’électrolyse d'un sel du métal dans une solution très pure d’amylose. Dans des conditions bien déterminées d'intensité du courant et de concentration de la solution, avec des électrodes insolubles, il se produit un sol amylométallique ayant toutes les propriétés des solutions colloïdales. Cet hydrosol est susceptible d’être modifié et purifié et il possède une longue durée de conservation : à l’état de floculat, une simple chauffe vers 80 degrés, après un laps de temps quelconque, reconstitue l’état colloïdal de la préparation initiale.

Cette forme de préparation de plomb colloïdal a été vivement critiquée; on lui a reproché son manque de stabilité, la possibilité des chocs qu'elle pouvait occasionner et surtout sa grande toxicité, dont nous reparlerons dans un autre cha-

EC Les

pitre. Aussi de nombreux auteurs lui ont préféré les sels de plomb, qui leur paraissaient moins toxiques que le plomb.