‹ contribution a l'étude pharmacodynamique du phanodormeChapitre 6 sur 62 · CO — ESA · texte numérisé non relu

CO — ESA

C H: = co

CO — NH

Le véronal est de l’acide barbiturique dans lequel les 2 H du groupe CH, ont été remplacés par 2 groupes éthyle, c’est donc l'acide diéthvylbarbiturique ou diéthyl-malonylurée.

CrsneCD - NTI ts] Le | i 7 : == (910 2 C:H37 co — NH

Le dial possède à la place des 2 groupes éthyle du véronal 2 groupes allyle ; c’est donc l'acide diallyl-barbiturique ou diallyl-malonylurée.

CH,=CHECHi0 C k -— NE D Ô Le CHÆCHE CH co ae

Le Juminal est un véronal dans lequel un des groupes éthyle est remplacé par un groupe phényle ; c’est donc l'acide éthyl-phényl-barbiturique ou éthyl-phényl-malonylurée.

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LALA | C2H5 CO __NH

Le véronal, le dial et le luminal sont des corps très peu solubles. On a introduit dans la matière médicale le sel sodique du véronal sous le nom de médinal, corps assez soluble.

Le luminal sodium est aussi parfaitement soluble.

Le dial natrium n'est pas utilisé en médecine, ses solutions n'étant pas stables.

Le somnifène est une solution alcoolo-glycérino-aqueuse de sels diéthyl-aminés d'acide alcoyl-barbiturique. 1 ec. correspond à 10 cgr. d'acide diéthyl-barbiturique et à 10 ce. d'acide allyl-isopropyl-barbiturique.

Le nirvanol n’est pas un barbiturique, mais un corps qui se rapproche de cette famille tant par sa constitution que par ses propriétés hypnotiques.

Le dernier de la série des barbituriques est un parent du luminal, un luminal 4 fois hydrogéné. C’est : l'acide éthylcyclo-hexényl-barbiturique ou éthyl-cyclo-hexényl-malonylurée appelé phanodorme (I. G. Farbenindustrie A. G. & E. Merck).

Hi CH CO — NH CHR CE INR

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