Nitrophénol—Aniline

Le p. 1. s. d’une solution d'o-nitrophénol s’abaisse linéairement par addition d’une solution d’aniline; le solvant

o-Nitrophenol 0,5 Arniline Fig. 17.

commun est le benzène. Trois séries de mesures avec des solutions initiales équimoléculaires : 0,5 ; 0,75 et 1 mol.-g. par litre (fig. 17, points O ; tabl. 13 à 15).

On obtient de même une droite en substituant comme solvant le tétrachlorure de carbone au benzène. Deux séries de mesures, la concentration commune aux deux solutions étant 1 et 1,5 mol.-g. par litre (fig. 17, points @ ; tabl. 16 et 17).

Tout se passe done comme si, dans les conditions expérimentales adoptées, les solutions mixtes d’o-nitrophénol et d’aniline suivaient la règle des mélanges. Les deux corps ne paraissent pas réagir.

L'analyse thermique du système binaire faite par R. Kremann et O. Rhodinis (14) montre que les seules phases solides sont l’o-nitrophénol et l’aniline.

Dinitro 2,4 phénol—Aniline.

Par addition d’aniline le p. 1. s. d’une solution d'a-dinitrophénol diminue tout d’abord très lentement, puis plus rapi-