CONCLUSIONS

Au cours de ces recherches :

I. — Nous avons signalé les spectres Raman de quelques alcools : menthol, carvomenthol, isopulégol, dihydrocarvéol, terpinéol &, et de quelques esters terpéniques, en particulier ceux des bornéols.

IT. — Nous avons montré l'influence de la conjugaison sur l'emplacement des raies de double liaison et pu expliquer l’anomalie que présentait le spectre de la carvone.

IT. — Nous avons mis en évidence la perturbation apportée dans la molécule par le radical oxhydrile.

IV. — Nous avons montré qu'il existait une correspondance parfaite entre les liaisons éthyléniques des carbures et des alcools. Par ce procédé, nous avons pu prévoir où se trouveraient les raies des liaisons éthyléniques de certains alcools dont l’obtention est très difficile, tels que le pulégol, le carvotanacétol, les terpinéols B et y.

V. — Nous avons essayé de mettre en évidence le lien qui existe, au point de vue spectrographique, entre un éther sel et un alcool, et que l’on pouvait dans le cas d’isomères cis, par rapport au radical isopropyle, déduire la plupart des raies d'un alcool lorsque l’on a un éther sel dont le radical acyle est faible.

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VI. — Nous avons montré qu’en série terpénique les dérivés cis et trans ont des spectres nettement différents et que l'effet Raman pouvait être un moyen sûr et rapide d’identification de ces isomères.