C. Lecture des Plaques

Il se dépose parfois (côté verre), quand on emploie des plaques ant:-halo, un enduit opalescent, qui pourrait gêner la lecture : l’ôter à l’aide d’un linge imbibé d'alcool.

La plaque présente alors, si on la regarde par la face

où est l’émuision et en allant de gauche à droite : 1° L'image de l’échelle graduée de À 200 à À 400.

2° Quatorze paires de spectres, un spectre étalon étant

à gauche d’un spectre substance, et touchant ce dernier.

Il est évident que l’utilisation d’un opacimètre à cellule photo-électrique permettra des lectures dont la précision sera incomparablement plus grande que celle dont nous avons dû nous contenter pour cette étude.

Toutefois, nous avons pu obtenir des résultats très satisfaisants, en utilisant la méthode suivante : sur le verre dépoli d'un négatoscope, nous avons placé une plaque de ‘ôle la recouvrant en totalité, mise à part une fenêtre de 0,5 cm. de haut et d’une largeur correspondant à celle de la plaque. Cette fenêtre est traversée en son milieu par un fil noir (fg. 3). En commençant par la bande la plus proche de l'échelle (donc à gauche), on recherche entre les deux spectres voisins une égalité de teinte ; avec une habitude suffisante, on arrive aisément à l’amener au niveau du fil, et on regarde sur l'échelle la longueur d'onde correspondante. Il faut alors abandonner la bande spectrale envisagée et passer à la voisine, sans chercher s'il y a une autre égalité sur la première. En effet, on suit mieux ainsi la marche générale de la courbe, et cela évite

des erreurs possibles.

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®S Jo 35 4o 4S So 6o jo Po o To Jo eo 1/0 180 139 Lo 150 16

PART NRA

D. Ultra Filtre,

Nous avons utilisé, pour séparer les albuminoïdes du complexe sérique, l’ultra-filtre de Brull (‘), constitué par un bâti d'acier chromé, supportant une plaque de même métal finement perforée ; sur celle-ci, on place successivement une rondelle de soie à bluter et une membrane de cellophane de 3/100 mm. d'épaisseur. Le couvercle de l'appareil pèse sur ces membranes par l'intermédiaire d'un cylindre métallique creux et de couronnes de caoutchouc. Le tout est serré par un gros écrou.

Un bâti surélève légèrement l'ensemble et permet de placer sous lui un entonnoir et un récipient qui collecteront le liquide quand il apparaîtra.

Quand l'ultra-filtre est ainsi monté, on y introduit le liquide, puis on relie l'appareil à une bombe d'azote. Nous utilisons ordinairement une pression de 18 kgs.

Les premières gouttes du liquide commencent à paraître après trois quart d'heure environ. Elles sont prélevées à part, et l’on vérifie à l’aide d’une goutte de réactif de Tanret-Fosse si aucun précipité ne se forme, c’est-à-dire, si aucune trace d’albuminoïdes ne souille l’ultra-filtrat.

S'il y a un précipité, cela peut n'être que passager. Il faut donc attendre un moment et recommencer l'épreuve, quand le filtre est colmaté. S'il se forme encore un trouble, c'est que le montage de l'appareil a été défectueux (la membrane se plisse parfois et une partie du liquide peut passer au niveau de cette irrégularité).

Dans la majorité des cas, les ultra-filtrats de sérum doi-

(1) lorgen, constructeur, à Liége.

IRC EE

vent être dilués au dixième, dans de l’eau salée physiologique, pour présenter une absorption convenable à l’ultra-violet. Mais au lieu d'opérer la dilution sur l'ultratfiltrat, il nous a semblé beaucoup plus commode de diluer le sérum lui-même, avant de le placer dans l’appareil. En effet, l’on n’a souvent à sa disposition que de faibles quanrités de sérum et il en demeure forcément une partie sur

la membrane qui diminue d'autant la quantité utilisable.