CHAPITRE III

Etude expérimentale de l’Ultrafiltrat synthétique

La courbe spectrale de l’ultra-filtrat du sérum normal de l'homme ne diffère pas essentiellement dans sa forme zénérale de celles de la majorité des corps absorbants: nous retrouvons en effet l'allure générale de la courbe de l'acide urique ou de la tyrosine, en S couché horizontalement.

[l est donc évidemment illusoire d'espérer reconnaître à première vue, en regardant une courbe spectrale représentant un mélange d’une complexité semblable à celle du sérum, les divers corps qui la constituent, ou même certains d’entre eux.

Dès lors nous ne pouvons espérer un résultat qu’en opérant en quelque sorte par synthèse. En d'autres termes, le problème se pose de la façon suivante : « Quels sont les corps dont l'assemblage peut donner une courbe spectrale superposable à celle de l’ultra-filtrat du sérum sanguin ? ». Problème qui serait évidemment insoluble, étant donné le nombre énorme des inconnues qu'il présente, si l'on ne pouvait, pour le résoudre, s’étayer sur quelques notions solides.

Les techniques ordinaires de la chimie nous permet-

tent de considérer le sérum humain, débarrassé de ses albuminoïdes par l'ultrafiltration, comme constitué des corps suivants :

urée,

acide urique,

acides aminés,

sucre,

chlorure de sodium,

créatinine.

Certains de ces corps ne présentent aucun intérêt pour nous, à la concentration envisagée, ne donnant pas de spectre d'absorption. Tels sont : le sucre, le chlorure de sodium, la créatinine, l’urée, le glycocolle. Les spectres tirés avec des solutions de ces substances sont en effet absolument continus.

Nous pouvons donc considérer une courbe d'ultrafiltration de sérum normal, telle que la courbe | de la fig. 6, comme due à l'absorption des corps suivants : ecide urique, tyrosine, tryptophane, auxquels il convient d'ajouter les constituants de l’indosé azoté.

Nous allons essayer de simplifier le problème en ôtant de la courbe totale ce qui est dû à ceux de ces corps dont nous connaissons la nature et la proportion moyenne. Il est à remarquer que le résultat que nous visons ne pourra être obtenu qu'après un fort grand nombre d’opérations effectuées sur des courbes, comme par exemple : déduire d'une courbe représentant une solution S, à une concentration € la courbe de cette même substance à une concentration €’ ; ou encore additionner les courbes des deux substances S’ et S’’ pour obtenir la courbe

représentative du mélange S. Toutes ces opérations ont

AN Te) cell

été décrites dans le chapitre Il. Les erreurs d'appréciation

que l’on commet forcément au cours des diverses lectures

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Fig. 6

peuvent être, en elles-mêmes, minimes ; mais leur juxtaposition peut entraîner des variations considérables.

Il est donc nécessaire d'effectuer toutes les opérations : lecture de la plaque, tracé de la courbe (surtout aux points dont l'éloignement rend une interpollation nécessaire),

avec le plus grand soin.

TOUSSAINT 4

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Il est évident que la lecture des points d'inflexion à l’aide d’un opacimètre donnera à l'opération un caractère de bien plus grande sécurité.

Il est indispensable également de se mettre à l'abri des causes d'erreur provenant de variation de température ou de l'acidité des solutions. Toutes les opérations sont faites à une température pratiquement constante et les solutions tamponnées à pH7,l, suivant la méthode exposée plus loin.

Raisonnons tout d’abord sur l'acide urique.

Il nous est aisé de tracer la courbe d'absorption correspondant à une solution titrée d'acide urique, dosée par exemple à 0,014 gr. par litre. Nous obtenons la courbe b qui est représentée sur la fig. 5’. Partant d'elle, et nous basant sur les règles qui ont été dites plus haut, il est facile de tracer, par une suite d'opérations simples, celle qui correspond à la concentration de 0,005 %0 (1).

(Il est nécessaire d'effectuer cette opération : si l’on tirait directement le spectre de l'acide urique à la concentration de 0,005 %0, la courbe écrasée dans la partie inférieure de la plaque serait difficile à lire.)

Cette courbe étant obtenue, nous n'avons plus qu’à la soustraire point par point de la courbe totale de l’ultrafiltration du sérum. Pour ne pas surcharger le graphique, nous n'avons noté, sur la fig. 6, au-dessous de la courbe totale |, que la courbe résiduelle 2,

Le problème est simplifié d'autant.

Pour l'éclaircir davantage, nous allons nous appliquer

(1) Rappelons que les ultra-filtrats envisagés sont toujours dilués au 1/109 ; les taux normaux des constituants sont donc aussi divisés par Î0.