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de 100 cc. est mesurée dans l’éprouvette réceptrice qui doit satisfaire aux exigences du Laboratoire national de Physique. En transvasant cette quantité dans le ballon, on s’efforcera de ne pas mouiller le tube à dégagement. On prendra la précaution d’utiliser la même éprouvette pour la mesure des produits de distillation.
La période qui s'étend entre le début du chauffage et le point de départ de la distillation indiqué par l’apparition de la première goutte, devra être au minimum de 5’ et ne devra pas être supérieure à 10’.
La flamme devra être régiée de manière à fournir ie taux de distillation désiré (nécessité absolue de ne plus modifier ce réglage).
On considérera l’apparition de la première goutte comme indiquant le point initial d’ébullition. La cadence de la distillation devra être contrôlée au métronome, et sera de deux gouttes à la seconde.
Les résultats doivent être reportés sur un diagramme.
En réalité il ne faut pas demander à la distillation d’'Engler ce qu’elle ne peut indiquer ou donner, c’est-à-dire la séparation de plusieurs liquides solvables ou la détermination de la quantité propre à chacun d’eux.
La séparation de deux liquides ne peut être chtenue que par rectification, et l’on sait, par exemple, au laboratoire qu’en rectifiant un mélange de deux corps A et B bouillant à des températures différentes, À étant plus volatil, on recueillera 90 ou 95 % de À seu}, puis, passeront en petite quantité, des mélanges de plus en plus pauvres en A et de plus en plus riches en B, jusqu’au moment où il n’y aura plus que du corps B, qui, alors, passera seul.
Encore ceci n'est-il pas valable si B est une impureté de A et se trouve par conséquent en faible proportion ; on pourra seulement enrichir À en cette impureté par une première rectification, puis par des rectifications successives obtenir des volumes de plus en plus petits, conduisant à l'obtention de l’impureté B seule. Le problème se complique encore si le liquide à étudier est composé en très
ENOUr.
grande partie d’un corps A et de plusieurs impuretés B C D en faible proportion.
La méthode d’'Engler n’étant pas une rectification, mais une distillation sans reflux appréciable, exagère forcément le nombre et la proportion des mélanges des corps étudiés.
De ce fait, elle ne peut conduire à la détermination de la quantité propre de chacun des corps, détermination qui relève de l’analyse physique ou chimique.
Cependant, on comprend facilement que d’un corps pur, bouillant à une température bien définie (sous une pression bien définie) il soit possible de tirer d’une courbe de distillation des renseignements précieux. Plus les différents points de la courbe se rapprochent de cette température, plus le liquide étudié est pur.
Si l’on connaît, en outre, les produits qui peuvent exister comme impuretés et leur température propre d’ébullition on peut déduire de la courbe de distillation d’Engler une première connaissance de la pureté du liquide étudié, connaissance suffisante en général pour les besoins industriels et connaissance susceptible d'orienter des recherches plus précises si besoin est.
La distillation doit se faire sur des produits neutralisés.
Ces quelques commentaires ont eu pour but de bien spécifier les seules indications que nous pourrons tirer de cette méthode ; indications que nous présenterons à l’occasion de chaque produit essayé et qui en constituera la caractéristique.
Il semblerait d’après ce que nous avons vu au début de cet exposé que l'indication seule du chiffre représentant la différence entre la température au 5e et celle au 95 ou au 100€ cc., doive suffire à la comparaison des puretés relatives des différents produits, ou pour un même produit, de différents échantillons.
En réalité ce chiffre n’est un élément indicatif de pureté que s’il est situé, par rapport aux températures successives elles-mêmes, d’où la nécessité d’avoir sous les yeux la liste des températures, ou, mieux, la courbe de distillation.
En d’autres termes, supposons deux échantillons de TRI passant tous les deux en 105; il est bien évident que le plus pur, c’est-à-dire celui qui contiendra le plus de TRE, sera celui qui distillera le plus longtemps à la température d’ébullition du TRI et à ses abords immédiats.
Nous indiquerons, pour chacun des produits employés et s’il y a lieu pour chacun des échantillons d’un même produit :
1° Le chiffre représentant la différence des tempéra- Lures 21510c#et 4195ec.e
20 une courbe avec l'indication, par une ligne, de la température d’ébullition du produit.
Nous ferons suivre ce schéma de commentaires sur la pureté, la présence d’un stabilisateur, la présence d’impuretés quand elles nous sont connues.
L’indication de ces caractéristiques d'ordre physio-chi-
Hrcnle
mique, nous paraît indispensable, rappelons-le, en raison de la diversité de composition d’un produit chimique livré sous une même dénomination sur le marché.
