II. — Polypide
Le polypide occupe l'axe longitudinal de la cavité générale,qui se trouve ainsi limitée, extérieurement par l'épiderme, intérieurement par le polypide lui-même.
A l'étal de repos ou dinvagination, le polypide est relié à la paroi inférieure par un cordon cellulaire massif, simple ou ramifié, le funiciile (PI. 1, fig. 2, 3, 5, fu)\ il s'insère, d'autre part, à la paroi frontale et sur le pourtour de l'orifice zoécial, par un manchon membraneux très mince, la gaine tentaculaire (PI. I, fig. 3 et 8, gt). Le polypide est soumis à l'action de plusieurs muscles qui, partant de ses parois propres, se portent sur l'ectocystc et constituent les muscles extenseurs et retracteurs du polypide (VI. I, fig. 2, 3, 5 et 8, niiKjr, niupd, niupv). La gaine tentaculaire entoure un certain nombnî de formations tubuleuses désignées sous le nom de tentacules ; elle paraît se continuer inférieurement avec le revêtement de l'autre partie du polypide, c'est-à-dire a vecle revêtement du tube digestif.
A létal de dévagination, le polypide fait saillie à l'extérieur d(^ la cavité générale (PI. I, lig. 5), et on peut alors lui reconnaître deux
régions principales, séparées l'une ile l'autre par l'insertion inférieure de la gaine tentaeulaire ou insertion polypidienne par opposition à l'insertion supérieiuv, (]ue jtMlésignerai sous le non\ d'insertion zoéciale) : lune. (>\lérieurt> à i;i fa\ilé géuéraU\ couiprciul les fenlacult'S, auxipu^ls il faut ajouter lava/Vie tt'nt(U'nl(iirt' ; laulrt*, située dans la i"a\ilé générale et réuui»>à la paroi zoéeiale iid"érieur«> par le funitule. conipriMii! le lithr (li</cslt/. l']nlrt> ces deux régions, on peut ilistinguer une /.one iultM'nv'diaire. portant >upérier.reuu>nt les tentacules et se continuant iuférieureuuMit axcc le lnltt> digi>stif : c'est le lophophon'i^ Iph \ au ce ni ri' diupiclsc liouxc I oii lice d'entrée du tube digestif, Vorifice buccal [P\. 11, tig. I.">. oh .
Dans l'étude ilu polypide, j'étaMirai donc lc> di\i>ioii-> >iii\anl<*> :
a^ — Hcijion lentaciihtirc;
h) — Région du lophophorc ou nujion intcrnuidinirc ;
c) — Région digcslivc proprcmrnl ililc;
d) — Musculature.
A. — Région tentaeulaire
5; p. — Ti:nt.\i.ii.f.s
Les tentacules MUit, le plus généraleuuMil, au luunhre de ti(M/e ; mais ce nombre n'est pas constant, cl il n'est pas rare de trouver des polypides pt)ssédant (piator/e teidacules ou douze seulement.
Ce sont desappendices lubulairesporlésà la péi-ipliér'c du lopbophore, et dont la cavité, le canal lent<H'ulairc, setermint> eu cul-d»'sacà l'cxlrémilé supc-ritMirc (PI. l.lig. <>, cl et lig. M,/), tandis (pi'elle s'ouvre iufiMieurtMuent dans un canal annulaire logé dans ré|>aisseur du loplu>[)lu)re. le canal circulaiir [V\. 11, lig. l'<\ ce).
Observés sur le vivant, les teniacides ^IM. 1. lig. ;"> et (>, /) s(> montrent pourvus de cils vibratiles situés sur le bord iiderm\ ilans toute la longueur du tentacule; il en existe encore à l'extrémité supérieure tlu bord externe, mais ceux-ci, plus forts (pie les précédents, sont rigides et doivent être considérés comme des soies tactiles (Pi. 1, tig. 6, st). Les tentacules se meuvent dans les divers sens et peuvent se contracter sur eux-mêmes, indépendamment les uns des autres, et sans que le reste du polypide participe à leurs mouvements. Ils sont constitués par un étui cellulaire dont Taxe
esl occupe par \c canal tenlaculaire fPl. I. fig. 6, et), dans lequel on voit assez distinctement des éléments figurés plus ou moins nombreux, des leucocytes, se déplacer en avant et en arrière, comme sils étaient soumis aux fluctuations dun liquide dans lequel ils baigneraient.
Sur les coupes histologiques transversales, les tentacules ont une section triangulaire isocèle, à angles arrondis (PI. Il, fîg. 4 et 5, /), dont le sommet correspond au bord interne, et la base, au bord externe. Ils sont constitués par une membrane anhiste (m e /) sur laquelle repose extérieuromenl l'épithélium externe (ete), et intérieurement une couche cellulaire très mince {eti), qui n'est apparente que par les renflements nucléaires qu'elle présente. On ne dislingue que très mal les limites cellulaires dans les deux couches, et les noyaux seuls peuvent fournir une indication sur la disposition et le nombre des éléments cellulaires constitutifs.
Lépilhélium tentaculaire externe, sur les coupes transversales, se montre composé le plus généralement de huit cellules, dont trois occupent le bord interne ou le sommet, trois, le bord externe iMi l;i base. (>t deux sont latérales, une de chaque côté (PI. II, fig. 4 et 5); mais, suivant l'état de rétraction ou d'extension des tentacules, ou bien selon les dimensions des coupes, on peut compter jusqu'à dix noyaux dans l'épithélium tentaculaire externe, ou seulement cin(j. C'est qu'en elîet ces dilTérentes cellules ne sont pas situées sur un même plan transversal, et ce n'est que dans les coupes épaisses (13 tt) qiu* l'on trouve dix noyaux eollulaire^ dans la même section transversale du tentacule ; elles constituent dix séries longitudinales dont les éléments alternent les uns avec les autres. Ces séries se léduisent dans le voisinage de l'extrémité tentaculaire 'supérieure, «loiil le sommet est formé par quatre cellules seulement, assez lâchement unies entre elles ; cette disposition s'observe aisémentsur le vivant et dans lescoupes optiques (PI. 1. lig. (i), cl il s(MT1l»le (|u'il existe au commet tentaculaire une communication possible du canal tentaculaire avec le milieu extérieur.
Des dix cellules de lépithélium t'xterne tentaculaire, le- trois interne-^, fortement |M-es««ées les unes contre les autres, sont pourviie-» dun iKiyau allongé ><• colorant toujours viv<'ment, à réseau chronialiqiie tellement dense (piil présente le caractère nuissif PI. H. 11^;. 4 et .'^)j. Les deux cellules latérales, de beaucoui) les plus grandes, ont un noyau dilVéraul peu des précédents ; il est allongé.
se colore assez vivement et est situé dans le voisinap^e de ces derniers. Enfin, les cincj cellules externes ou latéro-externes ont, au contraire, un noyau arrondi, légèrement aplati quand il occupe la région médiane de la base tentaculaire, à réseau chromatique lâche, dans lequel on distingue - quelquefois un nucléole. Les cils vibratiles, implantés dans une fine cuticule, sont portés par les trois cellules internes et probablement aussi par la portion interne des deux cellules latérales ; mais il est difficile d'être précis à cet égard, les fixations dénaturant toujours les cils ; cependant, sur le vivant, il semble que les cellules latérales n'en soient pas dépourvues.
Sur les mêmes coupes transversales (PI. Il, fig. 4 et 5), la couche tentaculaire interne (eti) comprend un nombre variable de noyaux et par conséquent, de cellules ; on en rencontre deux ou trois appliqués contré la membrane anhiste qui, par la coloration rose qu'elle prend dans les préparations traitées par l'hématoxyline et l'éosine, se distingue nettement des éléments cellulaires internes et externes qu'elle sépare. Dans les coupes longitudinales (PL II, fig. 13, eti), on constate cpie la couche cellulaire interne des tentacules est formée d'éléments allongés, à noyau formant une légère saillie dans le canal tenlnculaire.
Quand on l'observe sur les coupes histologiques, la gaine tentaculaire se présente comme une fine membrane sur laquelle reposent de part et d'autre des noyaux cellulaires (PI. II. fig. 4 et 5, gt). Dans les préparations où des portions de la gaine tentaculaire se trouvent coupées tangentiellement (PI. II, fig. 14, g t), on voit que ces noyaux sont de deux sortes : les uns, arrondis, plus ou moins rapprochés ; les autres, ovoïdes, allongés, placés sur le trajet de fibres parallèlement disposées, auxquelles ils appartiennent. Ces dernières se distinguent du reste de la gaine tentaculaire par une légère coloration rose, dans les préparations colorées par l'hématoxyline et l'éosine; ce sont des fibres musculaires lisses incomplètement différenciées, et tandis que les unes sont dirigées longitudinalement et s'étendent sur toute la longueui- de la gaine, les autres ont au contraire une direction transversale et senlrecroisenl avec
les précédentes à angle droit. De l'examen de res coupes, transversales, longitudinales et tangentielles, il résulte que la gaine tentafulaire peut être considérée comme étant constituée par une membrane anhiste. intermédiaire, portant sur ses deux faces des noyaux cellulaires, dont un certain nombre dentre eux appartiennent à des liluTS musculaires lisses incomplètement diflerenciées, circulaires et. longitudinales.
Sur le vivant, soit directement (FI. I, fig. 5, g tj, soit après coloration par le carmin de Schneider ou le vert de méthyle sur des échantillons où les polypides ont été anesthésiés(') à Télal d'extension, lexistence des fibres musculaires longitudinales et circulaires de la gaine est très facile à constater. Mais, pour préciser la structure de la gaine, il est indispensable de recourir aux imprégnations parle nitrate d'argent suivies de coloration. Elle se montre alors formée de deux couches cellulaires auxquelles appartiennent les noyaux déjà constatés sur les deux faces de la membrane anhiste. Lune de ces couches, externe (le polypide étant supposé à létat d'extension), est formée par un simple épithélium à cellules très aplaties, dont le contour polygonal, assez régulier, est révélé par le nitratr d'argent ; ces cellules possèdent un noyau arrondi, pauvre en fhromatine, légèrement coloré. La couche interne a une structure plus complexe. Elle comprend un plan profond de fibres musculaires circulaires, reposant immédiatement sur la membrane anhiste, et un plan superficiel d'éléments cellulaires allongés, losangiformes, entre lesquels sont régulièrement disposées, par intervalles, des fibres musculaires longitudinales ; mais aucun des éléments de cette couche ne laisse révéler son contour par le nitrate d'argent, et les colorations au vert de nu'thyle ou au carmin de ScHNEiDEH, seules, rendtmt ces dispositions apparentes.
Les rdu'es musculaires rirculaires, disposées parallèlement les unrsau.x autres, sont à peu près également distribuées dans lépaissenrilc la gaine tenla<ulaire; elles sont peu visibles lorsque le poly-
>' Anesthésie des polypides à l'état d'extension. - t'armi les diffé- HTiles substntif.-. ;mcsllK'sii|iies «iiic j ai employées, l'hydrate de cliloral lytrnvMo de Verworn^ el le rldoiliydralc de cocaïne fiirocéd»' de Richard) -ont r.'ll.'v (|iii m (.ni ilonné les meilleurs résiillals. (V. BoUes Lee et Henneguy — Trailé des niélhodcs techniques de l'An, microi^i-.. 1896 - PI,. 17 ri IS.
pide est rétracté, elles noyaux allongés transversalement indiquent seulement leur. présence; mais lorsque le polypide est à l'étal d'extension (PI. I, fig, 5), elles se montrent très apparentes à la surface de la gaine lenlaculaire, beaucoup plus rapprochées les unes des autres au voisinage des deux insertions de la gaine. Un peu au-dessous de l'insertion zoéciale, ces libres sont non seulement plus rapprochées, mais encore plus tories, plus larges, et constituent un puissant sphincter placé immédiatement au-dessous de l'orifice zoécial, le diapJu-nijme. On voit la section des filtres circulaires du sphincter dans la fig. 14 de la PL II, en m u d.
Les fibres musculaires longitudinales s'insèrent sur le pourtour du canal circulaire, s'étendent sur la gaine lenlaculaire, où elles sont disposées parallèlement les unes aux autres et à égale dislance. Elles alteignent la région diaphragmalique et se confondent avec la membrane anhiste. Cependant, quelques-unes d'entre elles se détachent de la gaine avant d'atteindre son extrémité supérieure, se groupent et forment des faisceaux de fibres, comprenant entre elles quelques éléments cellulaires losangiques. Ces faisceaux fibro-cellulaires, auxquels certains auteurs ont donné le nom de bandes musculaires pariéto-vaginales, sont au nombre de huit ; ils s'insèrent par leur extrémité dislale sur les parois zoéciales frontale, latérales et dorsale, deux pour chaque paroi.
L'épithélium lenlaculaire externe (PI. II, fig. 13, ete) forme un revêtement continu entre les divers tentacules, et au niveau du canal circulaire (ce), se divise en deux feuillets, dont l'un, interne, se continue avec l'épithélium pharyngien, et l'autre, ext^^'-ne, avec la couche cellulaire externe de la gaine lenlaculaire, qui se continue elle-même avec l'épiderme (PI. II, fig. 14, e p). La ligne circulaire suivant laquelle l'épithélium lenlaculaire externe se replie sur lui-même pour former l'épithélium externe de la gaine (le polypide étant supposé dévaginé), doit être considérée comme déterminant la ligne d'insertion de la gaine tenlaculaire sur le polypide.
Uuant à la couche cellulaire interne, tajîissant le canal lenlaculaire, elle se continue dans le canal circukiire dont elli' limite la cavité. Il en est de même pour la membrane anhiste. Enfin, la couche cellulaire interne de la gaine lenlaculaire se trouve limitée supérieurement au diaphragme, tandis qu'elle se poursuit inférieurement avec le revêtement externe du canal circulaire.
B. — Région du lophophore
Ia' Inphaphore i\ la l'orme d un disque <''|>ais, plus épaissi du (•olé liuMital (|ue du coté dorsal, doul la péripliéi'ie est occupée par le canal circulaire, el dont le cenli<\ évidé, présente un orifice supérieur, Vori/ice buccal. Le canal (jui t'ait suite à ce dernier doit être regardé comme représentant la portion antérieure du tube digestif, le pharynx. Dans le canal ciiculaire, se trouve logée une petite masse arrondie, paraissant se continuer latéralement en un cordon cellulaire qui ent(jure en partie U'. pharynx ; ce sont le ganglion nerveux et les nerfs péri-pharyngiens des auteurs.
;i 1'^'. — PiiAin NX
Le pharynx (PI. H, tig. 8 el 13, ph), est constitué par un épilhéliuMi cylindricpie à cuticule ciliée, reposant sur une membrane anhiste, entourée cllc-mèinc d'un certain nombre de fibres musculaires circulaires, assez rapprochées les unes des autres et disposées sur un même plan.
Les cellules de l'épilhéliimi pharyngien se colorent très vivement dans les dilVérenls réactifs; elles passent supérieurement, sans transition, à lé|iithélium tentaculaire externe, tandis quinférieuremenl ellc< se di^lingnenl très nettement de ré|)ithélium (csopliagicii qui leur l'ail siiilc (Pi. Il, hg. \?>, œs). Leur protoplasme, fincmeid granuleux, renferme un noyau ovoïde, rejeté dans la |)orli(in basilaire de la cellult- cl riche en granulations chromatiques. La culifidc cpii i-c\cl le bord périphérique des cellules est très disUncte ; elle porte des cils vibratiles nombreux, beaucou|) plus longs (|ue les cils tenlaculaires.
Les fibres mns<-nlaires prennent une coloration rose assez vive «lans les préparations traitées par riiéiiialoxyline et léosine. Ce sont des libres lisses, très minces el j)eu larges, ((ue l'on ne découvre qu'avec (pielquc difficulté, si ce nest au voisinage de l'œsophage el du cùté dor^al.
Le canal circulaire (PI. II, lig. 8 et 13, ce) possède une structure semblable à celle des canaux tentaculaires, à Texception, toutefois, de l'épithélium externe qui forme, dans le lophophore, répilhélium pharyngien. Comme eux, en effet, il comprend une membrane anhiste (PI. II, lig:. 8, wec), tapissée intérieurement par une couche cellulaire très mince, à éléments aplatis, losangiformes et très allongés, continuation de l'épithélium tentaculaire interne ; extérieurement, la membrane anhiste est revêtue par une couche cellulaire identique à la précédente, qui nest que le prolongement du revêtement cellulaire externe à la gaine tentaculaire.
La cavité du canal circulaire, en partie occupée par le système nerveux, est traversée radiairement par de nombreux tractus, reliant les parois interne et externe du canal. Ces tractus (PI. II,fig'. Set 13, //•) se montrent, sur les coupes hislologiques colorées à l'hématoxyline et à Téosine, sous forme de fibres courtes, minces, teintées légèrement en rose, à la périphérie desquelles on constate un noyau, mais non toujours. Ce sont encore des fibres musculaires lisses, non complètement différenciées.
Au niveau du ganglion uerNcnx, existe dans la paroi externe du canal circulaire, un oritice en boutonnière, allongé transversalement, faisant communiquer le canal circulaire avec la cavité générale (PI. II, fig. 8. oc).
De même que dans les canaux lentaculaires, on peut ^oir, sur le vivant, des éléments figurés flotter au sein du liquide renfermé dans le canal circulaire, et sur les coupes histologiques, ils se montrent accolés aux parois propres du canal ou contre les fibres musculaires transversales de ce dernier.
C'est sur la face externe de la membrane anhiste du canal circulaire que s'insèrent les fibres du muscle grand rélracteur (PI. II, fig. 13, nmgr).
^3. — Ganglion nerveux et nerfs péri-pharyngiens
Le f/anylion /je/re«x (PI. 11, tig. 8 et 13, gn), logé dans le canal circulaire, est situé sur le côté dorsal du polypide, du même côté que l'anus. De forme ovoïde, légèrement allongée transversalement,
il repose sur la membrane anhiste pharyngienne dont il n'est séparé que par le plan des libres musculaires circulaires. Sa structure est simple ; il est constitué par une masse arrondie de protoplasme Jinemenl granuleux, dont la périphérie est occupée par des noyaux cellulaires montrant peu délectivité pour les colorants nucléaires ; la masse est entourée par un repli de la membrane élastique, très amincie à ce niveau.
Les nerfs péri-pharijngiens (Hl. II, fig. 8, np), si on peut les appeler ainsi, nont pas un contour nettement défini ; ce sont deux cordons cellulaires, mal délimités du côté du canal circulaire, à noyaux se colorant plus lorteuicnt que ceux du ganglion nerveux.
Ils n'entourent pas complètement le pharynx, et leurs dimensions vont diminuant graduellement jusqu'à disparition totale.
G— Région digestive proprement dite
La partie digestive du polypide est une sorte danse en l'orme d'U, dont la branche descendante est la continuation du lophophore, et dont la branche montante s'infléchit supérieurement pour venir rejoindre la gaîne tenlaculaire, dans la cavité de laquelle s'ouvre l'anus.
On distingue facilement sur le vivant trois parties principales dans le tube digestif. La première, l'œsophage (PI. 1, fig. 2-5, ces), dans la«|uelle s'ouvre le pharynx, a la forme d'un cùne donl la base légèrement oblique s'insère sur le lophophore, et dont le sommet s'ouvre inférieurement dans la deuxième portion du tube digestif, dans l'estomac. Celui-ci (PI. I, fig. 2-5, ca, est, cœc, py\ occupe la courbure de l'anse digestive en même temps que la plus grande partie de l;i brandie montante. Il a une coloration rouge-brun due à la prescrire de granules colorés renfermés dans les cellules de son épithélium interne, et «^e distingue, pai- là, fort nettement de l'resopliage {œsi qui le précède et du rectum i re ^ ([u'i lui l'ail suile. Leslomae porte un gros ap|)endice terminé inférieurement en cul-desac, (pii semble n'être qu'un simj>le prolongement de la branche MKditanle de l'anse, au-dessous du niveau de la courbure ; c'est le cœcum stomacal ( cœcj.
Le reclum termine la région digestive ; il est séparé de l'estomac par un étranglement et souvre dorsalement dans la gnîne tentacii-
laire.
h anus se trouve ainsi placé sur le plan sagittal médian passant par le ganglion nerveux.
ii 1".— Œsophage
Vœsophage (PI. I, fig. 2-5, œs) n'a pas une structure aussi simple qu'on pourrait le supposer au premiei- abord.
Ses parois ont une épaisseur variable, déterminant dans la cavité œsophagienne un certain nombre de sillons convergeant tous vers Torifice stomacal ou ca/'c/Za; elles sont fortement épaissies du côté neural ou anal (PI. II, fig. 13, œs), et forment même des sortes de languettes ou colonnes, s'élevant dans Tintérieur de la cavité qu'elles réduisent à une simple fente diversement plissée (PI. Il, fig. 10, œs).
Les parois œsophagiennes sont formées d'un épithélium cylindrique, interne, reposant sur une membrane basale anhiste, entourée elle-même d'un plan de libres musculaires circulaires. Celles-ci sont recouvertes par une couche cellulaire externe, que l'on retrouve avec les mêmes caractères sur tout le tube digestif, et dont les rapports avec la cavité générale l'ont fait désigner quelquefois sous le nom de revêtement péritonéal.
Les caractères de l'épithélium interne sont assez particuliers. Il est constitué par des cellules cylindric{ues à plateau cuticulaire, ((ui, par |)ression réciproque, oui pris la forme prismatique; leur conleuu paraît être réduit à une petite masse protoplasmique occupant le fond de la cellule, où se trouve situé le noyau. Les colorations nalteignent, en effet, que la région basilaire de la cellule et teiuteul faiblement les membranes cellulan'cs. Celles-ci présentent, à intervalles réguliers, des épaississements alternant avec des portions amincies, donnant aux membranes cellulaires latérales un aspect perforé. 11 n'eu est rien, cependanL et la membrane est continue. L"(csophage a dans la digestion un rôle purement masticateur ; la cuticule limitante, les colonnes que forme lépilhélium et la couche de fibres musculaires circulaires dont il est eutouré, indiquent suffisamment le rôle mécanique de l'œsophage. Les cellules épithéliales se sont différenciées en vue de cette action masticatrice ; elles se
sonl renforcéos par ilos épaississements de leur membrane, en même temps que les portions aminrirs dr cette dernière leur conservent une certaine élasticité.
Dans la portion terminale de l'œsophage, l'épithélium se continue dans la cavité de la portion antérieure de l'estomac et forme une saillie conique, au sommet de laquelle est situé l'orifice de communication entre l'œsophage et l'estomac, le cardia (PI. II, fig. 13. ca).
^1. — Estomac.
11 a été dit plus haut que l'estomac, observé sur un polypide vivant, se distinguait des autres parties de la région digestive du polypide, par la coloration rouge-brun de ses parois. Cependant, il faut faire exception pour deux portions des parois stomacales où les granulations rouge-brun font à peu près totalement défaut : lune est située au niveau où le c;ecum stomacal s'insère sur l'anse digestive (PI. I, fig. 3); l'autre (PI. I,fig. 4 et 6, /)f/) précède l'étranglement qui sépare l'estomac du rectum. Celle-ci est à peu près transparente; elle se montre pourvue d'une cavité ciliée, axiale, dont le mouvement des cils est d'autant plus facile à observer qu'ils tiennent le plus souvent en mouvement de rotation, une ou plusieurs boulettes de résidus alimentaires colorés ; cette portion stomacale terminale a été souvent désignée sous le nom de région pylorique, par opposition à la portion stomacale antérieure que l'on a appelée rc'f/ion cardiaque .
Ainsi donc, on peut distinguci" cpiaire parties principales dans l'eslomac : une partie antérieure, tubulaire, la région cardiaque ; une partie moyenne, V estomac proprement dit; une partie en culde-sac suspendue à la précédente, le csecum stomaccd, et une partie terminale ciliée, la région pglorique.
Ouelle (|ue soit la région de l'estomac (pie l'on considère, celui-ci est loujoui-s fonstilué par un épiihélium rylindi'icpie reposant suruni' iMcinbriiur jiniii'-le, recouverte elle-nu'Mue extérieurement par le revélcnicul périlonéal.Sur les coiqjes, et dans les parties de l'eslomac (pii sur Le vivant sont colorées par les granules rouge-brun, r(-|)illi(-liiiiii c-l rornié de cellules cylindriques glandulaires, à seclion transversale polygonale, par suite de la pression qu'elles exerccnl les unes sur les autres. Parmi ces cellules, les unes (PI. II, fig.'.> cl \'.\.l>] font heinie dans la «-avilé stomacale ; (l'autres sonl. au cou-
traire, peu ou pas saillantes. Celles-ci prennent bien les divers colorants et, dans les colorations doubles à Ihématoxyline et à Téosine, se montrent assez vigoureusement colorées par Thématoxyline ; les premières, au contraire, ne présentent la coloration violette de Ihématoxyline que dans leur portion tout à fait basilaire, tandis (juc la portion périphérique prend surtout la couleur rose de Téosine. Ces différences de coloration donnent aux coupes tangentielles de Tépithélium stomacal un aspect que je ne saurais mieux comparer qu'à celui qu'offrirait un damier, dont les cases roses et violettes ne seraient pas régulièrement distribuées. Dans ces deux sortes de cellules glandulaires, le protoplasme est condensé dans la partie basilaire de la cellule où il entoure le noyau, et prend une structure réticulée de plus en plus lâche, au fur et à mesure qu'il gagne la périphérie. Les mailles du réticulum protoplasmique sont graduellement distendues par des globules de sécrétion, correspondant aux granules colorés que l'on observe sur le vivant. D'abord petits et isolés, ces globules se réunissent entre eux de manière à former une vésicule périphérique faisant hernie dans la cavité stomacale, où finalement elle déverse son contenu.
Dans la partie de Testomac proprement dit, qui sur le vivant est dépourvue de la coloration rouge-brun, l'épithélium ne présente pas le caractère glandulaire ; c'est encore un épithélium cylindrique, mais il est limité par une cuticule périphérique et se colore toujours assez fortement par riiématoxyline (PI. II, fîg. 13, a). 11 en est de même dans la région pylorique, où les cellules épithéliales, colorées surtout en rose par Téosine (PI. II, fig. 13, /Ji/), sont revêtues d'un plateau cuticulaire cilié, non continu et distinct pour chaque cellule. Leur contenu paraît être homogène, sauf dans leur partie basilaire, où, avec le noyau, on peut distinguer quelques fines granulations.
§3. — Rectum
Quoique dépourvu des gianulations qui colorent si grandement les parois stomacales, le rectum olVre une structure peu différente de celle de l'estomac. Comme lui, il comprend un épilliélium glandulaire reposant sur une membrane basale, recouverte par le revêtement péritonéal.
Sur les coupes, l'épithélium rectal (PI. II, fig. 13, re) présente des caractères identiques à ceux de répithélium glandulaire slomacal.
Ses élément constitulilV; l'ont plus ou moins hernie dans la cavité du rectum, et cest ainsi qu'on les observe lorsque ce dernier est à l'état de vacuité; mais, lors de la présence des boulettes fécales, les cellules épithéliales sont moins proéminentes et leur protoplasme se montre beaucoup plus dense et bien plus faiblement vésiculeux ; elles ont alors déversé la plus grande partie de leurs globules de sécrétion.
La cavité rectale, piriforme, assez spacieuse, se rétrécit dans sa partie terminale, et forme un canal s'ouvrant dans la cavité de la gaine tentaculaire, avec laquelle les parois du rectum sont en continuité (PI. II, fig. 13 et 14, an).
1; 4. — Revêtement péritonéal
Toute la surface de la région digestive proprement dite du polypide est recouverte par une couche cellulaire, dont les rapports avec la cavité générale lui ont valu, de quelques auteurs, la dénomination de revélement péritonéal.
Au niveau de Tœsophage, ainsi qu'on peut en juger sur les coupes longitudinales (PI. II, fig. 13, rm) et transversales (PI. II, fig. 9 et 10, rm), cette couche repose sur les fibres musculaires péri-œsophagiennes ; dans les régions stomacale et rectale, elle est en contacl direct avec la membrane anhiste ou basale (PI. II, fig. 9, 12 et 13, /-m). Dan- les dilTérentes parties du tube digestif, elle consiste rn une zone mince de protoplasme finement granuleux, présentant, de distance en distance, un noyau cellulaire allongé.
Lorsqu'on l'examine sur le vivant, le revêtement péritonéal se montre sous la forme d'une couche granuleuse continue, dans laquelle, lorscju'on colore par le vert de méthyle ou le carmin de ScHNEiDEH, on reconnaît dcs noyaux allongés, situés dans des espaces losnngifjues mal délimités, comparables aux celhiles deTépithéliiiMi iiileiiie delà gaine tentaculaire. Les im|)régnationsau nitrate d'argent ne donnenl aucun résnllat.el il sendde ((ue l'on ait afl'aire à un "issu embi'vonnaire dans le(|ncl le cimenl inlercelluiaiic ne ««erail pas encoïc dével()|)pé.
La ^Innhire (hi icvcienieiil périlonéal esl donc simi)le. Cependanl. lors(|u'on,assislesurle polypide vivant, aux contractions assez violentes exéenlt'e^ |)ar les parois stomacales ou rectales, on est e(jndiiil inévilaltlciiiciit à sn|)poser. dans ces deux légions digesti-
ves, rexistence de fibres musculaii'os que l'on ne retrouve pas sur les coupes histologiques. Toutefois, sur deux préparations où Testomac avait été coupé tangentiellement, il m'a semblé voir dansTépaisseur du revêtement péritonéal, un quadrillage profond, très peu distinct, représentant sans doute un entrecroisement de fibrilles que les réactifs employés sont impuissants à révéler plus nettement, et auxquelles devraient être rapportées les contractions des parois stomacales.
D. — Musculature
Dans la description des diflerentes parties du polypide, j'ai déjà indiqué la composition de l'appareil musculaire propre au polypide, et je dois maintenant en faire connaître la structure.
L'appareil musculaire du polypide comprend les muscles de la gaine tentaculaire (ôanc/es musculaires pariéto-vaginales et muscles pariéto-diaphragmatiques) et le muscle grand rélracteur du polypide.
A l'exception des bandes musculaires pariéto-vag-inales, les autres muscles sont constitués par un certain nombre de fibrilles musculaires, distinctes les unes des autres, s'insérant par des extrémités simples, quelque peu élarg'ies, et ayant toutes la même structure.
Chaque fibrille musculaire est formée par une bande axiale de substance contractile, entourée d'un manchon protoplasnrque finement g-ranuleux, dans lequel se trouve un noyau as.sez gros, ovoïde, faisant saillie sur un des côtés de la fibrille. A l'état de contraction, la fibre musculaire prend un aspect strié, dû au plissement du manchon protoplasmique, dont les granulations simulent des stries obscures ; mais ce n'est qu'une apparence, car dans les préparations histologiques colorées par l'hématoxyline etl'éosine, toutes les fibrilles du système musculaire propre au bryozoide présentent une partie axiale, la substance contractile, colorée en rose vif uniforme par l'éosine, et une partie périphérique rose-violacée, le man/:hon protoplasmique, nettement distincte de la substance sarcolylique qu'elle entoure (FI. 11, fig. 15, mugr).
Quant aux bandes musculaires pariéto-vaginales, nous avons déjà vu qu'elles étaient constituées par les fibres longitudinales de la
gaine, dans linlervalle desquelles, sur le vivant, sont disposées des cellules losangiques. Sur les préparations hislologiques, celles-ci ne se retrouvent pas, et il semble que ces bandes soient constituées uniquement par des fibres musculaires, dont la coloration est différente des fibres longitudinales de la gaine (PI. II, fig. 14, mupv). Tandis, en effet, que ces dernières ne se colorent que très laiblenienf en rose, dans les coupes traitées par Ihéraatoxyline et léosiue, elles prennenl, au contraire, une teinte rose assez vive, une fois séparées de la gaine pour constituer les bandes musculaires pariétovaginales. Je suppose que les réactifs ont pour effet de dissocier ces bandes en leurs fibres constitutives, et que les cellules losangiques, devenues libres, tombent dans la cavité générale, où elles se confondent avec les autres éléments.