DES SOLUTIONS PIIYSIOLOGIQUES COLORÉES

Plusieurs colonies de Bugula avicularia, B. nerilina, Scrupocellaria replans, Lepralia Pallasiana, Bowerbankia piistulosa et Ama- Ihia semiconvoluta, ont vécu, dans de l'eau de mer additionnée dune solution physiologique de carmin d'indigo, de brun Bismarck et de carmin ammoniacal, et voici, très brièvement exposés, les résultats que ces espèces m'ont fournis :

a. — Carmin d'indigo.

Bugula nerilina. — '24 heures après = Les leucocytes vésiculaircs sonl colorés en bleu dans les différents brj ozoïdes. un peu plus vivement dans les bryozoïdes pourvus dun i)olypide actif que dans ceux possédant un rudiment polypidien ou un corps brun. Toutes les autres ])arties possèdent leur coloration normale.

48 lieures après = Mêmes observations. Les polypides dégénèrent.

72 heures après = Mêmes observations. Les laidimenls des polypides régénérés sont assez nombreux.

Bugula avicularia. — 24 heures aigres = Les leucocytes sphérulaires seuls sont colorés en bleu par le carmin d'indigo.

48 heures après = Les leucocytes sphérulaires ont une coloration bleue de plus en plus vive. De fines granulations bleues existent dans les cellules de l'épithélium stomacal. Polypides pour la plupart dégénérescents.

72 heures après = Mêmes observations. Rudiments de polypides régénérés rares.

Scrupocellaria reptans. — 24 heures après = Le plexus mésenchymateux qui revêt l'estomac présente la coloration bleue. Les leucocytes cl les autres tissus ont la coloration normale.

48 et 72 heures après = Mêmes observations. Les polypides ont à peu jirès tous dégénéré.

Lepralia Pallasiana. — 24 heures après = Tous les tissus ont leur coloralion ordinaire.

48 heures après = La gaine lentaculaire est seule colorée par le carmin d'indigo.

72 heures après = Mêmes observations. Les polyitides ne se montrent pas trop incommodés par ce séjour.

Bowerbankia imhricala et A/nalhia semiconvolula. — Ouelle (luesoitla durée de limmcrsion, on nobserve aucune trace du' pit,Mnent bleu, si ce n'est dans le gésier.

1j. — Brun Bismarck

Buçjula ncrilina et B. iwicuUtria. — Ces deux espèces olVrcnt les mêmes réactions vis-à-vis du brun Bismarck.

24 heures a|u'ès — A l'exception du liquide de la cavité générale, tous les tissus des différents bryozoïdes possèdent une coloration jaune-paille générale.

48 heures ai)rès = Les i)arois tentaculaircs et le tissu mésenchymaleux renferment de lines granulations rouge-brun. Mêmes observations que dessus pour les autres parties.

72 heures après = Tous les polypides ont dégénéré et le corps brun présente une coloration fondamentale jaune, mouchetée de rouge-hrun. Dans les jeunes bryozoïdes, les dispositions sont toujours identiques.

Scruporellaria replans. — 24 heures après = Coloration jaune générale, sauf pour le liquide de la cavité générale <iui est incolore.

48 heures après = Mêmes ol)servations. Les vésicules de lépithélium stomacal se montrent plus vivement colorées par le l)run Bismarck «luc les autres tissus.

72 heures après = La coloration jaune générale existe encore. Les vésicules de réi)ithéliuni stomacal ont acijuis une coloration jaune-brun très ])rononcée. Beaucoup de polypides dégénérés forment des corps bruns fortement colorés par le pigment artificiel.

Lepralia Pallasiana. —24 heures après = Toutes les parties, sauf le iKiuide nourricier et les leucocytes, sont colorées uniformément en jaune.

48 heures après = Avec la coloration jaune générale, on observe encore de fines granulations rouge-brun dans lépithélium tcntaculaire externe et dans les parois de l'œsophage et du pylore. Les vésicules glandulaires rectales et stomacales possèdent aussi une couleur rougeàtre. Quelques leucocytes sont légèrement colorés.

72 heures après = Tous les leucocytes sont colorés, mais tous les polypides adultes ont dégénéré et les cor|)s bruns se montrent assez grandement pourvus du pigment rouge-brun.

Bowerbankia imbricala. — 24 heures après = Coloration jaune générale, moins le liquide de la cavité générale et les leucocytes, qui restent toujours incolores, (juelle ([ue soit la durée de l'immersion.

48 heures après = Quelques fines granulations rouge-brun dans les parois de l'œsophage et du rectum ; les vésicules glandulaires du cfecum stomacal présentent une coloration rougeàtre.

72 heures après = Mêmes observations. Quelques polypides ont dégénéré.

Amolhia semiconvoluta. — 24 heures après = Les polypides sont colorés faiblemonl on jaune., mais les leucocytes présentent des vésicules fortement colorées en rouge-vermillon très vif. (PI, VIII. fig. 18).

■48 heures après = Mêmes ol)s«*rvalions : mais des granulations rougeàtres se monlrenl dans ré|»ilhéliuni lonlaculaire externe cl dans les parois de 1 "œsophage. Les vésicules glandulaires de l'estomac possèdent une coloration rougeàtre.

72 heures ajirès — Mêmes observations. Polypides dégcnérescents.

c. — Carmin ammoniacal.

Les six espèces se comportent de la même manière vis-à-vis du carmin ammoniacal.

24 heures après = On constate que les vésicules glandulaires de léitilhélium stomacal, seulement, ont pris une légère teinte rose.

48 heures après — Les vésicules précédentes sont un jteu plus colorées, mais beaucoup de polypides ont déjà dégénéré. Les autres tissus sont toujours incolores.

72 heures après = Mêmes observations. Quebpies granulations du tissu funiculaire possèdent une couleur faiblement rosée.

Si nous comparons, maintenant, ces divers résultats, nous constatons que :

1° Les dilïércnts tissus dun même bryozoïde ne se comportent pas également vis-à-vis de la même solution physiologique. Dans Bugula neritina, par exemple, il ny a que les leucocytes vésiculaires qui prennent la coloration bleue du carmin d"indigo ; les autres tissus se montrent indilTérents ;

'2" Dans une même espèce, un tissu donné ne réagit pas de la même manière avec les diflerenles solutions physiologiques. Les leucocytes de Bugula neritina, par exemple, se colorent vivement dans le carmin d'indigo, iandis quils conservent leur coloration normale avec le carmin ammoniacal ;

3" Dans deux espèces dilTérenlos, le même tissu p(Hit offrir des réactions distinctes avec une solution physiologique donnée. Les leucocytes, qui, dans Bugula neritind et B.ovicalaria, [)V^'nnpn[ une belle roloralion bleue sous jaclion du carmin dindigo, conservent toujours leur coloration normale dans les autres espèces;

4' Les leucocytes, les vésicules glandulaires de lépithélium stomacal et rectal, les cellules de lépilhélium tentaculaire exierne. celles de lépithélium œsophagien et pylorique, le tissu mésenchymateux et les parois de la gaine tentaculaire sont les parties du bryozoïde se colorant dans les solutions physiologiques, et leur degré daffinité |)Our la matière colorante «le ces dernières correspond à l'ordre

même de leur énumération, les leucocyles ayant la plus grande affinité.

Quelle signification faut-il attribuer à ces faits ? Ces différents tissus, se colorant dans les solutions physiologiques, peuvent-ils être considérés comme étant les parties du polypide où s'effectue normalement le dépôt des produits de désassimilation ?

Les nombreuses considérations sur la valeur des solutions physiologiques dans la recherche desorganes excréteurs, exposées dans les travaux de Eisig (87), Kowalevsky (89 et 95) et Cuénot (92 et 97), autorisent à répondre affirmativement à cette dernière question. Et, avec Harmer (91), qui a été le première employer cette méthode dans la découverte du mode d'excrétion chez les Bryozoaires Ectoproctes, je conclui'ai que toutes les parties de l'organisation du bryozoïde, dans lesquelles on constate la présence dune pigmentation dérivée de la solution physiologique employée, sont aptes à recevoir les produits nuisibles à l'organisme.

§ 2. — Destinée des produits d'excrétion

Quelle est la destinée des produits d'excrétion ?

Ostroumoff (86) attribue la « mue » périodique du tube digestif à l'absence d'organes excréteurs. Harmer (91) trouve dans le rejet du corps brun par le nouveau polypide un processus excréteur spécial, à l'aide duquel le bryozoïde se débarrasse des substances nuisibles que le polypide dégénéré avait accumulées dans ses parois. Cet auteur signale, en même temps, l'excrétion qui s'effectue d'une manière à peu près continue par la sécrétion des cellules stomacales. Ce sont, évidemment, deux procédés distincts assurant, aii moins en partie, la fonction excrétrice. Ils ne sont pas les seuls. Ainsi que je l'ai démontré pour 5Hgr«/« Sabatieri (p. 72j les cellules de l'épithélium tentaculaire du bord externe sont aussi le siège d'une excrétion dont le fonctionnement n'est pas continu, il est vrai, mais qui se renouvelle si fréquemment qu'on peut le considérer, vu l'étendue des tentacules, comme supérieur à celui des parois stomacales.

Dans toutes les espèces où j'ai pu observer le polypide à l'état de dévagination ;'Bugiila aviciilaria, IL turhinala, B. calathus, B. neritina, Scrapocellaria replans, Lepralia Pallasiana, Alcyonidium cellarioïdes, Bowerbankia pustiilosa^ Amalhia Icndigera cl A. semi-

convolataK jai toujours constaté la formation et le rejet de petites vésicules excrétrices aux dépens des cellules épilhéliales du bord lenlaculaire externe, tout comme dans la Bugula Sabatieri. Mais, c'est surtout dans J5«grff/a ;îe/v7//2a et Amalhia semiconvoluta, que ce procédé d'excrétion est le plus apparent et le plus facile à suivre. Les tentacules de ces deux espèces sont, en efTet, colorés par un pigment qui ne dilTère pas, pour la première de celui du réseau mésenchymaleux pariétal, pour la seconde de celui dont est pourvue la région pylorique du polypide. La coloration nesi cependant pas générale ; elle est due, en partie, à des portions de tissu mésenchymateux engagé dans le canal tentaculaire, et en partie, à des granulations colorées, semblables à celles qui entrent dans la constitution du tissu mésenchymateux, renfermées dans les cellides épilhéliales du bord tentaculaireexterne. Or, le contenu des vésicules excrétées par ces dernières est composé précisément par ces mêmes granulations qui contribuent à en rendre le mode de formation très apparent. La figure 8 (PI. VIII) montre une portion de tentacule de Bugula nerilina — les dispositions sont identiques dans Amathia semiconvoluta — coloré au vert de mélhyle, sur laquelle a été représentée l'origine des vésicules excrétrices telle qu'on l'observe à l'état normal. Dans la cavité du canal tentaculaire (cl), on aperçoit des éléments mésenchymaleux [em) colorés de la même manière que le réseau pariétal, et dans quelques-unes des cellules épithéliales du bord externe (e/e) on voit aussi des granulations de même couleur ; enfin, l'une de ces cellules (y") présente une saillie périphérique entièrement occupée par de semblables granulations. Tout à côté du tentacule on peut remai-quer deux vésicules (vj venant dise détacher des cellules qui les ont produites et qu'elles ont débarrassées des granulations qu'elles renfermaient.

Après l'observation de [)areils faits, on ne saurait nier <[ue les cellules épithéliah's ihi bord lenlaculaire cxlerne ne soient le siège dune excrétion. De même, on ne peut pas supposer que les granulations colorées des cellules tentaculain^s proviennent directement des éléments mésenchymaleux renfermés dans le canal tentaculaire; ceux-ci se déchargent des produits delà désassimilation f[u'ils ont acfuimulés, au détriment des cellules tentaculaires qui les emmagasinent de nouveau pour les rejeter dans le milieu extérieur.

Ainsi donc, aux procédés d'excrétion s'accomplissant par la sécrétion des cellules stomacales et par l'expulsion assez gêné-

raie, mais non constante, du corps brun, il faut encore joindre celui qui s'elîeclue parles tentacules à chacune des dévaginations du polypide.

Harmer (93, p. 1 13-128) a décrit fort minutieusement dans quelques espèces du genre Tiihulipora, l'existence de vésicules brunes qui, abondantes surtout dans les parties jeunes de la colonie, se retrouvent aussi dans l'épithélium du bord tcntaculaire externe des polypides. Bien que cet auteur n'ait pas constaté leur excrétion directe, car ses observations ont été faites sur des coupes histologiques, je ne doute pas qu'elles ne correspondent aux vésicules excrétrices que je viens de signaler dans plusieurs espèces chéilostomes et cténostomes. Par suite, ce processus d'excrétion me paraît devoir être considéré comme général.

^2. — Conclusions

De l'étude qui précède, on peut tirer les conclusions suivantes : La plupart des tissus entrant dans l'organisation d'un bryozoïde sont aptes, quoique inégalement, à débarrasser le liquide de la cavité générale ou liquide nourricier, des substances nuisibles provenant de la désassimilation. Celles-ci s'accumulent en certains points au profit de tous les autres, variables avec les espèces, et sont cédées ensuite, au fur et à mesure, à des tissus plus spécialement destinés à leur expulsion dans le milieu extérieur, au nombre desquels l'épithélium stomacal et l'épithélium tentaculaire doivent être cités en première ligne.