EF

Calculé pour CoHo

Il semblerait donc que sous l'influence du chlorure d'aluminium une partie du diamylène se soit transformée en nonane.

Action du chlorure d'aluminium sur le diamylène

Après les études précédentes, nous pensions qu'il serait intéressant de voir sommairement l’action du chlorure d'aluminium sur le diamylène seul.

25 gr. de diamylène du point d’ébullition 154° à 156° furent traités par 8 gr. de chlorure d'aluminium. I y eut lieu déjà à une faible réaction à froid; ensuite le mélange fut chauffé environ quinze heures au bainmarie, versé dans l’eau, puis distllé à la vapeur d’eau. Le carbure passé à la vapeur d’eau contint à côté du diamylène non altéré, des produits de décomposition ; ainsi le liquide distlla vers 130°, ensuite le thermomètre monta à 153°-160°, température à laquelle passe le diamylène. Cette dernière fraction possède l'odeur du diamylène et décolore l’eau de brome. Le restant du liquide passa entre 160° et 270° sans s'arrêter à une température constante. Toutes ces fractions décolorent l’eau de brome et se dissolvent en parties dans l'acide sulfurique. D’après ces essais on voit que le chlorure d'aluminium agit sur le diamylène d’une façon très complexe.

ARE DA Action du brome sur le diamylène

Au diamylène du point d’ébullition 148°-150° nous avons ajouté du brome libre, ou bien en solution de sulfure de carbone. Même à très basse température, il ÿ eut un dégagement de vapeur d'acide bromhydrique et en même temps la solution était décolorée, ce qui prouve que sous l'influence du brome, il se produit dans le diamylène, une substitution et une addition simultanément.

Isopropylbenzène

Pour identifier les sulfamides que nous avons obtenues en condensant le diamylène avec le benzène nous avons préparé les sulfamides de quelques carbures homologues du benzène contenant les radicaux propyle, butyle et amyle.

Sous l’influence au chlorure d'aluminium, non seulement les carbures de la série aromatique sont transposés, comme il à été remarqué plus haut, mais encore les dérivés halogénés des radicaux alcooliques. Ainsi le chlorure où bromure du propyle normal CH:3CH2 — CH2CI ou CH:CH2CHeBr se transforment par l’action du chlorure d'aluminium en chlorure au bromure de lisopropyle ? CH:CHCICH: où CHsCHBrCBs.

Cette dernière réaction a lieu également en présence des carbures aromatiques et l’on obtient par la synthèse de Friedel et Crafts toujours de l’isopropylbenzène soit qu’on emploie le chlorure de propyle normal ou le chlorure de l’isopropyle?.