CURE NO

rie NNO:

Jusqu'à présent aucun binitrobutylxylène n’a été décrit. Pour obtenir le binitrobutylxylène nous avons travaillé comme il suit: à 50 gr. de mononitrobutyl-

xylène solide, du point de fusion, 84°-85°, on ajoute

peu à peu le mélange de 80 gr. acide nitrique fumant

et de 200 gr. acide sulfurique à 66 B en remuant constamment. Le mélange s’échauffe entre 50 et 60° et se

liquéfie entièrement. On laisse refroidir et l’on verse

dans l’eau. Le dérivé binitré qui se se solidifie bientôt est filtré, lavé à l’eau et à la soude et recristallisé dans l'alcool méthylique dont il se sépare en montrant le point de fusion constant 67° à 78.

Les résultats d'analyse sont les suivants :

I. 0,2300 gr. substance ont fourni à 19° et à une pression de 746% 93,8cm d’azote.

II. 0,216 gr. ont fourni à 49° et à une pression de 746mn 21,7em$ d'azote.