‹ Contribution à la fabrication industrielle de l'azotate d'ammoniumChapitre 10 sur 17 · Détermination du rendement en NH4 NO · texte numérisé non relu

Détermination du rendement en NH4 NO

262 gr de Ca(NO;), sont dissous dans 180 cm° d’ammoniaque à 25°, et on fait passer CO, à froid. Peu à peu la température s'élève. L'opération dure de 1 heure et demie à 2 heures. On filtre et évapore le filtrat siccité dans une capsule pesée. Le filtre est lavé avec 200 cm d’eau chaude qu’on recueille dans une capsule et qu’on

évapore également.

NH4 NO, dans le filtrat I 78 gr NÉMENOERE TS SSL blvpr 129 gr

done 65°,

Le rendement est encore trop faible. Ayant fait plusieurs prises d'essai pour constater la fin de l'opération, il y a lieu d’en tenir compte. |

8. 131 gr de Ca (NO), sont chauffés au bain-marie. Le salpêtre fond bientôt dans son eau de cristallisition. À 70° on introduit de l’ammoniac jusqu’à saturation complète, puis de l’acide carbonique: On introduit de nouveau NH, et CO, mais il ny a plus d'absorption. La transformation n’est pas complète, dans le filtrat il reste. encore beaucoup de calcium.

9. On dissout dans de l’eau froide 262 gr de Ca (NO): (à 78°;, de Ca(NO:): — 13,35 d’azote) et on y ajoute 180 cm° d’ammoniaque provenant de la fabrication du gaz déclairage (contenant 25°/, d’ammoniaque). La dissolution s’eflectue rapidement. On fait passer un courant de CO. L’absorption est d’abord lente et le tube d’admission se bouche. Peu à peu le liquide s’échauffe, l’absorption devient rapide, mais la température ne s'élève pas au-dessus de 70°. Il faut que le liquide soit agité. Une augmentation de pression diminue la durée de l'absorption. (Brassage mécanique de la substance dans des autoclaves). Quand absorption a cessé et quand la solution est refroidie une prise d’essai dans le filtrat montre des traces de calcium et de magnésium. On élimine l’'ammoniaque par un courant d’air ou en faisant le vide au-dessus de la solution.

10. On dissout 131 gr de Ca(NO.), dans 100 gr d’ammoniaque provenant de la fabrication du gaz d'éclairage (22,1°/;) chauffé à environ 50°. On introduit ensuite de l’acide carbonique jusqu’à saturation complète ce qui dure à peu près une heure et demie. Lia température s'élève pendant l’expérience. Après saturation la solution a absorbé 27 gr d’acide carbonique. Le tout est chauffé sur un bain-marie à T0’, puis à 80°, à 90° pour chasser l’ammoniaque en excès et décomposer le carbonate d’ammonium qui à pu se former au cours de l'opération. Le filtrat ne contient ni ammoniaque ni acide carbonique en

excès. Il ne contient que des traces de calcium et un peu de magnésium.

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