‹ Contribution à la Physiologie ovarienne: Recherches Cliniques sur la FolliculineChapitre 28 sur 44 · É ; NY LA · texte numérisé non relu

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Folliculine et Glycémie

Les recherches que nous poursuivons actuellement à la clinique obstétricale d'Alger sur les variations de la glycémie sous l’action de la folliculine, nous ont permis de constater que celle-ci n’augmente nullement le taux du glycose sanguin au cours du traitement. Au contraire, nous avons trouvé chez la plupart des malades traitées, un taux glycémique inférieur à la normale. Les analyses ont été faites sur quelques femmes atteintes de dysménorrhée ou d'aménorrhée temporaire.

Le glycose n’est pas seul intéressé : l’urée, les chlorures, le calcium présentent également des taux abaissés. Cette action de la folliculine sur l’urée sanguine pourrait peut-être nous permettre d’envisager son emploi au cours de l’urémie chez la femme.

Nous donnons ici, comme exemple, deux types d'analyses faites après une injection quotidienne de folliculine de 10 unités pendant cinq jours :

Mme X.… (45 ans) : urée HOT:

chlorures : 4,60.

Ca 600!

Mlle G... (22 ans) : urée : 0,166.

chl. (nacl.) : 5,20.

glycose 2019:

KYLIN a étudié expérimentalement la glycémie chez le lapin après injection d'extrait hydrosoluble ovarien. Il constate avec l'extrait folliculaire pro-

prement dit une hyperglycémie régulière et, avec l'extrait de corps jaune, au contraire, une diminution du sucre du sang. Les mâles et les femelles réagissent différemment.

Plus tard, F. RATHERY, R. KOURILSKY et Mlle S. GIBERT, reprenant ces travaux, ont recherché l’action de l’hormone ovarienne sur la glycémie du chien normal, mâle et femelle, sur la glycémie des chiennes totalement ou partiellement dépancréatées, enfin sur la glycémie des chiennes ovariectomisées. Leur conclusion en ce qui concerne les chiens normaux est celle-ci : « La folliculine a une tendance hyperglycémiante dont l'effet se retrouve sur la glycémie à jeun et peut aboutir à des hyperglycémies importantes et prolongées. L’hyperglycémie provoquée a été atténuée par la folliculine chez le chien et exagérée chez la chienne, surtout dans son amplitude et sa durée. Il y a certainement des variations individuelles incontestables dont l’explication peut être cherchée dans la période du cycle génital pendant laquelle est faite l'injection. »

Pour notre part, nous avons essayé de retrouver chez l’animal les résultats que nous avons observés en clinique. Nos expériences portent sur douze chats chloralosés (nous nous sommes servis dans la mesure du possible d'animaux à période génitale différente) : six chattes, dont une pleine, une ayant mis bas depuis un jour, une âgée et trois jeunes ; six chats entiers jeunes et vieux. Chez neuf de ces chats (mâles et femelles) nous avons étudié l’action de la folliculine sur la glycémie à jeun et sur trois (une chatte et deux chats : un vieux et un jeune) l’action de la folliculine sur l’hyperglycémie provoquée ; deux heures avant la première prise de sang, ces chats ont reçu en injection sous-cutanée 20 grammes de glycose et en ont absorbé une quantité égale mélangée à

cemt Grpr

#o #35 4345 1540 H + (zoUR) Courbe de la glycémie chez une chatte, (venant de mettre bas) après une injection de folliculine. On observe une chute du

taux glycémique une heure après l'introduction dans l’organisme de l’hormone folliculaire.

du lait. Chaque chat a reçu en injection deux ampoules de 10 unités d'Hormovarine en solution huileuse, certains même trois ampoules, soit 30 unités. Les prises de sang ont été faites dans les douze heures qui suivaient l'injection de folliculine : une prise toutes les heures environ. Avant l'injection, deux prises préalables ont été faites à une demiheure environ d'intervalle pour s’assurer de la stabilisation du taux de la glycémie ; ces deux résultats variant dans des limites physiologiques, toute variation consécutive ne pourrait être imputable qu’à l’action de la folliculine.

Dans aucun cas, nous n'avons observé d’'hyperglycémie. Au contraire, chez une chatte présentant à jeun une hyperglycémie spontanée, nous avons cbtenu une chute du taux glycémique après l’injection de folliculine ; ce résultat nous paraît comparable à ceux que nous avons observés en clinique.

Nous rapportons dans le tableau suivant quelques-uns de nos chiffres :

TABLEAU À : GLYCEMIES A JEUN

Chatte Prises de sang :

Glycémies

Folliculine

Chatte Prises de sang :

Glycémies

| Folliculine

Chatte Prises de sang :

Glycémies

Folliculine

Chatte Prises de sang :

Glycémies

Folliculine

1 (vie 11h

ille) 11h45 + (268 U.R.)

Il (entier et jeune) 10h10 10h40 11h40

sa (20 U.R.)

111 (pleine) 12h05 0g92

IV (venant de mettre 11h30 2g + (20 U.R.)

: Chat V (entier vieux) Prises de sang : 12h10 12h20

| Glycémies

Folliculine

Chat VI (vieux entier) Prises de sang : 11h45 12h45

Glycémies

| Folliculine

bas) 13h45

Chatte VII (entière jeune)

Prises de sang :

Glycémies

: Folliculine

Chat VIII (entier vieux)

Prises de sang :

Glycémies

Folliculine

tn

aile

TABLEAU B : HYPERGLYCEMIES PROVOQUEES

(Les chats ont reçu, en injection sous-cutanée, 20 gr. de glycose à 6 heures du matin et en ont absorbé une quantité égale mélangée à du lait.)

Chatte IX (entière jeune)

| Prises de sang : 9h 9h30 10h45 12h 13h15

Glycémies LS TANT OISE O0 2g 2g16 ve Folliculine (30 U.R.)

Chat X (entier vieux)

Prises de sang : 9h25 10h 11h 12h 13h15 14h15 15h15 18h20

Glycémies : 1882 2g 2g 2g 2g20 2g16 2g20 2g12 l 46 Folliculine (30: U.R.)

Chat XI (entier jeune)

Prises de sang : 9h30 10h 11h 12h 13h15 14h15 15h15 17h30

Glycémies ULEDO MERS TE Te TES ITS ISO EL + Folliculine (30 U.R.)

En conclusion : nous n'avons pas retrouvé chez le chat les résultats obtenus par nos précédesseurs chez le lapin et le chien. Cependant, nous avons employé les mêmes produits qu'eux, mais à des doses doubles et triples.

Folliculine et Croissance

« Le grand mystère de la vie, écrit E. GLEY, a toujours été jusqu'à présent le problème de la croissance. » Nous connaissons, en effet, l’action des glandes endocrines sur la croissance, de même que l’action de l’alimentation et des climats, mais il nous est impossible d'expliquer la cause exacte de cette croissance.

La thyroïdectomie ralentit et même arrête la croissance chez le jeune chat (SCHIFF). Les cliniciens ont démontré que l’absence ou l'insuffisance de développement du corps thyroïde chez l'enfant déclenchaïit le nanisme myxœdémateux.

Le thymus, l’hypophyse, les surrénales, la rate, les glandes génitales ont également leur action sur la croissance ; depuis le nanisme et le gigantisme hypophysaire, jusqu’au développement exagéré du squelette de l’eunuque, nous trouvons toute une série d'anomalies du développement imputables aux troubles glandulaires.

Nous rencontrons fréquemment en clinique les symptômes thyro-ovariens : l’hypoovarie est secondaire à l’hypothyroïdie : l’hyperfonctionnement thyroïdien et surrénal succèdent à la castration et à la ménopause.

Cette synergie interglandulaire nous a incité à rechercher l’action que pouvait avoir la folliculine sur le phénomène de la croissance.

Dans un travail antérieur, nous avons montré avec MONTPELLIER que l'hormone folliculaire exerçait surtout son action sur le lobe antérieur de l’hypophyse.

BROUHA et SIMONNET, avec de faibles doses (une unité-rat pendant trente jours), ont constaté que la croissance des animaux en expérience ne différait pas de celle des témoins de même âge et de même poids ne recevant pas d'injection.

ALLEN et DOISY ne trouvent également pas de modifications au cours des mêmes injections.

BUGBEE et SIMOND injectent à des animaux impubères, normaux ou castrés, une dose plus élevée de folliculine : 4 unités par jour pendant quatre semaines ; ils observent, dans l’un et l’autre cas, une diminution du poids faible mais constante.

Nous avons expérimenté pour notre part sur deux jeunes chats nouvellement nés : un mâle et une femelle. Nous les avons soumis au traitement dès le deuxième jour de leur naissance. Ils ont reçu jusqu’au vingtième jour : 5 unités de folliculine tous les deux jours ;

Du vingtième jour au trente-sixième : 5 unités par jour ;

Du trente-sixième jour au soixantième : 5 unités tous les deux jours.

Des radiographies ont été faites à un mois et un mois et demi après la naissance. Les témoins de la même portée étant morts, nous nous sommes procurés deux autres chats (un mâle et une femelle) du même âge, de la même race, élevés dans les mémes conditions, c’est-à-dire par la mère.

Les chats en expérience semblent se développer plus difficilement, plus lentement que les témoins : la chatte est cependant plus alerte, plus vive que le mâle. À l’âge de vingt-six jours elle se tient plus solidement sur ses pattes et marche mieux ; le chat hésite, tremble et vacille.

Les jours suivants ils sont toujours aussi nonchalants dans leurs mouvements, mais ces caractères se précisent mieux chez le mâle qui est beaucoup plus hésitant.

Ils sont tous deux maigres, chétifs ; on est frappé par la petitesse de leur tête et la brièveté anormale de leurs pattes : chez le mâle on trouve même une certaine déformation des membres postérieurs qui sont très arqués.

La première radiographie décèle un retard dans l'apparition et l’évolution des points d’ossification secondaire. Ce retard est particulièrement marqué au niveau des épiphyses des membres inférieurs. Ces caractères sont plus nets chez le mâle que chez la femelle.

Dans la deuxième radio, faite une vingtaine de jours plus tard, on retrouve les mêmes modifications, mais moins accentuées; la soudure des épiphyses est, toutefois, moins avancée que celle des témoins et les os ont une apparence plus frêle et plus courte.

Les injections ont été faites jusqu’au soixantième jour inclus et nos chats ont été suivis jusqu’à l’âge de quatre mois ; ils sont restés chétifs et, malgré la suralimentation à laquelle ils ont été soumis, ils se sont développés beaucoup plus difficilement que les témoins.

En résumé, la folliculine semble avoir une action sur la croissance du jeune animal impubère, aussi bien mâle que femelle. Sous son influence on observe un certain retard dans l’évolution des points d’ossification secondaire et un ralentissement de la croissance.

« Tous ces faits paraissent susceptibles d’être expliqués par des variations de l’activité ovarienne et plus spécialement du taux de la folliculine ; toute action capable de renforcer cette activité et d’augmenter le taux de la folliculine produit, en même temps que des modifications directes sur la sphère génitale et le cycle œstral, des modifications du métabolisme. Ces modifications ont pour résultat de limiter la croissance de l’animal. » (SIMON- NET).

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