‹ Contribution à l’étude des polyradiculonévrites avec dissociation albuminocytologique et à évolution favorable (Syndrome de Guillain-Barre) Travail du Service de Neurologie de l'Hôtel-Dieu de NantesChapitre 23 sur 25 · CONCLUSIONS · texte numérisé non relu

CONCLUSIONS

1° Le syndrome de Guillain-Barré constitue une entité morbide bien définie, à limites précises, dont le diagnostic n’offre pas généralement de très grosses difficultés, tout au moins dans les cas typiques.

2° En l’absence de signe pathognomonique, le clinicien devra se baser sur le groupement des symptômes pour étayer son diagnostic, en tenant compte surtout :

— De l'allure primitive du syndrome.

— De l’étendue et de la symétrie des paralysies.

— De l'intensité des douleurs, tant spontanées qu’à la pression des nerfs.

— De la réaction méningée.

— De latteinte fréquente de certains nerfs craniens. Il complètera ses investigations par la recherche de la dissociation albumino-cytologique dans le liquide céphalo-rachidien.

3° L'évolution naturelle vers la guérison en quelques semaines, élément primordial du syndrome, n’interviendra que pour confirmer, a posteriori, un diagnostic qui doit être porté dès les premiers jours de la maladie.

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