‹ Contribution Biochimique et Anatomo-pathologique À L'ÉTUDE DE LA PORPHYRINURIE EXPÉRIMENTALEChapitre 5 sur 39 · ARE Ÿ RE · texte numérisé non relu

ARE Ÿ RE

Procédé de Garrod. — C’est le plus ancien en date. On ajoute à l’urine de la lessive de soude à 10 pour cent (20 ce. pour 100 ce. d'urine). Les phosphates pré-

cipités entraînent la porphyrine. Le précipité est lavé à l'alcool acidulé d’acide chlorhydrique. La porphyrine passe en solution. On filtre et on examine au spectroscope. On peut purifier la solution en ajoutant du chloroforme puis de l’eau. On agite. Le chloroforme se sépare en tenant la porphyrine en dissolution.

- Procédé de Saillet. — On ajoute à 100 cc. d’urine, X gouttes d'acide acétique glacial, puis on agite avec l’éther acétique. L’éther décanté, on l’agite avec une solution diluée d’acide chlorhydrique (5 ce. d’acide chlorhydrique pour 100 ce. d’eau). L’éther acétique cède le pigment à l’eau acidulée. L’examen spectroscopique permet de mettre en évidence la porphyrine.

Formation des dérivés métalliques de la porphyrine. — À partir de la porphyrine, on peut obtenir des composés de zine, de cadmium, de nickel, cobalt, fer, cuivre, éfain, plomb (MiILROY.)

De tous ces composés, le plus sensible est le dérivé Stanneux.

Lorsque la porphyrine est en solution trop diluée ou, ce qui revient au même, en trop faible quantité pour être décelable au spectroscope, on a là un moyen précieux, d’une très grande sensibilité, pour la mettre en évidence. |

La préparation du dérivé Stanneux de la porphyrine à été indiquée par MiLRoY.

Nous l’avons essayée sur des urines peu riches en porphyrine, et, dans une analyse difficile, la recherche par ce procédé nous a permis d’affirmer la pré-

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