INTRODUCTION

Avant d'aborder ce sujet, un devoir nous est agréable à remplir, c'est d'exprimer ici toute notre gratitude à notre Maître, M. le Professeur agrégé Beauvieux, qui nous a confié l'honorable, mais lourde tâche de traiter cette question qui lui tenait à cœur depuis de nombreuses années.

Il fut, en effet, le premier, en France, à s’occuper de ce sujet, il est le seul à avoir isolé, dans ce syndrome complexe des amauroses temporaires du nouveau-né, une affection d'étiologie définie par des examens histo-pathologiques. L'étude de ses travaux fut pour nous la seule base solide au milieu du vide décevant des références bibliographiques antérieures, dans lequel il s'était trouvé lui-même en 1926, avant de découvrir véritablement cette affection. Elle n’est pas classique, car presque inconnue; elle est rare, peut-être aussi parce qu'ignorée.

Nous en donnerons pour débuter une définition, puis des observations cliniques, desquelles nous conclurons aux symptômes, à l’évolution et au pronostic, avant de passer à l’étude des étiologies et au diagnostic.

L'absence de thérapeutique active pourrait confiner le médecin dans un rôle contemplatif, si les anticipations pronostiques ne lui permettaient, parfois, d'apporter un peu d’espérance aux parents des enfants, rares, hélas!, où ce diagnostic se substitue à celui d’atrophie congénitale. Nous serions heureux si ce modeste travail, malgré ses imperfections et ses lacunes, pouvait être à l’origine de semblables paroles d'espoir.