DEUXIÈME PARTIE

L'hydrogène du groupement — (AzH) — des dérivés diazoamidés possède un caractère acide très accentué, analogue à celu CIF — des éthers maloni-

de l'hydrogène des groupements ques et de l’éther acétylacétique.

Ce caractère lui est communiqué par le voisinage du groupement isodiazoïque, attendu que dans les isomères azoamidés qui leur correspondent:

R — Az — Az — R'— Az H?

le groupement Az H° est beaucoup moins actif.

De même que pour les éthers maloniques et acétylacétiques, l'hydrogène acide des diazoamidésest substituable par des métaux. L'on n'avait étudié jusqu’à présent qu'un nombre très restreint de ces dérivés métalliques, c’est ainsi, par exemple, que pour le diazoamidobenzène, l’on n'avait signalé que le dérivé sodé ! et le dérivé argentique ? :

C6 H5 — Az — Az — Az — CH

| Na

C6 H5 — Az — Az — Az — C6 H°

| Ag

1 Beckh et Tafel, Berichte, 1894,t, XXVII, p. 2315. ? Griess, Liebig’s Annalen, t. CXXX VIT, p. 55.

Je me suis proposé d'approfondir l'étude de ces dérivés et, en particulier, de chercher à reproduire quelques-unes des nombreuses combinaisons métalliques de l’ammoniaque et des amines, spécialement celles du cuivre et du mercure.

D'après les résultats que j'ai obtenus, les combinaisons métalliques des diazoamidés peuvent se ramener à trois types disüncts : |

1° Celles dans lesquelles le métal est simplement substitué à l'hydrogène du groupement AzH; c’est ainsi que j'ai obtenu les dérivés suivants :