DISCUSSION

De ce court exposé, il résulte que la chambre d’incubation était encore peu connue, quant à sa structure el ses rapports avec le bryozoïde producteur de l'œuf. Parmi les CHÉILOSTOMES, nous ne

possédions que la description anatomique de l'ovicelle dans trois espèces: Bicellaria ciliata (Nitsche, 70), Flustra membranaceotruncata (Vigelius, 83), et Bugula calathus (Vigelius, 86), et les opinions des deux auteurs ne sont pas en complète concordance. Il me paraît d'ailleurs évident, à priori, que la structure de l'ovicelle de Bicellaria ciliala ne fait pas exception à la règle commune. Chacune des deux vésicules qui la constiluent doit appartenir à un bryozoïde distinct ; de même, le faisceau musculaire que Nitsche décrit comme s'insérant sur la face inférieure de la vésicule inférieure, ne peut être que le muscle symétrique de celui qu'il dit se porter contre la face antérieure ou frontale de cette même vésicule.

L'hypothèse émise par Vigelius sur l’origine des éléments cylindriques de l'épithélium limitant la cavité vésiculaire inférieure, ne peut être non plus soutenue. Il ressort, en effet, très clairement, de l'examen comparé de cet épithélium aux divers stades du développement de l'embryon, que les éléments pavimenteux primitifs se transforment graduellement en éléments cubiques et cylindriques. Quant aux cellules polynucléées, elles ne sont pas autre chose que les leucocytes sphérulaires que j'ai signalés dans la cavité générale et dans la vésicule ovicellienne inférieure, et leurs fonctions, ainsi que nous le verrons plus loin, ne sont pas de former les éléments épithéliaux cylindriques précédents.

Enfin, Prouho suppose que dans l’ovicelle des CHÉILOSTOMES, l'espace intervésiculaire, la cavité d'incubalion, communique avec la cavité générale. Mais, dans aucune des vingt-une espèces sur lesquelles j'ai pu faire l'étude de la chambre d'incubation, je n'ai Jamais conslalé l'existence d'un orifice quelconque mettant la cavité générale en communication avec la cavité incubatrice. Cet orifice doit se créer par rupture d'une partie de la paroi de la vésicule inférieure, au moment du passage de l'œuf de la cavité générale du bryozoïde dans la cavité d'incubation, ainsi que je l'indiquerai plus loin; mais il n'est que temporaire, sans doute, et dans aucun cas on ne peut le considérer comme faisant partie de la structure normale de l’ovicelle.

Mere

$ 9. — ConcLusrons

La cavité d'incubation, celle dans laquelle s'effectue le développement de l'embryon chez les Ecroprocres marins dits vivipares, offre des dispositions anatomiques très variables, soumises aux rapports qu'elle présente vis-à-vis du bryozoïde producteur de l'œuf.

La cavité d’incubation peut être extérieure par rapport aux différents bryozoïdes de la colonie et n'être qu'une dépendance de la paroi frontale de deux bryozoïdes voisins, dont l’un est le producteur de l'œuf : Zype Bugula. Elle est quelquefois une! simple dépendance de la cavité générale du bryozoïde qui a donné naissance à l'œuf : hype Cellaria. Elle peut n'être aussi qu'une simple modification de la gaine tentaculaire du polypide de ce bryozoïde, soit qu'elle n'occasionne aucun changement dans la vie du polypide : {ype Lepralia Pallasiana, soit qu'elle entraine la dégénérescence du reste du polypide : {ype Bowerbankia, soit enfin qu'elle occasionne l'avortement du polypide dont la gaine tentaculaire seule se développe : {ype CyYcLosTouE.

Dans le {ype Bugula, que l’on trouve réalisé chez tous les CHéi- LOSTOMES où la chambre d'incubalion a été plus spécialement désignée sous le nom d’ovicelle, l'œuf évolue dans une cavité formée par les faces en regard de deux vésicules dépendant de la paroi frontale des deux bryozoïdes intéressés.

Dans le {ype Cellaria, réalisé chez Cellaria fistulosa, et C. salicornioïdes parmi les espèces que j'ai observées, la cavité incubatrice tend à devenir distincte de la cavité générale du bryozoïde producteur de l'œuf, dont elle est séparée par une cloison transversale incomplète, et possède un orifice operculé externe qui lui est propre. L'embryon n'évolue pas, cependant, directement dans cette cavité et il en est isolé par un sac membraneux fourni par le follicule ovarien.

Dans le {ype Lepralia Pallasiana qui doit être le cas de tous les Chéilostomes vivipares dépourvus d'ovicelles, la chambre d'incubation est formée par une sorte de poche membraneuse constituée aux dépens de la région sus-diaphragmatique de la gaine tentaculaire.

Dans le {ype Bowerbankia que j'ai trouvé réalisé dans Bowerbankia puslulosa, Amathia lendigeru, A. semiconvolula el Vest-

cularia spinosa, la partie sous-diaphragmatique de la gaine tentaculaire du polypide ovifère qui a dégénéré, forme la cavité d'incubation.

Enfin, dans le type CycLosrome le polypide du bryozoïde ovifère avorte en grande partie, et la gaine tentaculaire seule se développe, abritant les embryons dans sa partie sous-diaphragmatique. C'est, sans aucun doute, le cas de tous les CycLosTomEs.