SAC INTERNE

Le sac interne, dont la forme ne varie pas lorsque l'embryon passe à l'état de larve libre, offre un très grand développement dans

les Cellularines où sa paroi profonde s’invagine dans la cavité propre de l'organe, de manière à le transformer en une sorte de coupe à double paroi (PI. XII, fig. 1, 5 et 6, st). Dans les autres larves chéilostomes, cette invagination est beaucoup moins accentuée (PI. X, fig. 7, 8, 11 et 12; PI. XII, fig. 7 et 10, si), à l'exception cependant de Membranipora Fleming (PI. X, fig. 10) où la forme du sac interne est intermédiaire entre celle de ces dernières et celle des larves Cellularines. Enfin, l'invagination n'est n'ême pas accusée chez les Vésicularines (PI. XIT, fig, 15, sv).

Dans l'embryon comme dans la larve, le sac interne comprend deux parties qui se différencient immédiatement après sa formation (PI. X, fig. 3). L'une de ces parties, profonde, limite la cavité de l'organe ; l'autre, périphérique, plus ou moins développée, correspond à l'orifice d'invagination. La première, pendant toute la période embryonnaire, montre la structure assez nettement définie d’un épithélium cylindrique, tandis que, dans la larve libre, si l’on distingue encore les membranes cellulaires, on ne trouve généralement pas de noyaux (PI. XIE, fig. 1, 2, 5 et 6, si), et, lorsqu'ils existent, ils sont toujours peu apparents et faiblement colorés par les réactifs (PI. XII, fig. 7, 10 et 12, si) ; chez les larves Vésicularines (PL. XI, fig. 13 et 15), cependant, l’épithélium du sac interne conserve en grande partie sa structure épithéliale. Quant à la partie périphérique, elle se transforme rapidement dans l'embryon en une substance finement ou grossièrement granuleuse, suivant les espèces, qui augmente de plus en plus aux dépens de l'épithélium qui se détruit ; elle se retrouve dans la larve sous la forme d'un tampon ‘placé à l'entrée de la cavité du sac (différentes figures des PI. X et XIT sous l'indication d) qu'il occupe même complètement dans les Vésicularines (PI. XII, fig. 13 et 15, d).

$ 6. — ManTEAU

Le manteau est la partie de l'ectoderme aboral qui s'invagine entre la calotte et la couronne, et forme le sillon palléal ou la goutlière palléale, dont la profondeur est très variable suivant les espèces, Il est constitué par une couche continue de protoplasme renfermant des noyaux plus ou moins nombreux, disposés sur un ou deux plans, dans laquelle on ne distingue pas de limites cellulaires. Sa structure est loujours la même, soit qu'on le considère

dans l'embryon avant qu'il ne se soit invaginé (PI. X, fig. 5, 6,7,8, 11 et 12, c), soit qu'on l'examine après son invagination, dans l’embryon ou dans la larve (PI. X, fig. 8et 10; PI. XII, fig. 1, 5, 6,7, 10, 13, 15 et 16 — spa).

Le sillon palléal est peu développé dans les Cellularines ; il l'est beaucoup plus dans les formes chéilostomes intermédiaires et dans les Escharines ; mais c'est surtout dans les Vésicularines, parmi les CTÉNosTroMEs, que son développement est le plus considérable. Chez ces dernières, 1l forme une véritable cavité dans la masse de la larve dont il occupe à peu près Loute la longueur postérieurement et latéralement, se raccourcissant brusquement au niveau antérieur (PI. XI, fig. 13 et 16, spa) où il forme un sillon peu profond.