QE

der chacune des espèces que j'ai observées :

Désignation Nombre Désignation Nombre des espèces des tentacules des espèces des tentacules AO ONE. ne. CU. 12 | Schizoporella unicornis. . . . 20-21 PBucratea Lafontit, … :1.1,+ 17-19 — linearis var. hastata 13 Scrupocellaria reptans. . . . 14-16 — SONORE EE NT — sCruposa . . 14-15 | Zepralia Pallasiana. . . . . 16-17 L'OUDRA AT RTE NNANCE EE 12 — DERLUSC ER RE" 18 Buüugula Sabatieri. . . . : . — JOLGCET RER GIE Bugula avicularia . . . . . 13-15 | Umbonula verrucosa . . . . 18-19 En LOU IGIU 0. 15-16 e|MReleporaicellulosa.. J n. 12 MCUIGIRAS US NI. 15" ACEllepor A DUMICOSA "1, 17 ÉTAIT Enr VE à: 23 — AUICUIATIS EI CE 17 Cellaria salicornioïdes. . . . 14-15 | Alcyonidium cellarioïdes. . . 20-21 — HSLUIOSA ES RUE" TONER IS TElANUISDIdAEEPRRE MID ES") Tubucellaria opuntioïdes. . . EMI ECRUSAMUDUIOS TE RS ES) LITE SECOTLITONS EN 7 0.0". 0: DONC SLCTIATIUESDILOS AE 0) Membranipora pilosa . . . . 10-13 | Amalhia semiconvoluta. : . . 8 — Rossel Ne 15 — LOLITA EN NOE 8 — Flemingii. . . 3 | Bowerbankia pustulosa . . . 8 Microporella ciliata. . . . . 13-14 | Cylindræcium dilalalum . . . 19 WOIIST TA LS INC TIS1A LENTICLITIO ER ET 8 LS Herkelee en: 16 Tubulipora flabellaris . . . . 11-12 Chorizopora Brongnartii. . . Diastopora suborbicularis . . 8 Schizoporella auriculata . . . 23. |MLichenopora IsSpida 10

Le plus généralement, la longueur des tentacules est en rapport avec celle des bryozoïdes. Dans Aelea anguina, Eucralea Lafontii, les Bugules, Cellaria fistulosa (PI. VI, fig. 11, /) et C. salicornioïdes, Flustra securifrons, Microporella Heckelë (PI. VIT, fig. 1, 4), Flustrella hispida, Pherusa tubulosa, Cylindræcium dilatalum (PL. VIT, fig. 12, /) et tous les CYCLOSTOMES, dont les zoécies sont Ltoutau moins deux fois plus longues que larges, les tentacules sont longs euxmêmes et dépassent souvent la moitié de la longueur du bryozoïde. Cette règle n'est cependant pas absolue et souffre d'assez nombreuses exceptions. Chez Bowerbankia puslulosa (PI VI, fig. 13, 4), Vesicularia spinosa, Amalhia lendigera el À. semiconvolula, par exemple, dont les loges zoéciales sont relativement très allongées, les Lenta-

cules sont courts et ne dépassent jamais le tiers de la longueur du bryozoïde. Enfin, ils sont d'une longueur moyenne dans les autres espèces et ont à peu près les deux cinquièmes de la longueur du bryozoïde.

Les dimensions en épaisseur sont aussi très variables. Toutefois, il semble qu'elles soient proportionnées aux dimensions mêmes de la cavité générale et en raison inverse du nombre des tentacules. Dans Bowerbankia pustulosa, Amathialendigera, A. semiconvoluta, Vesicularia spinosa, dont les loges zoéciales sont grandes, les tentacules, peu nombreux, sont forts et trapus ; ils sont, au contraire, grèles chez Aelea anguina el Eucratea Lafontii, où les tentacules sont plus nombreux el les loges zoéciales moins spacieuses.

Sur le vivant, les tentacules ont l'aspect d'organes cylindriques, tubuleux, ciliés, terminés supérieurement par un contour arrondi. Sur les coupes, quelle que soit l'espèce considérée, ils ont une section transversale triangulaire, à base externe et à sommet interne.

Leur coloration est celle que possède le bryozoïde observé en masse. Dans Scrupocellaria scruposa, dont la teinte générale de la colonie est rosée, les Lenlacules possèdent une légère coloration rose. Chez Bugula nerilina, où il existe un réseau pigmentaire donnant à la colonie une teinte foncée variant entre le brun-rouge et le vert-brunâtre, les tentacules sont colorés par le même pigment accumulé dans les cellules du bord tentaculaire externe. Dans Amalhia semiconvoluta, a coloration générale de la colonie, jaune ou légérement verdâtre, est due à l'existence de granula- Lions pigmentées abondantes dans l'épithélium du bord tentaculaire externe, ainsi que dans les parois intestinales,

La structure des tentacules offre peu de variations, et, comme dans ceux de Bugula Sabalieri (p. 32-35), on peut toujours ydistinguer un épilhélium exlerne, une membrane anhisle, moyenne, et une couche cellulaire interne, limitant le canal tentaculaire.

S 2, — EPITHÉLIUM TENTACULAIRE EXTERNE

Sur les sections transversales, l'épithélium lentaculaire externe se montre constitué par un certain nombre d'éléments cellulaires, à limites indistinctes, à l'exception, cependant, de quelques espèces telles que Lepralia Pallasiana (PL. VI, fig. 3, ele), Membranipora

NT

pilosa (PI. VE, fig. 9, ele) el Pherusa lubulosa(PI. VII, fig. 14, ele), dans lesquelles les contours cellulaires sont au moins partiellement accusés. Aussi, est-ce par le nombre de noyaux que l'on juge le plus souvent du nombre des cellules constitutives.

Le nombre des noyaux est variable, non pas d'une espèce à l’autre, mais bien sur les différentes coupes transversales de la série d'un même tenlacule. Fréquemment, on en distingue huit (PI. VIE, fig.11 t = Alcyonidium cellarioïdes ; PI. VII, fig. 16, ele — Crisia denticulala), quelquefois, sept seulement (PI. VIT, fig. 5, ele —Bowerbankia puslulosa), où bien un plus grand nombre, comme dans la section d’un tentacule de Pherusa tubulosa représentée par la figure 14 (PI. VIT) où on peut en compter neuf, et dans celle du tentacule de Lepralia Pallasiana représentée par la figure 3 (PI. VI) où on en distingue dix.

Les figures 8 (PI. VI) et 10 (PI. VIT) se rapportant, la première à Membranipora pilosa, la seconde à Alcyonidium cellarioïdes, sont la reproduction de coupes transversales dans la couronne tentaculaire ; elles montrent les principales variations que l’on constate dans le nombre des noyaux compris dans les sections del’épithélium tentaculaire externe, el par conséquent, dans le nombre des cellules comprises dans ces mêmes sections. Au fait, ces variations ne se manifestent que sur les coupes minces des tentacules, et il n’en est pas de même sur les coupes transversales un peu épaisses (13 u), où, le plus généralement, on distingue dix noyaux correspondant à dix cellules épithéliales externes. Parmi ces dernières, les unes, occupant le sommet du triangle tentaculaire (PL VE, fig. 3 et PI. VII fig. 14, n,, n,, n,), sont dites internes, d'autres, occupant les côtés (an. he; n;), sont appelées latérales ; enfin, on désigne sous le qualificatif d'extlernes, celles qui occupent la base (n4,n9, n,0). Il existe done, dans un tentacule, dix rangées longitudinales de cellules, dont trois sont internes : l'une, médiane, correspondant à n,, et les deux autres, lalérales, correspondant à n, el n,; quatre sont latérales : deux, supérieures (n, etn,) et deux, inférieures (n, el n,) ; les trois autres sont externes, l'une, médiane (n,) et les deux autres, latérales (ng el 0):

Mais les dimensions et la forme des cellules constituant chacune de ces rangées de noms différents, ne sont pas les mêmes ; et Llandis que les cellules des rangées impaires, médiane-exlerne el médianeinterne, sont très allongées, fusiformes, celles des autres rangées,

au contraire, ont une forme parallélipipédique plus ou moins régulière. De plus, les cellules »,, n,,n, etn, que l’on retrouve ensemble dans toutes les préparations, possèdent à peu près les mêmes dimensions longitudinales ; il n'en est pas de même des cellules n,, n,, n;, ny, et An, qui, dans lous les cas, beaucoup plus raccourcies que les précédentes, ne se retrouvent sur la série des coupes d’un même tentacule qu'avec une cerlaine périodicité, variable pour chacune d'elles. Ainsi doit être expliqué le fait que le nombre des noyaux soit variable dans les différentes sections transversales d'un même tentacule.

Les coupes longitudinales (PI. VI, fig. 2, ele — Lepralia Pallasiana ; PI. VI,fig. 11 — Cellaria fistulosa; PI. VIT, fig. 1 — Microporella Heckeli ; PI. VI, fig. 12 — Cylindræcium dilatalum et PI. VI, fig. 17, ele — Crisia denticulata) bien que peu explicatives, montrent, cependant, que les cellules occupant le bord interne des tentacules sont beaucoup plus rétrécies que celles qui en occupent le bord externe.

En dehors des différences que l'on peut constater dans la forme et dans les dimensions des cellules de l'épithélium tentaculaire externe, lorsque les membranes de ces dernières sont bien distinctes (PI. VII, fig. 14, ete — Pherusa lubulosa), et dont on peut encore juger par l'écartement ou le rapprochement des noyaux dans les autres cas, on remarque aussi quelques particularités de structure dans le protoplasme et le noyau de ces différentes cellules. Le protoplasme des cellules internes est beaucoup plus granuleux que celui des autres éléments et se colore toujours plus vivement dans les diverses teintures plasmatiques. Quant aux noyaux, généralement de forme allongée sur le bord interne et sur les bords latéraux, ils sont, au contraire, arrondis sur le bord externe. Mais, landis que les noyaux externes (PI. VI, fig. 3, n,, n,, n,,) et les noyaux latéraux inférieurs (n,, n;) possèdent un réticulum chromalique assez lâche, dans les noyaux latéraux supérieurs (n,, n.), ce réseau présente une texture plus dense, qui s'accentue encore davantage dans les noyaux internes (n,, n,, n;). Chez ceux-ci, les granulalions chromatiques sont tellement nombreuses et tellement rapprochées les unes des autres que le noyau offre un aspect presque homogène, en même lemps qu’une grande réfringence. Les tentacules de Pherusa tubulosa (PI. VI, fig. 14) sont les seuls où je n'ai pas retrouvé complètement ces divers caractères. Le noyau

more

interne médian (n,)et les deux noyaux latéraux supérieurs (n,,n;) y sont de forme arrondie, et le réseau chromatique du premier comme des derniers présente la texture lâche des noyaux latéraux inférieurs (n,, n;) ou des noyaux externes (néensens)

Enfin, parmi les cellules de l'épithélium tentaculaire externe, auquel la portion libre des membranes cellulaires forme un revèêtement cuticulaire plus ou moins mince, mais continu, quelquesunes sont pourvues de cils vibratiles. Klles constituent des zones longitudinales ciliées dont le nombre et la situation,variables dans la série des Ecroprocres, sont cependant fixes pour la même espèce. La plupart des types que j'ai étudiés ne possèdent qu'une zone ciliée occupant le bord tentaculaire interne, ainsi que nous l'avons vu dans la Bugula Sabalieri el ainsi que je l'ai représenté pour Lepralia Pallasiana (PI. VI, fig. 3) et pour Crisia denticulata (PL VIT, fig. 15 b, et fig. 16). Dans Bowerbankia pustulosa (PI. VI, fig. 5), Amathia lendigera, A. semiconvolula et Cellaria fistulosa, chaque tentacule possède deux zones ciliées latérales. Dans Pherusa tubulosa (PI. VIT, fig. 14), Flustrella hispida, Alcyonidium cellarioïdes (PI. VIT, fig. 10 et 11) et Membranipora pilosa (PI. VI, fig. 9), le nombre de ces zones est de trois : l'une, interne, et les deux autres, latérales. Il est difficite de préciser le nombre des cils vibratiles portés par chacune des cellules faisant partie de ces bandes ciliées, en même temps que les cellules qui entrent dans la constitution de ces dernières. Dans les préparations, ces cils se montrent agglutinés sous l'action des réactifs, et il devient impossible de les compter, de même qu'il est difficile de fixer dans tous les cas, les cellules sur la membrane desquelles ils sont insérés.

A la partie terminale du tentacule, vers son extrémité distale, l’épithélium tentaculaire externe ne comprend dans les sections transversales qu'un nombre de plus en plus restreint d'éléments et, tout à fait à l'extrémité, il n'y a plus que quatre cellules disposées crucialement, tout comme dans les tentacules de la Bugula Sabalieri. À la partie inférieure, à son extrémité proximale, Fépithélium externe (ele) du bord lentaculaire interne passe sans transilion marquée à l'épithélium pharyngien (PI. VI, fig. 2 et 1, et PI. VII, fig. 1. 12 et 17, ph); celui des bords latéraux se replie à la hauteur du lophophore et se continue avec celui du bord latéral en regard du tentacule voisin ; enfin, celui du bord externe s'infléchit

— ISS — à son lour,et se continue avec lépithélium externe de la gaine tentaculaire (PI. VI, fig. 2 et PI. VII, fig. 7, ege).

S 3. — MEMBRANE ANHISTE TENTACULAIRE.

La membrane intermédiaire du tentacule, celle qui sépare lépithélium externe de la couche cellulaire interne, est une membrane sans structure, anhiste (PI. VI, fig. 2, 3, 8-10 et PI. VIT, fig. 5, 7, 11,14et 17, mel). Elle se colore légèrement en rose dans les préparations traitées par l'hématoxyline et l'éosine, et se distingue par là très nettement de l’épithélium tentaculaire externe (ele) et de la couche cellulaire interne (eli) qui offrent une coloration plutôt violacée, Elle est continue sur toute la longueur du tentacule, formant un véritable tube terminé en cæcum à l'extrémité distale et s'ouvrant dans le canal circulaire péri-pharyngien à l'extrémité proximale. Son épaisseur est variable dans les différentes espèces et dans un même tentacule suivant les points où on la considère. Sa face profonde est unie, régulière ; la face périphérique peut présenter des prolongements sous forme d’arètes, s'engageant entre les diverses cellules de l'épithélium tentaculaire externe (PI. VIT, fig. 14, mel). Sur le vivant, lorsque le polypide est dévaginé à l'extérieur, on peut observer celte membrane intermédiaire et en saisir la nature élastique. Les tentacules, en effet, se déplacent dans l'eau ambiante, se contractent plus où moins sur eux-mêmes, sans que le reste du polypide prenne part à leurs contractions. On remarque alors, à la surface des Lentacules, un plissement de l'épithélium tenlaculaire externe, quelquefois assez prononcé, tandis que la membrane anhiste qui ne prend pas part à ce plissement, se montre un peu plus épaisse que lorsque le tentacule est à Pétat d'extension. C'est donc que la membrane anhiste est élastique.