I. — Cellules chromophobes

Cellules principales à cyvtoplasma homogène.

Cellules principales à cytoplasma floconneux. Cellules gonflées.

Cellules épuisées.

Amas de noyaux libres.

IT. — Cellules chromophiles:

A) Cellules éosinophiles:

Cellules éosinophiles types, petites.

Cellules éosinophiles moyennes, à noyau clair. Cellules éosinophiles. grandes.

Cellules hypoésinophiles.

Cellules éosinophiles à noyau condensé.

Cellules éosinophiles homogénéisées.

B) Cellules pourpres:

Cellules pourpres éosinophiles à noyau clair. Cellules pourpres éosinophiles à noyau condensé. Cellules pourpres à noyau clair.

Cellules pourpres à noyau condensé.

Cellules pourpres cyanophiles à noyau condensé. Cellules pourpres cyanophiles à noyau clair.

C) Cellules cyanophiles:

Cellules cyanophiles types à noyau clair.

Cellules cyanophiles à noyau condensé.

Cellules hypercyanophiles à novau clair.

Cellules hypercyanophiles à noyau condensé.

Cellules hypocyanophiles à noyau clair Cellules hypocyanophiles à noyau condensé.

Cellules cyanophiles bleues à noyau condensé.

Nous voyons par l'examen rapide de ce tableau que les cellules de chaque catégorie peuvent se présenter sous deux formes différant par l’état du noyau, condensé ou normal. Il est vraisemblable que le noyau subit de même que le cytoplasma, des modifications de structure en

réponse à des variations de conditions physiologiques ou expérimentales.

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Lobe intermédiaire

Comme le lobe antérieur, il comporte un réseau conjonctif, dans lequel cheminent des vaisseaux sanguins de petit calibre, et dont les mailes sont occupées par des cellules glandulaires. Celles-ci, lorsqu'elles sont bien individualisées, sont disposées plus régulièrement ; elles sont généralement allongées et orientées perpendiculairement à l’axe de la tige et du lobe nerveux. On distingue encore ici des cellules chromophobes et des cellules chromophiles, mais parmi celles-ci on ne trouve que des éléments cyanophiles. Certains auteurs ont vu apparaître des cellules éosinophiles dans la pars intermedia du Cobaye [ Wers] (53), mais nous n’en avons jamais observé chez le Lapin.

I. — Les cellules chromophobes de beaucoup les plus nombreuses, sont assez semblables, comme structure cvtoplasmique et nucléaire, à celles de la pars anterior qui ne sont pas des cellules principales, maïs elles sont presque toujours étirées, affectant une forme en raquette. Les cellules vides sont abondantes et renferment un noyau clair ou plus souvent parapycnotique (*) et un idiosome juxtanucléaire granuleux de même taille ou légèrement plus grand que le noyau.

IT. — Les cellules chromophiles ont un aspect assez différent de celui des cellules chromophiles du lobe antérieur. Elles sont plus petites, à cytoplasma granuleux violet et à noyau petit, condensé, se colorant en rouge vif. On les voit souvent en phase d’excrétion, se vidant par un pôle en libérant une trainée de substance granuleuse, en forme de pinceau. Elles sont presque toujours isolées et comprimées par les cellules chromophobes voisines. Au point de vue de leur nature, les cellules chromophiles de la pars intermedia peuvent être rapprochées des cellules cyanophiles et plus encore des cellules hypercyanophiles de la pars anterior.

6) Nous appelons parapycnotique un noyau dont la substance plus chromophile que normalement est assez condensée, mais dans lequel on distingue cependant encore assez bien les nucléoles et les granulations de chromatine du réseau nucléaire.

Une autre catégorie de cellules constitue des îlots, généralement au voisinage de la fente hypophysaire. Ce sont des cellules à cytoplasma grossièrement granuleux, bleu foncé, mal délimité, et à novau pycnotique homogène rouge brun, qui sont en voie de dévénérescence massive. Lorsque la fente contient de la colloïde sranuleuse. il n’est pas rare de voir les éléments chromonhiles qui la bordent munis de cils faisant saillie à son intérieur.

Nous signalerons aussi la présence de kvstes à colloïde de taille variable dans la pars intermedia. Ts sont limités par un épithélium et contiennent une substance colloïde homogène se colorant en bleu ou en rouce: ils rapnellent l'aspect des vésicules thyroïdiennes. Ouelquefois on voit de petits kystes vides.

Pars tuberalis

Elle est formée unianement de cellules chromonhahes disposées pour la nlnnart en îlnts arrondis et creusés d’une cavité centrale. Celle-ci est généralement vide ou ne renferme qu’une toute netite masse bleue de colloïde rétractée au centre. Les cellules ont l'apparence de cellules nrincinales de la pars anterior. Elles possèdent un novau clair et se teintent parfois lésèrement en mauve: auelques-unes renferment un idiosome assez gros, finement ogranuleux et nettement visible au voisinage du novau. L'aspect général de la pars tuberalis rannelle celni d’ilots interstitiels et de petites vésicules thyroïdiennes vides.

Dans sa portion entourant l’infundibulum et au voisinage de la jonction de celui-ci avec le tuber. la pars tuberahis n’est formée que d’une on deux assises de cellules formant une languette qui s’épaissit en un manchon plus important autour de la tige et se continue vers le pôle antérieur de la pars anterior auquel elle se rattache par un renflement assez important.

Lobe postérieur et tige

Nous les décrirons ensemble, car ils ont exactement la même structure, à cela près que dans la tige des différents

tone

éléments constitutifs sont orientés suivant la direction longitudinale tandis que, disposés sans ordre apparent, ils s’épanouissent et s’enchevêrent dans le lobe postérieur.

Ils sont essentiellement formés de tissu conjonctivovasculaire dans les mailles duquel se logent des éléments névrogliques, cellules et fibres, des fibres nerveuses, quelques cellules glandulaires immigrées et des masses de colloïde interstitielle, généralement sphériques ou ovoïdes, de taille variable, se colorant en bleu au Mallory.

Les neurites sont pour la plupart amvélinisés et forment par leur réunion des faisceaux parallèles entourés d’une gaine de Schwann, ce qui correspond à l’image décrite par J. NAGEOTTE sous le nom de fibre composée. Cependant quelques-uns semblent isolés. Quelques auteurs ont vu des fibres myéliniques chez certains Mammifères.

Arrivant par l’infundibulum, les neurites sont originaires des différents noyaux tubériens et hypothalamiques ainsi que nous l’avons déjà dit; ils se distribuent d’une part au lobe nerveux et au lobe intermédiaire, de l’autre à la pars anterior [TAKEYAMA (45) ].

Nous n'avons pas vu les cellules ganglionnaires décrites par TAKEYAMA dans la pars nervosa, mais nous ne Îles avons pas recherchées par des méthodes appropriées.

Les vaisseaux sanguins sont coupés, le plus souvent, transversalement ou obliquement dans le lobe postérieur, tangentiellement dans la tige sur des coupes sagittales convenablement orientées. Ils sont de différents calibres et appartiennent aux systèmes artériel, veineux, et surtout capillaire. Autour d'eux existe un plexus névroglique dense formant les gaines périvasculaires, très souvent infiltrées de granulations et de flaques de colloïde. [ls sont parfois dilatés et contiennent généralement des hématies normales ou colmatées. Certains d’entre eux sont des vaisseaux ou veinules du système porte, intercalés entre le réseau capillaire de la glande pituitaire et le réseau de distribution secondaire de l’hypothalamus et du tuber décrits par Popa et FIELDING (99, 200, 201, 202),

II. — INTERPRÉTATION PHYSIOLOGIQUE RASÉE SUR LA DISCUSSION CRITIQUE DES THÉCRIES ACTUELLES

Nous rappellerons brièvement ici avant d'exposer notre opinion sur la question que l'interprétation phvsiologique de l'architecture histologique et cytologiane de la glande pituitaire a donné lieu à des controverses. Un certain nombre d'auteurs. CusHiNG en particulier. avant décrit trois tvpes de cellules dans la pars anterior de lhynophvse, affirmaient qu'ils n'avaient entre eux rien de commun, tant au point de vue dé leur orivine au’au point de vue de leur évolution et de leur rôle dans le fonctionnement de la glande. A l’opposé de cette théorie ancienne. presque tous les auteurs admettent à l'heure actuelle que les cellules dites chromophobes ne sont pas essentiellement différentes des cellules dites chromophiles. et que les premières représentent une phase non sécrétoire de leur éovlution commune. Deux hypothèses subsistent cependant à pronos du cycle sécrétoire des cellules hypophysaires: l’une dualiste proposée par TRAUTMANN et soutenue maintenant par KRAUS, BAILEY, RASMUSSEN (203) et SEVERINGHAUS (232), l’autre uniciste aue l’on doit à BENDA. soutenue par CoLriN, WEis (53), STEwART (24), SusMANN 4), S, FRANCK (), etc.

D’après la première hypothèse, il y aurait lieu de distinguer deux sortes de cellules chromophobes, différant par leur appareil de Golgi et par leurs mitochondries, comme l’a montré SEVERINGHAUS, et ayant chacune leur propre cycle évolutif. La catécorie (a) serait susceptible de passer par le stade acidophile, stade de sécrétion et d’excrétion, et, par & dégranulation », de retourner au stade chromophobe dans le cas où la cellule épuisée aurait conservé cependant la faculté de se régénérer. La catégorie (b) deviendrait basophile en se chargeant de granulations de produit sécrétoire dont l’excrétion, toujours par « dégranulation », ferait retourner la cellule au stade chromophobe après régénération de la cellule, lorsque celle-ci n’a pas subi une dégénérescence irréversible. En aucun cas on

n'observerait de transformation basophile des éléments acidophiles ou inversement, ni de transformation d'une cellule chromophobe du type (a) en cellule basophile ou d’une cellule chromophobe du type (b) en cellule acidophile. Il y aurait ainsi deux cycles différents, pouvant exister simultanément dans la glande, mais ayant probablement chacun une spécialisation fonctionnelle très poussée. Les auteurs pensent que dans certains états physiologiques ou pathologiques l’un ou l’autre de ces cycles sécrétoires pourrait être prépondérant, ce qui donnerait à la glande l’aspect acidophile ou l’aspect basophile signalés par les auteurs. La seconde théorie, uniciste, nous semble mieux rendre compte des aspects histologiques et cytologiques que nous avons personnellement observés chez le Lapin. Elle affirme l'unité d’origine de toutes les cellules glandulaires, la poche de Rathke qui donne naissance à la glande étant uniquement formée de cellules principales d’après ARON. Dans cette conception les éléments glandulaires passent successivement par les trois phases: chromophobe, acidophile, basophile, la première étant une phase de repos, les deux autres des phases d'activité sécrétoire, précédant l’excrétion du produit de sécrétion (*). La cellule épuisée peut ensuite dégénérer complètement, ou se régénérer après quelque temps. Cependant un tel cycle ne se déroule pas nécessairement de façon complète, la cellule acidophile pouvant dans certains cas subir la fonte holocrine, excréter son contenu cytoplasmique et redevenir chromophobe, ou devenir hypoéosinophile, ou encore engendrer une nouvelle cellule principale par une amitose de type spécial: l’'endocytogénèse de R. CoLLiN (4%), La cellule basophile, qui provient en général d’une cellule acidophile, et qui en général déverse son contenu dans un capillaire, peut dans certains cas donner naissance, par endocytogénèse à une cellule jeune chromophobe, ou, par division répétée de son noyau, contribuer à la formation d’amas de noyaux libres.

(*) STEWART considère que le stade basophile précède au contraire le stade éosinophile, ce dernier étant celui du contenu maximum en granulations sécrétoires et précédant juste leur excrétion.

Nous avons relaté la fréquence dans l’hypophyse des animaux normaux (et nous verrons plus loin qu’elle est encore plus considérable chez les animaux gangliectomisés) de cellules présentant par la méthode de Mallory des teintes pourpres, intermédiaires au rouge de la fuchsine et au bleu violet du mélange III. Des cellules analogues ont d’ailleurs été signalées par STEwaART chez le Lapin et par Franck chez le Cobaye. Il nous semble que l’on ne peut interpréter ces cellules autrement qu’en les considérant comme des formes de transition du stade éosinophile au stade cyanophile: les cellules ayant à la fois les affinités tinctoriales spécifiques de chacun des deux types cellulaires se trouveraient à la phase de « virage vers la cyanophilie » des cellules éosinophiles. Par d’autres méthodes également, en particulier par la triple coloration de PRENANT modifiée par FLORENTN, on obtient aussi des teintes gris violacé, intermédiaires au rouge et au vert, pour ces mêmes cellules. Ceci nous permet de penser que cellules éosinophiles et cellules cyanophiles représentent bien des phases d’un même cycle sécrétoire. Il y a d’ailleurs lieu de remarquer que la coloration du cytoplasma par la méthode de Mallory est liée davantage à son état physique qu’à sa composition chimique, la coloration bleue indiquant un état plus hydraté, la coloration rouge un état moins hydraté du cytoplasma ainsi que l’a montré R. CoLLin (46), Par ailleurs, les divers colorants utilisés dans la méthode de Mallory étant tous acides, il semble bien qu'ils ne puissent mettre en évidence des différences de réaction acide ou basique des cellules. C’est pourquoi nous n’emploierons jamais au cours des lignes qui suivent les termes acidophile et basophile, leur préférant ceux d'éosinophle et de cyanophile dont la supériorité est de ne pas faire présumer du tout du chimisme des éléments auxquels ils sont appliqués. Ainsi on pourraît penser que c'est par un mécanisme d’hydratation et de déshydratation du cytoplasma, dû à des modifications de la perméabilité cellulaire, que se produisent les transformations des éléments les uns dans les autres. S'il en était ainsi, il fau-

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