DOSAGE DE L’URÉE. G

n’a pas entièrement purgé d’air tout l’appareil. On ferme alors en aet on verse successivement dans l’entonnoir V, puis l’on fait pénétrer lans le ballon A par aspiration, en ouvrant la pince p: 1» 50 fentimè- ,'CS cubes d «ne solution d’hypobromite alcalin dont on va donner a composition; 2 10 centimètres cubes de lessive de soude; 5“ 10 cennneties cubes durrne, ne contenant pas au delà de 0",5 d’urée poui 100 (on etend généralement l’urine au 10'); 4° 10 centimètres cubes de lessive de soude pour laver l’entonnoir V. On chauffe de nouveau en fermant le robinet de l’entonnoir ou la pince p et ouvrant , et on recueille les gaz qui se dégagent sur le mercure, dans un tube C contenant un peu de pyrogallate de potasse. Quand il ne se délave

dlzote obtenir r°’aVrd '9 tube m~ “on K* le volume

azote obtenu. L acide carbonique qui se forme suivant l’équation ci-

dessus, reste un, à l’alcali du réactif qui est en grand excès.

La liqueur d hypobromite alcalin qu’on emploie se fait en mélangeant :

Soude caustique en plaques. . ,inn

Eau distillée bouillie ’ ’ ’ ’ ^

Brome . —

En opérant ainsi qu’on vient de le dire, on devrait, pour 1 m-amme duree reçue11,- o/l centimètres cubes d’azote mesuré à l’état°seT\

“e pression: en réalité on « *2

ntesuré luH’eau fn?8' 'V*6 “ cubes et

rature, et H la pressioi’i TârométriqTeT U°,uS d'urée V'sera ^rf mee en grammes par l’équation : exPri~

* ... îz, ■ s : :

unque, matières extractives) sont ou totalement on en , “ ,

•oosecs. Pflüger a proposé, dans ce cas, d’enlever d’abord les nf6,001”" izotees autres que l’urée par l’acide phosphotun»stioue On d at'6reS urée par la méthode de l’hypobromite ° ' ° d°Se ensuite

Ces diverses méthodes sont assez précises, mais elles ne sont appli-

laclion une petite quantité d’Jotale^lcIfenui diminuf, <l"'11 “ ,ail toujours dans colle 'S ont proposé, pour empêcher cette ré-, dion L la proportion d’azote qui. se dégage.

’urinc à analyser 5 à 6 ,1,. mT^Tr^T^, * h «*>&» ou

«’il 80 produit ,„s,i V UXXIX’ ”«)• «• Foulon odme!

CGC

LES URINES

cables qu’au laboratoire. A l’hôpital il convient de les simplifier Pour cela l’on emploie généralement, en Allemagne, l’appareil dit de llüfncr, compliqué et délicat à manier. En France, les appareils de M. Régnard ou de M. de Thierry que nous avons décrits (t. II, p. 559) de cet Ouvrage, le remplacent avantageusement. On recourt plus souvent encore

à l’appareil d’Yvon. Il se compose d’un tube A (fig. 94) de 40 centimètres de haut, ouvert à ses deux extrémités et portant en son quart supérieur un robinet de verre r. Ce tube est divisé au-dessus et au-dessous du robinet en dixièmes de centimètres cubes. 11 est maintenu verticalement par une pince sur une longue cuve à mercure D.

On remplit d’abord de ce métal la partie inférieure A du tube en ouvrant le robinet r et abaissant le tube dans le mercure, puis l’on verse dans la partie ouverte et vide B 1 urine généralement étendue de 9 volumes d’eau (urine au 10e) et l’on mesure son volume sur la graduation (on doit en prendre environ 5 centimètres cubes) ; en élevant alors un peu le tube AB et rouvrant avec précaution le robinet ?\ on fait pénétrer l’urine diluée au-dessous du robinet en ayant grand soin de ne pas laisser rentrer l’air. On lave la partie B du tube avec quelques centimètres cubes d’eau qu’on laisse encore couler en A et l’on verse enfin le réactif en B (environ le volume de Fig. 94.— Uréomètre d’Yvon. purjne diluée employé, et tant que le

mélange avec l’urine ne prend pas une teinte jaune). Ce réactif se lait ce mélangeant 50 grammes de lessive de soude a ob B a r de brome et ï J grammes d'eau. 11 ne ,m»t être longes «o*-

AU contact de l’urée, l’hypobromite la "Ornent a cA

azote se dégage au-dessous du robinet • - • ■ -(C

ô" ferme avec le pouce l’extrémité inférieure du tube BA « »

vivement, et on laisse couler mercure et liqueur «r «ne ^1

àprèTqu’e les niveaux intérieur et muTtiplW

même plan, on fait la lecture du volume d azote, b