C. Acide Chromique

653. L'acide chromique est rouge-purpurin ; il cristallise difficilement ; sa saveur est âcre. Il est facilement décomposable par la chaleur en oxigène et oxide de chrome.

654- L’acide chromique n'existe point libre dans la nature ; on ne l'a encore rencontré que dans le rubis spinctle et le plomb rouge de Sibérie ( chromate de plomb ). L’acide chromique s’obtient en dissolvant le chromate de barile dans la plus petite

cfuantltc possible d'acide nitrique faible et bouillant, et précipitant la baritc par l’acide sulfurique étendu ; il faut arriver au point que la liqueur ne renferme ni baritc ni acide sulfurique ; c'est ce que l'un reconnaîtra lorsque la liqueur ne sera plus troublée ni par l’acide sulfurique ni par le nitrate de barite. La liqueur ne renfermera alors que de l'acide chromiquc, de l'eau et de l’acide nitrique; par une évaporation ménagée , ces deux derniers corps se réduiront en vapeurs , cl on obtiendra pour résidu l'acide chromiquc parfaitement pur.

65S. L'acide chromiquc est décomposé par un grand nombre de corps combustibles ; il est trés-soluble dans l'eau. Il est sans usage. Cet acide est composé de 53,84 de métal et de 46, 16 d'oxigène. Sa molécule est formée d'une molécule de métal et de 3 d'oxigène; son poids est de 6,5o. L'acide chromiquc a été découvert par M. Vauquelin en 1797.

D. Acide Tunÿsl'ufue.

656. L’acide tungstique est solide , jaune , inaltérable par la chaleur. L'acide tungstique n'a encore été trouvé dans la nature qu'en combinaison avec l'oxide de fer ( tungstate de fer. Wolfram , Schéelin ferrugineux ) ou avec la chaux ( tungstatc de chaux , Schcelin calcaire ). On l’obtient en traitant le wolfram pulvérisé et séparé de sa gangue par l'acide hydro-chlorique bouillant. Cet acide dissout le fer et le manganèse , et ne laisse pour résidu que l’acide tungstique mêlé avec un peu de silice ; pour obtenir cet acide parfaitement pur, il faut mettre le résidu en contact avec l'ammoniaque , filtrer, verser un excès d’acide nitrique, et chauffer; l’ammoniaque dissout l'acide métallique ; la silice reste sur le filtre , et l’acide nitrique se combinant avec l’ammoniaque , précipite l'acide tungstique.

657. L’acide tungstique est insoluble dans l’eau ; il n’altère point les couleurs bleues végétales ; il est réductible par l’hydrogène et le charbon. Cet acide est composé de 80 parties de métal et de 30 d'oxigène. Sa molécule est formée d’une molécule de métal et de 3 d'oxigène ; son poids est de i5. Cet acide a été découvert par Scbéelc en 1781. 11 est sans usage.

E. Acide Colombù/ue.

658. L'acide colombique est hlanc , pulvérulent , insipide , infusihle et inaltérable par la chaleur. Il rougit h peine les teintures bleues végétales. Cet acide n’existe dans la nature qu’en très -petite quantité, et toujours combiné avec le fer et le

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manganèse , ou avec ces deux oxides et l'yttria. On l'obtient en calcinant arec la potasse les colombates naturels , dissolvant dans l’eau et précipitant l'acide métallique par l’acide bydro-chloriquec

65g. L'acide colombiquc est très-peu soluble dans l’eau , insoluble dans les acides nitrique et sulfurique , très-peu dans l’acide hydro-chloriquc. Le charbon le réduit à une haute température; le fer le réduit aussi, mais il se forme un alliage. L’acide colombiquc est composé de 94,7.4 de métal et de 5,a5 d’oiigène. Sa molécule est formée d'une molécule de métal et d’une d’oxigènc ; son poids et de 19. Cet acide est sans usage.

RÉSUMÉ DU CHAPITRE IV

ACIDE ARSE*(Ql!B.

ACIDE MOLYBDIQCE-

ACIDE CKEOMIQUE.

ACIDE TUNGSTIQUE.

ACIDE C0L0XBIQU1.

Acides Métalliques .

Blanc, très - soluble. NYiiale dans la nature qu’à l'état de combinaison avec différrM oxide» métallique». S’obtient en traitant le deutoxidr d’arsenic par l'acide nitrique. San* usage. Il est compose de 78,1 3 de métal et de a 1,87 d'oxigene. Sa mojéeule est former d'une molécule de métal et de 3 d'usicmc ; son poids est de 7,7$,

Blanc-gris, peu soluble. P. S. N'etîste dans la nature m'en combi-

naison avec l'oxide de^ plomb. S’obtinit rn traitant le sulfure de mois bdene par l'acide nitrique. L'acide molybdiqur est décomposé par le Lai u et le «tue. Il est composé de 66,66 de métal et de S.\,S3 d’oxigrue. Sa molécule est formée d'une de métal et de 3 d'oiigtnt; son poids est de 9.

Ronge , très-soluble ; cristallise difficilement. Il n’cxisle qu'à l'état de combinaison arec le plomb. On l'obtient en dissolvant du^ chroraate de baritedans de l’acide nitrique faible, précipitant la barilc par l'acide sulfurique et faisant ésanorer. Il est compose de 53,85 de métal et de 36, ta 0*0*» g èoe. Sa molécule est formée d’une molécule de métal et de 3 d’oxigèue ; sou poids est de 6,50.

Jaune , insoluble dans l'aan. N'existe qu'à l'état de tnnpxiate da fer et de lungstate de chaux. On obtient crt acide en traitant te tnncilate de fer par l’acide brdro- cbloriauc. Cet acide est sans usage, il est formé de 80 parties de métal et de in d’nxigène. Sa molécule est coin posée d'une molécule de métal et de 3 d'oxigene ; son poids est de i5.

Blanc , insoluble. Vexiste dam 1a nature qu'en combinaison avec les oxides de fer et de manganèse ( colombite > . on avec ces 1 oxides et l'y (tria, ( y Itro - colombite >. On obtient cet acide en calcinant les colomhates naturels avec la potasse, dissolvant dans l'eau et versani de l'acide hydrocblorique. l.’acide culoiubique est sans usage. Il esl formé de 9(.p3 de métal et de S,*6 d’ovipéne- üa molécule est formée d'une molécule de métal et d'une d'oxigène ; son poids est de 19.

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