TROISIÈME EMBRANCHEMENT : ANIMAUX MOLLUSQUES

§ 416. Point de squelette intérieur ni extérieur, articulé ou annelé. Le corps de ces animaux est mou, recouvert d’une peau flexible, contractile, dans ou sur laquelle se forment des plaques cornées ou calcaires, qu’on nomme coquilles. Leurs principaux organes sont pairs et symétriques ; ils affectent le plus souvent, dans leur ensemble, une disposition courbe, de manière à rapprocher la bouche de l’extrémité opposée.

§ 417. Les coquilles sont, dans la plupart des cas : externes ; à moitié internes ou dermales, placées dans un repli du manteau, mais communiquant, par une petite partie, avec l’élément ambiant; elles sont totalement dermales, renfermées entre les couches du derme. Malgré la différence de leur position interne ou externe, les coquilles se forment et s’accroissent suivant les mêmes lois. On peut diviser ce mode de formation en trois catégories, suivant que les molécules calcaires viennent se placer sur leur pourtour seulement, sur toutes leurs parties internes ou sur toutes leurs parties externes.

Une fois le nucléus formé, l’accroissement des coquilles a lieu par la juxtaposition de molécules calcaires plus ou moins chargées de parties animales, par lames ou par couches obliques, en dedans de l’épiderme, et successivement les unes sur le bord et en dedans des autres. Le bord du manteau ou du collier est l’organe qui dépose ces lames pendant toute la durée de l’accroissement. C’est ainsi que se forment et s’accroissent constamment, par le bord, les couches extérieures feuilletées, obliques, des coquilles qui contiennent les couleurs chez les céphalopodes, les gastéropodes et les acéphales. On peut, du reste, toujours les reconnaître, dans la fossilisation, par exemple, parce qu’elles se détachent des autres, et dans le test extérieur de beaucoup de coquilles. Nous désignerons ces couches sous le nom de couches dermales.

Indépendamment de cet accroissement par les couches dermales obliques et concentriques, les coquilles s’épaississent encore constamment, sur toutes les parties internes, par des couches que nous appellerons intérieures. Plus serrées, plus minces que les couches dermales, les couches intérieures sont formées de lames qui suivent les contours intérieurs de la coquille, et ne sont plus déposées seulement par le bord du manteau, mais bien par toute sa surface et par les muscles mêmes. Ces couches, toujours distinctes des premières et s’en séparant facile-

ment, soit parla calcination, soit par la fossilisation, sont de deux natures différentes. Les plus ordinaires sont souvent incolores; tout en leur ressemblant beaucoup, elles sont d’un tissu plus serré, plus compacte que les couches dermales. Elles forment, enduisent et polissent toutes les callosités intérieures, et de plus ces encroûtements intérieurs si remarquables des Hippopodium , ou encore ces espèces de cloisons successives qu’on remarque dans l’intérieur de la spire de quelques gastéropodes, cloisons ou épaississements qui remplissent le commencement de la coquille, à mesure que l’animal, augmentant toujours par le bord, son enveloppe extérieure s’éloigne trop du principe de la spire pour en occuper l’extrémité.

Les couches intérieures les plus remarquables sont, sans contredit, ces dépôts chatoyants, nacrés ou irisés, déposés par lames horizontales, qui tapissent l’intérieur de beaucoup de coquilles, dont les couches dermales sont blanches, mates ou colorées, mais jamais nacrées. On doit encore à ces couches nacrées les cloisons aériennes des Nautilus , des Ammonites.

Toutes les coquilles, tandis qu’elles s’accroissent par le bord au moyen des couches dermales, se consolident, s’épaississent en dedans, sur tous les points, parleurs couches intérieures.

Le troisième mode de consolidation des coquilles, par leurs parties externes seulement, est le plus exceptionnel. Il a lieu principalement chez les genres qui ont une coquille dermale cachée dans les téguments, dont le test se couvre, en dessus, de granulations postérieures à son accroissement. On le retrouve plus rarement chez les mollusques pourvus d’une coquille externe, où, par exemple, un ou deux lobes du manteau viennent déposer, sur la coquille complètement formée, des couches très-minces, polies, brillantes, qui tendent à l’épaissir constamment (les Cyprœa). On le retrouve encore chez Y Argonaute,, où les bras palmés, remplissant les fonctions ordinaires du manteau, déposent autant de parties calcaires en dehors qu’en dedans de la coquille. Nous désignerons ce mode d’encroûtement par le nom de couches extérieures . Souvent elles se déposent simultanément avec les deux autres.

En résumé, la coquille externe ou interne étant le produit d’une sécrétion mucoso-calcaire déposée entre le réseau vasculaire et l’épiderme, tous ses points internes recouvrant l’être qui la porte ou même y adhérant, elle est certainement une partie intégrante de l’animal. Ce fait admis, la coquille doit, dans certaines limites, reproduire extérieurement ou intérieurement les formes des mollusques et leurs caractères organiques. En effet, on la voit se modeler sur le manteau et en prendre la forme, ainsi que celle des muscles. Lorsque le manteau est ovale, elle l’est aussi. Lorsque le manteau se contourne en spirale ou lorsqu’il est

CHAP. VIII. — ANIMAUX MOLLUSQUES

conique, la coquille le suit extérieurement et intérieurement. Lorsque le manteau forme deux lobes latéraux, il y a deux coquilles symétriques, dans le cas où ces lobes sont égaux, et deux coquilles inégales dans le cas où ils sont inégaux. Lorsque enfin quelques parties n’ont pas été recouvertes par les deux coquilles, qu’on appelle alors valves , un plus grand nombre de pièces testacées devient nécessaire pour les protéger. Indépendamment de ces pièces testacées, qu’on nomme coquilles et qui dépendent du manteau, il en est de moins importantes fixées au pied. Ces pièces testacées ou cornées, toujours médiocres, ont été, d’après leurs fonctions, nommées opercules.

§ 418. Suivantsa position, sa forme générale extérieure ou intérieure, la coquille change de fonctions dans l’organisme des mollusques. Externe, elle est presque toujours un corps protecteur, soit de l’ensemble de l’animal, soit d’une ou de plusieurs de ses parties. En effet, quand elle se trouve assez grande pour loger l’animal contracté, qu’elle soit spirale, conique, composée d’une pièce ou de deux, elle sert évidemment à le soustraire aux atteintes extérieures auxquelles l’expose sa nature mollasse. Rudimentaire seulement, elle en protège les branchies ou les parties les plus délicates.

Placée au milieu des téguments, la coquille interne ne peut conserver les mêmes fonctions. Par sa position longitudinale, elle doit soutenir la masse charnue, comme les os des mammifères ; donner à l’animal des points d’appui dans la contraction musculaire, et dès lors plus de force dans sa natation.

La singulière disposition des loges aériennes que présente l’intérieur de quelques coquilles dénote encore d’autres fonctions que nous décrirons avec détail, en parlant des céphalopodes. Ces fonctions sont des moyens d’allége donnés par la nature à tous les animaux, pour rétablir l’équilibre et les rendre plus légers, par l’addition de nouvelles loges aériennes, au fur et à mesure qu’ils grandissent et que leur corps se développe. Elies sont analogues à celles de la vessie natatoire des poissons.

Dans presque tous les cas, la coquille remplit des fonctions très-compliquées; si, par son extension, elle abrite l’animal; si, par ses loges aériennes, elle fait l’office d’allége, il est certain que, par les différents muscles qui s’y rattachent, elle sert encore de point d’appui, de centre de mouvement. C’est, en effet, sur la paroi interne des coquilles que s’insèrent les leviers puissants qui servent, dans la contraction, à fermer si brusquement une coquille bivalve, ou à rapprocher l’opercule de l’ouverture des coquilles spirales, afin de garantir l’animal des atteintes extérieures. C’est aussi sur les coquilles que portent les points d’appui de contraction des bivalves, et de presque toutes les parties des gastéropodes.

La coquille étant, comme on le voit, non -seulement un corps protecteur, mais encore un point d'appui du mouvement, on doit croire qu'elle se façonne sur l'animal de manière à en reproduire toutes les parties. C'est, en effet, ce qu’on observe presque toujours. Certaines coquilles ont, à leur partie antérieure, un canal proportionné au tube respiratoire qui en sort; certaines autres ont un bâillement du côté anal, pour le passage de l'énorme siphon dont elles sont pourvues ; d'autres ont, pour le passage de leur pied volumineux, une ouverture buccale entre leurs valves.

§ 419. Période embryonnaire des coquilles. Les coquilles étant une partie toujours appréciable de l’organisation des mollusques, et se conservant dans les couches terrestres de toutes les époques de l’animalisation de notre planète, demandent une attention d'autant plus particulière, que leur étude plus ou moins complète peut compromettre les déductions générales qu'on en pourrait tirer. La coquille se forme quelquefois après que le jeune mollusque est sorti de son œuf ; des mollusques pourvus de coquille à la sortie de l'œuf la perdent plus tard, tandis que le plus grand nombre des mollusques munis de coquilles l'ont déjà formée à la sortie de l’œuf, et la conservent, la façonnent de differentes manières, tout le temps de leur vie. Pour bien faire comprendre les changements apportés par l'âge embryonnaire, nous croyons devoir les diviser en trois catégories : 1° suivant qu'ils modifient la forme de cette coquille, 2° suivant qu’ils montrent des ornements qui disparaissent dans l'âge adulte ; ou 3° enfin, suivant que ces ornements sont plus simples à cette période que plus tard.

Les coquilles dont l’âge embryonnaire diffère complètement de l’àge adulte sont infiniment plus nombreuses qu’on ne pourrait le croire. Nos recherches à cet égard nous les ont fait retrouver dans une foule de cas où les annales de la science ne les avaient pas encore signalées. Des coquilles sont libres dans le jeune âge et fixées dans l’àge adulte ( Vermetus , Hinnites , etc.). Celles-ci sont, dès lors, infiniment plus régulières à cette première période que dans le reste de leur accroissement, où leur fixité les oblige à subir toutes les conséquences de la localité où elles se trouvent, qu’elles soient fixées par l'animal, par la coquille, ou qu'elles soient retenues dans une cavité qu’elles creusent. Parmi les coquilles libres, l’âge embryonnaire ou le nucléus est surtout très-remarquable chez beaucoup de gastéropodes et de nucléobranches. Dans certains cas, par une bizarrerie singulière, au lieu de suivre, dans sa spire, un seul axe d’enroulement, ce nucléus en change tout à fait avec l’accroissement. Il est d’abord, par exemple, suivant une verticale ; mais, à l’instant où il laisse l’àge embryonnaire, il prend subitement une autre direction, et l’axe nouveau de cet enroulement forme, avec le pre-

CHAP. VIH. — ANIMAUX MOLLUSQUES

mier, un angle de 90°, qui se continue ensuite durant toute la vie de l’animal (Turbonilla). D’autres fois, ce nucléus, long, turriculé, formé de tours nombreux d’un enroulement oblique, abandonne tout de suite ce mode d’accroissement pour s’enrouler sur le même plan. Dans quelques autres circonstances, le nucléus, contourné en spirale latérale, s’évase plus tard et forme une coquille en capuchon, à côtés égaux ( Capulus }, ou bien une coquille qui continue à s’enrouler latéralement, mais s’élargit tout à coup d’une manière extraordinaire, et devient bien différente de celle du jeune âge. Il reste enfin une multitude de coquilles dont le nucléus, sans montrer d’aussi grandes différences, est pourtant bien distinct du reste de la coquille, qu’il soit plus allongé que le reste ou que ses tours soient plus rentrés et forment un angle plus ouvert. Certaines coquilles commencent encore par un cône étroit et aigu, qui devient caduc et tombe, lorsque la coquille adulte, changeant de forme, a pris un aspect tout différent (Cuvieria).

Les coquilles dont l’âge embryonnaire montre des ornements extérieurs, qui disparaissent plus tard, sont plus nombreuses que les premières, et appartiennent à toutes les classes. On les retrouve, en effet, chez des céphalopodes, où la coquille commence par avoir des stries, des côtes, qui disparaissent dans l’accroissement. Beaucoup de gastéropodes sont aussi dans le même cas, ainsi qu’un grand nombre de bivalves ou d’acéphales.

Les coquilles dont l’âge embryonnaire est plus simple dans ses ornements extérieurs que le reste de l’accroissement forment, néanmoins, le plus grand nombre. C’est, en effet, on pourrait le dire, la règle générale, quand les autres ne sont que l’exception. On retrouve ce caractère chez presque tous les céphalopodes où la coquille est lisse, unie, quand même, plus tard, elle serait plus ou moins carénée et surchargée d’ornements. On le voit dans les coquilles de quelques nucléobranches, dans une multitude de gastéropodes et chez des acéphales.

Dans tous les cas, que l’âge embryonnaire des coquilles apporte plus ou moins de changement dans les formes, ou seulement dans les ornements extérieurs, ce changement n’est pas toujours le même. Lorsque ces modifications appartiennent à l’embryon, quand il était dans l’œuf, elles forment une partie distincte du reste de la coquille, circonscrite par un bourrelet ou par un sillon, qu’elles dépendent des différentes familles de gastéropodes ou d’acéphales. Alors cette première modification, ce premier âge peut recevoir le nom spécial de nucléus ; mais, lorsque ces modifications sont postérieures à la sortie de l’œuf, elles ne sont marquées, sur la coquille, par aucun point d’arrêt dans l’accroissement. C’est, du reste, ce qui a lieu chez les céphalopodes, chez beaucoup de gastéropodes et d’acéphales. On retrouve quelquefois le nucléus

distinct, et, de plus, un accroissement postérieur également différent du reste. Cette circonstance s’est montrée principalement chez des gastéropodes et des acéphales.

§ 420. Période d’accroissement des coquilles. L’accroissement des coquilles peut être envisagé de deux manières : il est limité, ou pour ainsi dire indéfini, en ce sens qu’il dure tant que l’animal existe.

L’accroissement est limité principalement chez les gastéropodes. 11 s’arrête effectivement pour toujours, lorsque certaines coquilles terrestres forment ce bourrelet qui entoure son ouverture, ce qui l’a fait nommer pensionne. Il est encore limité quand d’autres coquilles marines forment leur bourrelet unique qui circonscrit la bouche, ou quand elles épaississent leur ouverture, soit par un rebord recourbé en dedans, soit par des digitations plus ou moins nombreuses, combinées avec l’épaississement général de ce bord.

L’accroissement des coquilles est souvent illimité chez les mollusques. On voit, par exemple, les céphalopodes croître tant qu’ils existent. Un nombre considérable de gastéropodes de tous les ordres sont dans le même cas, et tous les acéphales, sans exception, semblent suivre cette marche.

Parmi les coquilles dont l’accroissement dure tout le temps de l’existence, il en est chez lesquelles il est régulier, et pour ainsi dire uniforme, pendant toute la vie, comme on peut le remarquer parmi les céphalopodes, les gastéropodes et les acéphales ; mais il en est aussi chez lesquelles il admet des temps d’arrêt ou de repos. C’est, en effet, alors que se forment ces bourrelets, ces sillons espacés qui marquent les anciennes bouches de quelques ammonites. Ces bourrelets, également anciennes bouches, soit irrégulièrement espacés, soit sur trois faces, soit enfin alternes, qu’on remarque chez une infinité de gastéropodes, on pourrait même les retrouver dans les lames successives espacées de certaines bivalves.

Ces points d’arrêt momentanés ou définitifs pourraient fort bien être en rapport avec des périodes de reproduction et d’accouplement. On doit au moins le croire pour les coquilles des ammonites, toujours assez minces, et pour un nombre considérable de gastéropodes, chez qui la coquille est, dans l’intervalle de chaque bourrelet, si fragile qu’elle ne pourrait, sans se briser, se rapprocher d’autres corps durs ou se mettre en contact immédiat avec eux.

Dans les coquilles dont l’accroissement est limité, elles grandissent pendant un temps plus ou moins long, suivant les espèces, avant d’atteindre le summum de leur taille. Pendant cet accroissement, elles laissent peu à peu leurs ornements, leurs côtes, leurs stries pour les espèces qui doivent devenir plus simples, ou elles les prennent pour cei-

CHAP. VIII. - ANIMAUX MOLLUSQUES

les qui doivent être pins compliquées. Enfin, les unes devenues lisses, les autres, s'étant chargées d’ornements plus ou moins variés, toutes atteignent leur grande taille. L’animal forme alors, comme nous l’avons dit, un bourrelet, des digitations ou diverses excroissances, selon les genres et les espèces, et ne grandit plus. Pendant le reste de son existence, ce rebord se renforce, la coquille s’épaissit ou de nouvelles couches se déposent sur les expansions ou digitations de ses bords.

Dans les coquilles dont l’accroissement est illimité, les choses se passent autrement. On voit, chez les ammonites, par exemple, succéder à la coquille lisse, les tubercules, les côtes, la carène, qui se marquent de plus en plus, pendant un temps plus ou moins long. Le même phénomène a lieu aussi chez quelques nautiles, tandis qu’au contraire d’autres perdent les ornements du jeune âge pour devenir plus simples. Quelques gastéropodes et des acéphales offrent encore des changements analogues, soit en s’ornant davantage, soit en se simplifiant. 11 est à remarquer que, chez les gastéropodes, les ornements s’accusent en général d’autant plus fortement que les coquilles sont plus âgées.

§ 421. Période de dégénérescence dans l’accroissement des coquilles. La période de dégénérescence est surtout très-marquée chez les céphalopodes, où, par exemple, les côtes ou les tubercules latéraux s’éloignent, s’abaissent, disparaissent enfin, à mesure que la coquille s’accroît, et finissent par s’effacer entièrement, laissant alors la coquille aussi lisse dans son dernier tour que dans son état embryonnaire. La période de dégénérescence est rare chez les gastéropodes ; car on ne peut appeler ainsi l’instant où, limitées dans leur accroissement, les coquilles ne font plus qu’épaissir au lieu de grandir. Elle est aussi rarement marquée chez des acéphales.

§ 422. Variations naturelles des coquilles déterminées par les

sexes. Cette série de variations ne peut exister que chez les céphalopodes ou chez les gastéropodes à sexes séparés ; aussi est-elle exceptionnelle chez les mollusques; néanmoins, comme elle joue quelquefois un grand rôle, nous croyons devoir en parler ici. Les variations de ce genre amènent seulement une plus grande largeur dans la coquille des femelles, sans que les ornements extérieurs changent beaucoup. Les osselets cornés internes de certains céphalopodes en montrent un exemple. Nous avons également remarqué ce fait dans les rostres des bélemnites ; et ce caractère est très-visible surtout chez les ammonites. On le retrouve encore dans la coquille de quelques gastéropodes ; mais le cas est rare.

§ 423. Variations pathologiques des coquilles. Les cas pathologiques doivent entrer quelquefois dans les causes d’erreur, lorsqu’il s’agit de la détermination des espèces. Ils se montrent, en effet, sous toutes les formes, suivant les classes. Chez les céphalopodes, des accidents pro-

duits par une blessure ont changé Fextrémité des rostres des bélemnites, ou même ont été assez extraordinaires pour servir à rétablissement de genres distincts. D’autres blessures amènent des modifications trèsremarquables dans les ornements extérieurs des ammonites. Chez les gastéropodes, ces modifications changent quelquefois l’aspect des coquilles. La spire, par exemple, au lieu de suivre l’enroulement des autres individus de l’espèce, se contourne du côté opposé D’autres fois, au lieu d’avoir l’angle spiral ordinaire à l’espèce, cette spire se détache, s’allonge plus ou moins et ne ressemble plus à celle des autres individus. Ces variations, assez communes chez les coquilles terrestres, sont assez rares chez les coquilles marines. On voit encore, dans cette classe, les résultats des blessures du manteau, qui laissent toujours des traces sur la coquille. Sans que ce soient précisément des cas pathologiques, on peut considérer comme des déformations ces accidents si nombreux des coquilles fixées par leur byssus ou par leur test, qui, gênées dans leur accroissement, prennent des formes bizarres déterminées soit par la place restreinte qui leur reste pour s’étendre, soit par les corps sur lesquels elles se moulent et dont elles reproduisent tous les ornements extérieurs.

§ 424. Variations naturelles des coquilles déterminées par l’influence locale et par les possibilités vitales. Les variations déterminées par l’habitat des coquilles sont immenses et peuvent souvent tromper l’observateur superficiel. Cette influence se montre dans les limites d’accroissement, dans les ornements extérieurs, ou même dans la forme et l’épaisseur des coquilles.

Les coquilles libres subissent de toutes les manières l’influence des lieux. On voit, par exemple, telle espèce terrestre ou d’eau salée, dont l’accroissement est limité, devenir fréquemment, suivant que les localités sont plus ou moins propices à son accroissement, plus grande du double en un lieu que dans un autre. La taille est donc loin de présenter un caractère constant. Quelquefois telles coquilles qui, par suite de leur tranquille accroissement, prennent dans une localité des ornements trèsmarqués, en manquent lorsqu’elles ont, au contraire, à lutter contre l’action incessante de la houle. Cette influence se remarque dans une foule de coquilles marines, parmi les gastéropodes et surtout parmi les acéphales, où la même espèce, prise dans une baie tranquille, dans un marais, est toute différente par ses côtes, par ses stries, et par l’épaisseur de la coquille, de ce qu’elle est sur une plage battue de la vague. On voit encore ces modifications se prononcer sur les espèces terrestres.

Si les coquilles libres, qui dès lors peuvent, jusqu’à certaines limites, choisir des conditions favorables d’existence, sont sujettes à une foule de modifications, ces modifications deviendront d’autant plus fortes chez

CHAP. VIII. - ANIMAUX MOLLUSQUES

les coquilles fixées au sol, soit par leur animal, soit par leur coquille. Nous avons reconnu que, suivant Pespace que trouve telle espèce pour s'accroître, elle est large, demi-sphérique, longue et déprimée, ou bien étroite et très-haute. Nous avons encore remarqué que tels individus de gastéropodes ou de bivalves se sont modifiés dans leurs formes et dans leurs ornements, suivant les conditions favorables ou non favorables à leur plus grand développement, et l'état de calme ou d'agitation dans lequel l'élément aqueux les laisse s’accroître.

§ 425. Limites de l’espèce dans les Mollusques. D’après tout ce que nous venons de dire sur les variations déterminées par l'âge, par le sexe, par les cas, pathologiques et par les influences locales, on concevra facilement que, sans ces connaissances préliminaires, qu'on ne peut acquérir, le plus souvent, que sur les lieux ou par une longue suite d’études, on ne saurait arriver à aucune détermination parfaite. Il ne s’agit pas, en effet, de fixer arbitrairement les limites de l’espèce dans le cabinet, en se basant sur des systèmes plus ou moins erronés ; mais bien d'observer, de méditer et de discuter toutes les causes d'erreur qui peuvent influer sur une bonne détermination spécifique. Lorsqu’on n’aura d’autres guides que des caractères conchyliologiques, ce qui a lieu pour toutes les espèces fossiles, il conviendra de comparer un grand nombre d’individus recueillis dans la même couche, afin de s’assurer des diverses modifications, pour ne pas ériger en espèces de simples états d’accroissement, des variétés, des déformations ou des états de fossilisation (§ 181). En général, relativement aux céphalopodes, on devra surtout tenir compte des âges et des cas pathologiques. Pour les gastéropodes, les différences d’âge, les cas pathologiques, les influences locales, sont plus indispensables encore. Pour les acéphales, les brachiopodes, les âges et les influences locales doivent être surtout étudiés avec soin.

En résumé, les limites de l’espèce sont loin d’être uniformes dans les êtres. On voit, par exemple, les couleurs seulement donner de bons caractères spécifiques chez les oiseaux et chez les insectes ; mais, chez les mollusques, les couleurs ne peuvent pas toujours être admises, bien qu’elles donnent quelquefois de bonnes indications pour les coquilles vivantes.

Les limites de l'espèce sont, chez les mollusques, bien tranchées et constantes, sans avoir, néanmoins, les mêmes bornes dans toutes les classes. La forme, la taille, ne sont pas toujours, en effet, des caractères constants chez les coquilles terrestres. Les couleurs, jointes à la forme, donnent, au contraire, d’excellents caractères pour beaucoup de coquilles marines libres. On peut dire qu’en ce qui concerne les animaux marins, les limites de l’espèce, abstraction faite des variations dont nous

avons parlé, sont d’autant plus étroites que l’animal est plus libre dans ses mouvements. Quelques céphalopodes, beaucoup de gastéropodes, d’acéphales libres, ont des limites très-restreintes, tandis que les gastéropodes et les acéphales fixés par l’animal ainsi que les brachiopodes, en demandent déjà de bien plus larges; et ces limites doivent encore s’étendre beaucoup plus pour les gastéropodes et pour les acéphales, les brachiopodes et les bryozoaires fixés par leur coquille. Tel caractère qui, quoique peu saillant, distinguera suffisamment entre eux des céphalopodes, des gastéropodes et des acéphales libres, ne s’appliquera plus à la séparation des coquilles fixées par l’animal ou par le test luimême.

Ce qui précède démontre que la bonne détermination de l’espèce dépend, dans les cas difficiles, dos études plus ou moins approfondies de l’observateur, de son jugement plus ou moins juste et de sa sagacité. Cette réunion indispensable de connaissances nécessaires expliquera combien les erreurs ont dû se multiplier dans la science. Il est bien certain que des causes d’erreur de nomenclature, des causes d’erreur zoologique que nous venons de faire connaître, sont nées toutes les dissidences qui existent entre les observateurs ; dissidences considérablement augmentées, pour les espèces fossiles, par les variations qu’apportent la déformation (§ 181) et surtout Ja fossilisation.

§ 426. Il est certain que si les poissons ont été les plus nombreux, parmi les animaux vertébrés, les Mollusques pourront, à eux seuls, représenter trois fois l’équivalent numérique de tous les autres animaux fossiles réunis. Us sont, en effet, très-multipliés depuis la première animalisation du globe jusqu’à nos jours.

Les mollusques ont quelquefois offert des exemples rares de conservation, les bélemnites de Christian-Malford (Angleterre), les Acanthoteuthis et les Sepia de Solenhofen (Ravière), ont montré l’empreinte complète de l’animal, conservant encore une partie des fibres musculaires du corps, des nageoires et des bras. Dans les mêmes localités, dans les schistes bitumineux du département de l’Ain, et dans le lias d’Hobden, on a rencontré, plus fréquemment encore, à l’état fossile, le sac qui contient l’encre ou la matière noire, et des parties cornées parfaitement conservées, comme les ongles des bélemnites, des Acanthoteuthis et les osselets internes cornés d’un grand nombre de céphalopodes. Il ne reste, le plus souvent, dans les couches terrestres, que les parties testacées, ou, la coquille des mollusques. On trouve celle-ci entière dans sa position normale, avec ses diverses parties réunies, comme les deux valves de& bivalves, par exemple, ou bien les parties séparées, mais intactes. D’autres fois les coquilles sont transformées, détruites, et ne montrent que des empreintes, des moules, des modèles ou des contre-empreintes.

On a indiqué, sans que cela soit bien prouvé, comme des traces physiologiques laissées par des bivalves marchant, des sillons tracés dans le lias de Wainlode-Cliff, au comté de Glocester (Angleterre).

Les mollusques se divisent en six classes : les Céphalopodes , les Gastéropodes , les Lamellibranches ou Acéphales , les Brachiopodes, les Tuniciens et les Bryozoaires. Les tuniciens seuls sont inconnus à Tétât fossile.

lre Classe : MOLLUSQUES CÉPHALOPODES. Cuvier.

Mollusca brachiata , Poli. — Céphalophores , de Blainville.

§ 427. Animal libre, formé de deux parties distinctes : Tune postérieure, le corps, ouvert en avant, contenant les viscères et les branchies ; Tautre, antérieure ou céphalique, portant des bras ou des tentacules. Corps variable, rond, allongé, cylindrique, pourvu ou non de nageoires, se rattachant à la tète par des brides fixes, ou au moyen d’un appareil facultatif particulier; logé dans une coquille uniloculaire; dans la dernière cavité d’une coquille multiloculaire, ou renfermant, dans Tépaisseur des téguments, une coquille cornée, testacée, simple, spirale, formée de loges aériennes successives, traversées par un siphon. Tête volumineuse, plus ou moins séparée du corps, pourvue latéralement d’yeux saillants très-complets, d’oreilles ; en dessous, d’un tube locomoteur entier ou fendu ; en avant, de huit ou dix bras charnus, ou de tentacules nombreux. Au milieu des bras, un appareil buccal composé de deux mandibules cornées ou testacées agissant de haut en bas, de lèvres charnues, et d’une langue hérissée de crochets par lignes longitudinales. Sexes séparés sur des individus distincts, les uns mâles, les autres femelles. La respiration se fait au moyen des branchies inter-

Fig. 143. Rhynchoteuthis Astieiiana.

nés paires ou symétriques, au nombre de deux ou de quatre. Cesani-

maux ont une excrétion singulière noire ou brune, qu’ils emploient à colorer l’eau, et qui est renfermée dans une poche spéciale.

§ 428. Les organes de manducation, chez les céphalopodes, se composent d’un bec formé de deux mandibules cornées ou calcaires. Le bec , organe puissant de manducation, est calcaire chez les Nautilus , les Conchorhynchus et les Rhynchoteuthis (Yoy. fig. 143), corné chez les autres céphalopodes acétabulifères. 11 se compose de deux mandibules qui agissent de haut en bas, et ressemblent beaucoup au bec d’un oiseau ; néanmoins, ce bec offre toujours une position inverse de celui de ces animaux, puisque la mandibule supérieure ne recouvre point l’inférieure, mais rentre, au contraire, dans l’inférieure, qui la recouvre ; position anormale, et souvent méconnue par ceux qui se sont occupés des céphalopodes.

§ 429. Les céphalopodes ont une coquille cornée ou calcaire, interne ou externe, partie souvent la seule conservée dans les couches de l’écorce terrestre du globe, et dès lors l’unique moyen qui soit resté de comparer les espèces antérieures à notre époque à celles qui existent maintenant dans les mers. Elle devient donc essentielle dans les caractères zoologiques des céphalopodes. La coquille interne , développée surtout chez les décapodes, est placée dans une gaine spéciale, entre deux couches de téguments, sur la ligne médiane en dessus du corps. Elle est testacée chez les Sepia, les Beloptera, les Spirulirostra ; elle est testa cée et cornée chez les Belemnites, les Conoteuthis , tandis qu’elle est seulement cornée chez les Loliyo , les Ommastrephes, etc. Lorsque la coquille interne est testacée, elle est ovale ou oblongue et contient toujours des loges aériennes.

Lorsque la coquille interne est cornée et testacée, elle s’allonge, forme une partie cbrnée, large ou étroite en avant, et une partie testacée en arrière, contenant des loges aériennes empilées les unes sur les autres et percées d’un siphon. Ces loges sont seulement recouvertes de test chez les Conoteuthis , tandis que, chez les Belemnites , elles sont protégées extérieurement par un rostre testacé, quelquefois très-long. Ce rostre, absolument identique de composition à celui de la Sepia, se forme de couches successives très-serrées, rayonnantes.

La coquille interne, seulement cornée, varie beaucoup suivant les genres. Chez les calmars, les teudopsis et les énoploteuthes, l’osselet figure une plume plus ou moins large. Comparées aux autres caractères, les diverses formes des coquilles internes nous donnent la certitude que chaque fois qu’elles éprouvent des modifications, il existe également des caractères zoologiques très-marqués, et dès lors des motifs puissants pour distinguer génériquement les animaux qui les renferment. En partant de ces résultats appliqués aux restes fossiles de céphalopodes, on

peut être certain, à priori , que des différences de formes entre les coquilles fossiles dénotent évidemment des formes zoologiques distinctes entre les animaux auxquels ces coquilles appartiennent. On peut, conséquemment, en toute assurance, établir, pour tous ces corps, des coupes nouvelles.

L'étude de la coquille interne, considérée quant à ses fonctions dans l'économie animale et à ses rapports de formes avec la force comparative de natation et les habitudes des céphalopodes, demande plus de développement. Les fonctions sont de trois espèces, qui diffèrent entièrement, en raison de telles ou telles modifications spéciales : 1° lorsque la coquille interne est cornée, elle sert tout simplement à soutenir les chairs, remplissant alors les fonctions des os des mammifères; 2° lorsqu'elle est cornée ou testacée, et qu'elle contient des parties remplies d'air, comme l'alvéole des bélemnites, non-seulement elle soutient les chairs, mais encore elle sert d'allége, en représentant, chez les mollusques, la vessie natatoire des poissons ; 3° lorsque, cornée ou testacée, pourvue ou non de parties remplies d'air, la coquille interne s'arme postérieurement d'un rostre calcaire, aux deux fonctions précédentes vient se réunir celle de résister aux chocs dans l'action de la nage rétrograde, ou peut-être de servir d'arme défensive, et c'est alors un corps protecteur.

Nous allons passer en revue ces trois séries de fonctions, en comparant leurs rapports avec les habitudes des animaux.

§ 430. Premières fonctions. La coquille interne est toujours placée en dessus, sur la ligne médiane longitudinale du corps, et logée sous les couches musculaires du dos, dans une gaine spéciale, où elle est quelquefois entièrement libre. Dans tous les cas, ses fonctions les plus simples sont de soutenir la masse charnue, d'affermir le corps et de lui permettre la résistance aux efforts de la natation; elles sont donc, alors, analogues à celles des os des animaux vertébrés. En général, on peut dire que le plus ou moins d'allongement de la coquille interne est toujours en rapport avec la vélocité de natation des animaux qui en sont pourvus.

§ 431. Seconde§ fonctions. La coquille interne qui, indépendamment de sa composition cornée ou testacée, contient des parties remplies d'air, est de différente structure. Elle est, chez la seiche, pourvue, en dessus, d'une partie testacée ferme, et contient, en dessous, une série de loges obliques, séparées, dans leur intérieur, par une foule de petits diaphragmes remplis d’air. Chez la spirule, c'est une coquille spirale formée de cloisons qui la séparent en compartiments irréguliers, aussi remplis d'air. Chez les spirulirostres, c'est une coquille analogue logée dans un rostre. Chez les conoteuthes, c'est un cône placé à l'extrémité

d'une coquille cornée et divisée en cloisons ; chez les bélemnites, c’est également un cône alvéolaire, placé à l’extrémité d’une coquille cornée dans un rostre calcaire terminal. Noos avons dit que nous considérions cette modification comme une simple fonction d’allége, analogue à celle des vessies natatoires des poissons. Nous fondons cette opinion sur ces deux seuls faits : 1° que ces coquilles surnagent à la surface des eaux, lorsqu’elles ont été retirées de l’animal ; et 2° qu’il y a coïncidence constante de l’augmentation progressive du nombre des loges avec l’accroissement du corps de l’animal, comme pour maintenir constamment l’équilibre dans les diverses périodes de l’existence. En effet, la seiche , la spirule, avec leurs proportions massives, devaient avoir besoin de cet appareil pour s’aider dans leur natation; et cela est si vrai que la spirule, avec sa forme plus arrondie, est pourvue, par la nature, d’une bien plus grande masse d’air que le conoteuthe, dont la forme dénote un animal infiniment plus agile et meilleur nageur. Chez la bélemnite, l’empilement des loges aériennes vient, sans doute, compenser le poids énorme du rostre calcaire de l’extrémité de l’osselet, qui, sans cette allège, obligerait l’animal à se tenir dans la position verticale, tandis que la station normale est généralement horizontale. Il résulterait donc, à n’en pas douter, de ce qui précède, que les loges aériennes, chez les genres cités, ainsi que chez les nautiles, les ammonites et toutes les autres coquilles divisées par des cloisons, ne sont que des moyens d’allége donnés par la nature à tous ces animaux, pour rétablir l’équilibre chez des êtres essentiellement nageurs, dont les formes sont souvent assez lourdes.

Le volume d’air contenu en dehors ou en dedans du corps, paraît être en raison inverse de l’allongement du corps, puisqu’il est très-grand chez la spirule et chez la seiche, dont le corps est très-massif, et qu’il est proportionnellement très-restreint chez le conoteuthe et la bélemnite, dont le corps était évidemment très-allongé. Ces résultats, joints aux résultats obtenus relativement à l’allongement du corps, comparé à la puissance de natation, prouvent que le volume d’air est aussi en raison inverse de cette même force de natation, puisque la spirule et la seiche, dont le volume d’air est très-grand, sont bien moins bons nageurs que les ommastrèphes, dont les conoteuthes et les bélemnites paraissent être si voisins. 11 suffit, d’ailleurs, de comparer l’énorme volume d’air que doivent contenir les nautiles et les ammonites, avec la forme de leurs coquilles qui s’oppose à toute natation rapide, pour se persuader qu’il en est ainsi de tous les animaux pourvus de coquilles remplies d’air.

§ 432. Troisième» fonctions. Les céphalopodes nagent au moyen de leur tube locomoteur. Dès lors, loin de se diriger la tête en avant, quand

ils veulent promptement échapper à la poursuite des autres animaux, ils sont, contrairement à la loi ordinaire, obligés d’aller à reculons, sans jamais pouvoir calculer la portée de leur élan ; c’est ainsi qu’ils s’élancent dans les airs, au sein des océans, ou qu’ils s’échouent sur la grève, près du littoral des continents. Les animaux qui vivent constamment au milieu des mers ne sont pas sujets à trouver d’obstacles dans leur nage rétrograde; aussi leur osselet est-il entièrement corné, comme celui des onychoteuthes, des ommastrèphes, qui ne s’approchent que fortuitement des côtes ; mais, lorsque ces animaux sont exposés à rencontrer fréquemment des obstacles qui pourraient les blesser, lorsqu’ils s’élancent la tête en arrière sans être à portée de les apprécier, la nature les a pourvus d’une partie protectrice, consistant en un rostre calcaire, dur, le plus souvent aigu, capable de résister aux divers chocs (1). Cette partie rostrale est ordinairement conique ; elle termine, en arrière, l’extrémité de la coquille en une pointe indépendante des cloisons, chez la seiche et le spirulirostre, ou bien enveloppe et protège les loges aériennes chez la bélemnite, tout en se prolongeant bien au delà, en une pointe plus ou moins aiguë. Suivant cette explication, le rostre des seiches, des béloptères, des spirulirostres et des bélemnites, ne serait, zoologiquement parlant, qu’un corps protecteur, qu’une partie mécanique placée en arrière, du côté où l’animal s’avance, pour résister au choc sur les corps durs et le garantir de toute blessure organique. Cette partie n’aurait, dès lors, qu’une importance secondaire dans l’économie animale; et la forme, par suite des fréquentes lésions, en serait, plus que celle de toutes les autres, susceptible de nombreuses modifications dans une seule et même espèce, ce qu’on observe, du reste, dans l’extrémité du rostre des bélemnites.

Défini pour ces fonctions, le rostre nous donne encore, en scrutant les faits, des résultats curieux et surtout très-utiles, comme application aux fossiles, sur les habitudes des animaux qui en sont pourvus. Le seul genre muni de rostre, parmi ceux qui vivent actuellement, est la seiche. La seiche est, sans contredit, le céphalopode le plus côtier. D’un autre côté, on n’a pas vu de rostre parmi les genres de céphalopodes des hautes mers, comme chez l’ommastrèphe, l’onychoteuthe, etc. On devrait donc croire que le rostre peut caractériser les animaux côtiers ; et cela avec d’autant plus de raison, que l’animal qui reste toujours au sein des océans n’en a pas besoin, et que ce corps protecteur n’est réellement utile qu’aux céphalopodes qui, se tenant plus souvent sur le lit-

(1) Nous avons toujours vu, chez les seiches, l’extrémité du rostre sortir en dehors des téguments. Il serait possible alors que le rostre pût encore servir d’arme, la pointe aiguë se trouvant peut-être dans les mêmes circonstances que les griffes des Onyçlioteuthis , qui rie sortent de leur membrane protectrice qu’à la volonté de l’animal.

toral, sont plus à portée de se heurter. Le rostre, en dernière analyse, dénoterait souvent un animal côtier.

Nous avons voulu passer en revue les diverses modifications des osselets internes des céphalopodes vivants, comparer leur composition, leurs formes, aux différentes fonctions qu’ils sont destinés à remplir, aux habitudes des genres qui en sont pourvus, afin d’arriver à pouvoir dire, par comparaison, ce que devaient être les céphalopodes dont il n’est resté, au sein des couches terrestres, que des parties plus ou moins complètes. C’est, en effet, en procédant ainsi, du connu à l’inconnu, qu’on parviendra sûrement et sans hypothèse à expliquer, par des faits bien constatés, ce que devaient être les animaux des faunes plus ou moins anciennes qui ont couvert le globe aux diverses époques géologiques.

§ 433. La coquille simple ou uniloculaire se voit seulement chez YArgonauta ; elle est largement ouverte, symétrique, à peine enroulée en spirale et d’une contexture fibreuse, cornéo-calcaire, très-remarquable. Elle se distingue des autres coquilles par le manque de nucléus dans le jeune âge, et par sa composition, étant formée de deux couches appliquées l’une sur l’autre, l’une interne, l’autre externe, ce qui s’explique par son mode singulier de formation.

Les coquilles externes multiloculaires sont spéciales aux céphalopodes tentaculifères ( Nautilus , Ammonites , etc.) ; elles se distinguent des coquilles multiloculaires internes propres aux céphalopodes acétabulifères, par la présence, au-dessus de la dernière loge aérienne, d’une cavité assez grande pour contenir l’animal. C’est ainsi que, chez les Nautilus , les Ammonites, etc., on remarque depuis un demi-tour jusqu’à un tour complet dépourvu de loges aériennes, et destiné à contenir et à protéger l’animal. Ces coquilles sont composées de deux couches, l’une extérieure, calcaire, terne, qui contient les couleurs, et l’autre intérieure, nacrée, sur laquelle viennent s’appuyer les cloisons également nacrées qui séparent les loges aériennes.

§ 434. Ces cloisons sont simplement arquées ou droites chez les Nautilus , les Orthoceratites ; elles sont anguleuses chez les Aganides, chez les Clymenia, et lobées, ramifiées à l’infini chez les Ammonites, les Crioceras. Lorsqu’on examine la forme de l’animal des nautiles, on voit que l’extrémité postérieure du corps est arrondie et sans aucune saillie à son pourtour ; aussi produit-il des cloisons de forme identique légèrement creuses pour le recevoir, ou, pour mieux dire, modelées sur lui. Par analogie , on doit croire que les Clymenia devaient avoir un appendice de chaque côté de l’extrémité du corps, afin de former les sinus latéraux qu’on remarque aux cloisons. On doit croire aussi que l’extrémité du corps avait plusieurs expansions ou pointes au pourtour, pour former les cloisons des Aganides, et que ces expansions, de plus

en pins lobées, représentaient de véritables arbuscules chez les ammonidées, afin de reproduire, à chaque cloison, ces lobes, si singulièrement ramifiés suivant chaque espèce, dans cette famille remarquable. Ainsi, les sinuosités extérieures des cloisons dépendent de la forme de l'extrémité du corps des animaux, et de la plus ou moins grande complication des productions charnues ou des lobes de cette partie.

Si l'on cherche quelles pouvaient être les fonctions, l’utilité de ces lobes dans l’économie animale, on pensera qu’ils servaient à l’animal à se cramponner dans sa coquille. Cela est si vrai que presque tous les genres qui possèdent des cloisons unies ( Nautilus , O rthocer alites, Limites) ont le siphon central par lequel l’animal pouvait retenir sa coquille, tandis que tous ceux qui ont ce siphon latéral (les Ammonidées , les Aganides ), ne pouvaient donner qu’un point d’appui excentrique : dès lors leurs cloisons sont pourvues de lobes plus ou moins profonds. Toutes les parties anguleuses, digitées ou ramifiées, qui, en partant de la bouche, s’enfoncent dans la coquille, ont été appelées avec raison, lobes ( fig . 144 D, L, E, A1 2-4), par M. de Buch ; et les parties

Fig. 144. Cloison de l’Ammonites Truellei.

saillantes en avant, qui les séparent, ont reçu du même savant le nom de selles (S D, S L, S1, 2-4), parce qu’elles supportent les séparations des lobes, comme s’ils étaient à cheval dessus. Déplus, il subdivise ces parties ainsi qu’il suit : le lobe dorsal (D) est unique, entoure le siphon (X), et occupe la région médiane du dos de la coquille ; en partant de ce lobe, le premier qu’on trouve, de chaque côté, est le lobe latéralsupérieur (L), placé, le plus souvent, vers le tiers de la hauteur de la bouche, en partant du dos. En s’éloignant encore plus du dos, le second lobe, de chaque côté, est le lobe latëral-inférieur (E), puis les autres lobes latéraux, quel que soit leur nombre, sont les lobes auxiliaires

(A1, A2, A3, A4). Contre le retour de la spire, il existe un lobe médian opposé au lobe dorsal ; c’est le lobe ventral. Les selles se subdivisent aussi : la première, entre le lobe dorsal et le lobe latéral-supérieur, est la selle dorsale (S D) ; la seconde, entre le lobe latéral-supérieur et le lobe latéral-inférieur, est la selle latérale (S L) ; les autres, les selles auxiliaires (S1, S2, S3, S4) (1).

Toutes les coquilles multiloculaires des céphalopodes sont percées d’un siphon. On appelle ainsi un tube qui part de la première cloison, et qui se continue jusqu’à la dernière sans communiquer avec l’intérieur des loges aériennes. Il en résulte que ce siphon, loin de pouvoir donner aux céphalopodes la faculté de remplir leurs loges d’air ou d’eau, à la volonté de l’animal, en est, au contraire, entièrement séparé, et ne communique nullement avec elles. C’est un tube indépendant qui les traverse et reçoit un organe creux, charnu, cylindrique, placé àl extrémité du corps.

Les coquilles externes des céphalopodes sont ou non symétriques. Elles sont symétriques dans le plus grand nombre des cas, c’est-àdire qu’une ligne pourrait les séparer en deux portions absolument égales. Trois genres, les Turrilites , les Heteroceras et les Helicoceras , sont les seuls non symétriques, en ce sens qu’au lieu de former une spirale enroulée sur le même plan, cette spirale s’enroule obliquement, et alors la coquille montre d’un côté une spire saillante, conique ; de l’autre, un ombilic , formé, au milieu, par le tour contigu ou non.

Nous divisons les céphalopodes en deux ordres :

1er Ordre : ACETARULIFERA, Fér. et d’Orb. [Cryptodibranches , Blainville, Férussac ; Dibranchiata , Owen).

§ 435. Coquille, lorsqu’elle existe, rarement externe, le plus souvent interne. Externe, elle est spirale, et ne contient point de loges aériennes ; interne, elle est cornée ou teslacée, pourvue ou non de loges aériennes, mais n’ayant jamais, au-dessus de cette dernière loge aérienne, de cavité propre à loger l’animal.

§ 436. Les céphalopodes acétabulifères (2) , renferment deux divisions: une première, nommée d’après le nombre des bras, Octopoda, ne renferme encore à l’état fossile que le seul genre Argonauta, Linné, caractérisé par sa coquille externe, enroulée sur le même plan, et sans

(1) La ligne n, a , est la ligne que nous appelons du rayon central ; c’est une ligne tirée de l’extrémité du lobe dorsal jusqu’au centre de la spire, pour montrer l’inclinaison de l’ensemble, par rapport à cette ligne.

(2) Voyez, pour la distribution des genres et des espèces dans les étages, le tableau n° 6; pour le nom et la répartition des espèces fossiles, notre Prodrome de Paléontologie stratigraphique universelle ; pour les descriptions et les figures des espèces des terrains crétacés et jurassiques, notre Paléontologie française ; et pour les espèces vivantes, nos Céphalopodes acétabuliferes , publiés avec M. de Férussac,

loges aériennes internes. La seule espèce connue, A. hians , est de l’étage subapennin de Piémont.

§ 437. La seconde division des Céphalopodes, appelée d’après le nombre des bras , Decapoda, se divise en plusieurs familles :

§ 438. La famille des Sepidæ est caractérisée par une coquille interne, remplie, lorsqu’elle existe, de locules irrégulières, non traversées par un siphon. On ne connaît à l’état fossile que le seul G. Sepia , Linné, pourvu d’une coquille testacée ovale, déprimée, régulière, remplie, en dessous, de locules irrégulières. Les espèces se sont montrées dans l’étage oxfordien des terrains jurassiques , dans l’étage parisien des terrains tertiaires, et sont à leur maximum dans les mers actuelles.

§ 439. La famille des Spirulidæ est toujours munie d’une coquille interne testacée, formée de loges aériennes percées d’un siphon, renferme deux genres fossiles.

§ 440. G. Beloptera, Desh. Coquille enveloppée dans un rostre calcaire allongé, obtus, formé de loges aériennes placées sur une ligne presque droite. Ce genre perdu ne se trouve que fossile, dans les étages suessonien et parisien des terrains tertiaires.

§ 441. G. Spirulirostra , d’Orb. Coquille enveloppée dans un rostre calcaire acuminé, formée de loges aériennes constituant une spirale : la seule espèce connue, le S. Bellardii, d’Orb., est de l’étage falunien des terrains tertiaires des environs de Turin ( fig . 145).

Fig. 146. Beloteuthis subcostata.

Fig. 14b. Spirulirostra Bellardii.

§ 442. La famille des Loligidæ , est munie d’une coquille interne

cornée, en forme de plume ou de spatule, sans loges aériennes. On connaît à l’état fossile, les genres suivants :

§ 443. G. Loligo, Lamarck. Coquille en forme déplumé étroite en haut. On n’en connaît qu’une espèce fossile de l’étage toarcien des terrains jurassiques. Le maximum de développement du genre a lieu dans les mers actuelles.

§ 444. G. Teudopsis, Deslongchamps. Coquille cornée en cuiller, étroite en haut. Toutes les espèces fossiles sont des terrains jurassiques et propres à l’étage toarcien.

§ 445. G. Leptoteuthis, Meyer. Coquille cornée en fer de lance, trèslarge en haut, acuminée en bas. La seule espèce connue, le L. gigasy Mey., est de l’étage oxfordien des terrains jurassiques.

§ 446. Beloteuthis, Münster. Coquille cornée, oblongue, acuminée en avant, élargie et pourvue de deux expansions aliformes en arrière. On en a découvert une seule espèce fossile, le B. subcostata , Münster, de l’étage toarcien, d’Ohmden, terrains jurassiques ( fig . 1 46).

§ 447. G. Belemnosepia. Agassiz. Coquille élargie et tronquée en avant, spatuliforme et acuminée en arrière. Toutes les espèces connues sont des terrains jurassiques et propres à l’étage toarcien.

§ 448. La famille des Teuthidæ est pourvue d’une coquille interne cornée, très-allongée, en forme de flèche, et sans loges aériennes. Les genres suivants se trouvent à l’état fossile.

§ 449. G. EnoploteuthiSf d’Orb. Coquille cornée, très-longue, trèsétroite, en plume; des bras pourvus de crochets. Une espèce est fossile, de l’étage oxfordien. Les espèces vivantes sont des mers chaudes.

§ 450. G. Acanthoteuthis , Wagner. Coquille cornée en glaive étroit, sans ailes ; des bras pourvus de crochets cornés. On en connaît une espèce de l’étage oxfordien de Bavière.

§ 451. G. Ommastrephes, d’Orb. Coquille cornée en forme de flèche, pourvue d’un godet inférieur creux. On en connaît plusieurs espèces fossiles de l’étage oxfordien. Les espèces vivantes sont des mers chaudes et froides.

§ 452. La famille des Belemnitidæ se compose de genres munis d’une coquille interne cornée et testacée, pourvue de loges aériennes empilées sur une ligne, et percées d’un siphon latéral et marginal. Tous les genres de cette famille sont perdus.

§ 453. G. Conoteuthis , d’Orb. Coquille étroite en avant, terminée en arrière par un godet conique rempli de loges aériennes. La seule espèce connue est de l’étage aptien, terrains crétacés.

§ 454. G. Belemnitella , d’Orb. Coquille large en avant, terminée, en arrière, par un cône alvéolaire, rempli de loges aériennes, recouvertes d’un rostre calcaire, conique, pourvu d’une fissure inférieure. Toutes

CHAP. Vin. - MOLLUSQUES CÉPHALOPODES. 281

sont des terrains crétacés ; commencent avec Pétage cénomanien ; ont leur maximum avec l’étage sénonien ( fig . 147).

§ 455. G. Belemnites. Coquille comme celle des Belemnitella , mais sans fissures inférieures au rostre. Les espèces au nombre d'environ 60 se sont montrées, pour la première fois, avec Pétage sinémurien ; elles ont eu leur maximum de développement avec Pétage néocomien, et ont cessé d’exister avec Pétage cénomanien. Depuis le premier étage qui en contient, jusqu’au dernier, elles se sont toujours montrées. Toutes les espèces sont caractéristiques de leur étage, et même des groupes particuliers de forme se montrent à chaque époque ; ainsi les espèces canaliculées sont des étages bajocien et bathonien ; les espèces lancéolées à canal, de Pétage oxfordien; les espèces en massue sans canal, de Pétage liasien, et les espèces comprimées de Pétage néocomien.

Nous plaçons à la suite des céphalopodes acétabulifères, quelques genres dont nous ne connaissons encore que le bec testacé fossile, qui ne peut se rapporter à aucun genre vivant, et qui caractérise certainement /r'ér,147*Belemmtella

, , mucronata.

des genres perdus.

§ 456. G, Conchorhynchus , Blainv. Bec triangulaire, convexe en dessus, concave en dessous, pourvu, antérieurement en dessous, d’une surface dentaire costulée. Toutes les espèces sont des étages conchylien et saliférien des terrains triasiques.

§ 457. G. Rhynchoteuthis , d’Orb. Bec triangulaire, convexe en dessus, non concave en dessous, formé de deux parties, l’une antérieure, aiguë, l’autre postérieure avec des ailes latérales. Les espèces, au nombre de 8 connues, ont commencé au maximum, avec Pétage callovien des terrains jurassiques, et ont disparu avec Pétage sénonien des terrains crétacés (Voy.^p. 143).

§ 458. G. Palœoteuthis , d’Orb., 1847. Bec voisin des Rhynchoteuthis mais bien plus étroit, très-pointu, lancéolé en avant, sans ailes latérales, pourvu seulement d’un talon postérieur, plus large que le reste. Une seule espèce connue est de Pétage callovien.

2e Ordre : TENTACULIFERA, d’Orb. (1) (Siphon! f ères, d’Orb. Siphonoidea de Haan. Tetrabranchiata , Owen).

§ 459. Les coquilles de cette division se distinguent des autres en ce

(1) Voyez, pour la distribution des genres et des espèces dans les étages, notre tableau n° 5; pour le nom, la synonymie et la répartition de ces espèces fossiles, notre Prodrome de Paléontologie stratigrapliique universelle ; pour les descriptions et les figures des espèces des terrains crétacés et jurassiques, notre Paléontologie française.

qu’elles sont toujours externes , qu’elles renferment l’animal, et, dès lors, sont toujours pourvues, au-dessus de la dernière cloison aérienne, d’une grande cavité propre à loger l’animal, caractère essentiel, que la fossilisation ne peut détruire. Ces coquilles sont pourvues d’un siphon qui traverse toutes les loges aériennes sans communiquer avec elles. Suivant que ce siphon est au milieu ou presque au milieu de la cloison, sur le bord interne ou externe de la coquille, nous les divisons en trois familles ; car le siphon est, pour nous, d’une immense valeur , puisque sa place accompagne toujours la modification des autres organes.

§ 460. lre famille: Nautilidæ. Siphon placé au milieu ou presque au milieu des cloisons que forment les loges aériennes. Coquille spirale ou droite, à cloisons simples ou sinueuses, non ramifiées, ni anguleuses sur leurs bords, pourvue d’une ouverture généralement sinueuse, au bord interne dorsal. Nous y réunissons les genres suivants tous perdus, à l’exception du genre N auîilus.

§ 46 i . G. Nanti lus ,

Linné. Coquille spirale, enroulée sur le même plan, à tours de spire à tous les âges contigus, apparents ou recouverts.

Ce genre montre plus de

Fig. 149. Nautilus Danicus.

1 12 espèces fossiles, dont les premières sont de l’étage dévonien, a eu son maximum de développement spécifique avec l’étage carboniférien,

Fig. 148. Nautilus Koninckii.

CHAP. Vlll. — MOLLUSQUES CÉPHALOPODES. 283

après avoir traversé tous les étages ; on n’en connaît aujourd’hui, dans les mers chaudes, que deux espèces vivantes, seuls représentants de ces genres si variés des tentaculifères fossiles.

Les nautiles ont presque toujours l’àge embryonnaire pourvu de stries, quand même elles seraient lisses plus tard. Les espèces à tours à découvert sont généralement des terrains paléozoïques; les espèces striées longitudinalement sont, le plus souvent, des terrains jurassiques; les espèces radiées sont plus propres aux terrains crétacés. Depuis 1825, nous avons rapproché des nautiles un bec testacé qu’on rencontre souvent fossile ( fig . 148, 149).

§ 462. Lituites , Breynius. Coquille spirale, enroulée sur le même plan, à tours de spire contigus dans le jeune âge, et se projetant ensuite en ligne droite. Siphon central ou sub -interne. Le maximum a lieu dans l’étage silurien, et les espèces ne passent pas l’étage murchisonien. On en connaît huit espèces (fig. 150).

§ 463. G. Hortolus , Mont-, fort, 1808. Coquille spirale enroulée sur le même plan, à tours de spire non contigus, disjoints dans le jeune âge, et se projetant ensuite en ligne droite. Le genre qui renferme cinq espèces a commencé avec l’étage silurien, et a eu son maximum dans l’étage murchisonien.

§ 464. G. Nautiloceras, d’Orb. 1847. Ce genre ayant, comme les Gyroceras , la coquille enroulée sur le même plan, à tours de spire disjoints et non contigus, s’en distingue par son siphon subcentral. Les espèces connues ont leur maximum avec l’étage carboniférien, et remontent jusqu’à l’étage saliférien.

§ 465. G. Aploceras , d’Orb. 1847. Ce genre, semblable, pour la forme, aux Cyrtoceras, de même, ayant la forme d’une simple corne arquée, a le siphon subcentral. Toutes ses espèces sont de l’étage carboniférien.

§ 466. G. Gomphoceras, Sow. 1839. Apioceras , Fischer, 1844. Coquille droite, fusiforme, rétrécie à l’ouverture, qui est comprimée. Siphon central. On en connaît 10 espèces. Les premières sont de l’étage silurien, le maximum et les dernières à l’étage carboniférien.

§ 467. G . Gonioceras, Hall. 1847. Coquille droite, fortement comprimée, carénée sur les côtés. Siphon subcentral un peu externe. La seule espèce connue est de l’étage silurien,

Fig. 150. Lituites cornu-arietis.

§ 468. G. Orthoceratites , Breynius. Coquille droite, allongée, conique, siphon unique, simple, central ou subcentral. On en connaît plus de 125 espèces, dont les premières sont de l’étage silurien. Le maximum a lieu dans l’étage dévonien, et les dernières vivaient dans l’étage sali— férien.

§ 469. G. Actinoceras, Bronn. 1835. ( Conotubularia , Trost, 1838. Ormoceras, Huronia , Stokes, 1840). Coquille droite, allongée, conique. Siphon central, formé extérieurement, de parties renflées, correspondant ou non à l’intervalle des cloisons. On en connaît 6 espèces. Le maximum est à l’étage silurien ; les dernières espèces sont dans l’étage carboniférien.

§ 470. G. Andoceras , Hall. Ce sont des orthocères dont le siphon subcentral est large, multiple, les uns dans les autres comme dans une gaine. Des 23 espèces connues, le maximum est avec l’étage silurien, et les dernières sont avec l’étage dévonien.

§ 471. 2e famille : Clymenidæ, d’Orb. Siphon placé à la partie interne des cloisons qui séparent les loges aériennes, de la coquille. Coquille spirale, arquée ou droite, à cloisons le plus souvent anguleuses sur les côtés. Nous n’avons, dans cette famille, que des genres perdus.

A. Point de lobe latéral ni de lobe dorsal aux cloisons.

§ 472. G. Melia, Fischer, 1830 ( Thoracoceras , Fischer, 1844) Coquille étroite, allongée, conique, à siphon unique, étroit, placé sur le bord de

Fig. 151. Campulites ventxicosus.

la coquille ; cloisons des loges aériennes, droites ou arquées, non si-

nueuses. C’est une orthocératite à siphon marginal. On en connaît 23 espèces, les premières de l’étage silurien, le maximum à l’étage dévonien, et les dernières à l’étage saliférien.

§ 473. G. Cameroceras , Conrad, 1842. Ce sont des Melia droites, allongées, coniques, à siphon large, placé sur le bord de la coquille. On en connaît trois espèces de l’étage silurien.

§ 474. G. Campulites , Deshayes, 1832 ( Phragmoceras , Broderip). Coquille arquée, non spirale , représentant une corne ; ouverture supérieure comprimée et fortement rétrécie, siphon près du bord interne des cloisons droites, ou seulement arquées. On en connaît G espèces : les premières et le maximum à l’étage murchisonien, les dernières avec l’étage dévonien ( fig . 151).

§ 475. G. Tr o ch o lit es, Conrad, 1838 {Clymenia (pars), Munster. Coquille spirale, enroulée sur le même plan, à tours de spire contigus, recouverts ou non. Cloisons droites ou arquées, sans lobes latéraux ni lobe dorsal. On en connaît 21 espèces : les premières avec l’étage silurien ; le maximum et les dernières avec l’étage dévonien.

B. Un lobe latéral aux: cloisons, point de lobe dorsal.

§ 476. G. Clymenia , Münster, 1832 ( Endosiphonites , Anstedt). Coquille spirale, enroulée sur le même plan, à tours de spire contigus, recouverts ou non, les uns par les autres. Cloisons pourvues latéralement d’un lobe ou d’un angle profond, sans lobe dorsal ; siphon étroit. On en connaît 25 espèces, toutes de l’étage dévonien (/?p.l52).

§ 477. G. Megasiphonia, d’Orb., 1847. Ce sont des clymenia qui, au lieu d’avoir le siphon étroit, l’ont très-large, à parois épaisses et en forme d’entonnoir. On en connaît 5 espèces, toutes des terrains tertiaires ; les premières dans l’étage

Fig. 1S2. Clymenia Sedgwickii

suessonien, le maximum à l’étage parisien, les dernières avec l’étage falunien.

€. Un lobe dorsal? point de lobe latéral aux cloisons.

§ 478. G. Subclymenia , d’Orb. Coquille spirale enroulée sur le même plan, atours de spire contigus, cloisons sinueuses, sans être anguleuses sur les côtés, mais pourvues d’un lobe dorsal entier, qui manque dans tous les autres genres de la famille. La seule espèce connue est de l’étage dévonien.

§ 479. 3e Famille. Ammonitidæ. Siphon placé à la partie externe dorsale des cloisons qui séparent les loges aériennes. Coquille spirale ou droite, arquée ou diversement coudée, généralement pourvue d’une ouverture, saillante au bord externe dorsal; cloisons presque toujours anguleuses ou ramifiées sur leurs bords, divisées en lobes et en selles. Nous y réunissons les genres suivants, tous perdus.

A. Cloisons entières? point de lobe dorsal.

§ 480. G. Oncoceras, Hall. 1847. Ce sont des Gomphoceras qui ont le siphon externe, et la bouche comprimée. On en connaît trois espèces : les premières et le maximum avec l’étage silurien ; la dernière avec l’étage murchisonien.

§ 481. G. CxjrtoceraSy Goldf., 1833 ( Campyloceras , Trigonoceras, M’Coy, 1845). Coquille arquée, non spirale, formant une partie d’arc, ou mieux une corne. Siphon externe. On en connaît 37 espèces : les premières de l’étage silurien, le maximum à l’étage dévonien, les dernières à l’étage carboniférien.

§ 482. Gyroceras, Meyer, 1829. Coquille spirale, enroulée sur le même plan, à tours de spire non contigus et disjoints ; siphon externe. On en connaît 13 espèces : les premières de l’étage murchisonien, le maximum et les dernières avec l’étage dévonien ( fig . 153).

§ 483. G. Cryptoceras , d’Orb., 1847.

Coquille spirale enroulée sur le même plan, à tours de spires contigus et embrassants. Cloisons simplement arquées, non sinueuses. Nous en connaissons deux espèces, l’une de l’étage dévonien, l’autre de l’étage carboniférien, classées d’après leurs formes extérieures parmi les nautilus, mais s’en distinguant par leur siphon, placé sur le dos de la coquille, mais sans lobe dorsal.

Fig. 158. Gyroceras Eifelensis.

CHAP. Vlll. - MOLLUSQUES CÉPHALOPODES.

B. Cloisons entières * un lobe dorsal.

§ 484. G. Stenoceras , d’Orb. 1 847 . Coquille droite, conique, non spirale; cloisons arquées sans former d’angles, mais ayant un lobe dorsal prononcé. Ce genre diffère des Orthoceras par son siphon et par son lobe dorsal; des Baculites par ses cloisons non ramifiées. On en connaî. une espèce de l’étage dévonien, que possède notre ami M. deVerneuilt

C. Cloisons anguleuses non ramifiées des lobes latéraux^ un lobe dorsal anguleux.

§ 485. G. Aganides , Montfort, 1808 ( Goniatites , de Haan, 1825). Coquille spirale, régulière, enroulée sur le même plan, à tours de spire contigus, embrassants ou non. Cloison pourvue latéralement de parties anguleuses, indépendamment d’un lobe dorsal également anguleux. On en connaît 152 espèces : les premières et le maximum à l’étage dévonien, les dernières à l’étage saliférien (/?</. 154).

§ 486. G. Ceratites , de Haan, 1825.

Coquille spirale régulière, enroulée sur

Fig. 154. Aganides Jossæ.

le même plan, à tours de spire contigus, pourvue de cloisons dont les

bords forment des découpures plus ou moins profondes, obtuses et non

ramifiées Lobe dorsal profond, à peine séparé par une petite selle médiane pleine. On en connaît 28 espèces : les premières à F étage conchylien , le maximum à l’étage sali— férien, les dernières avec l’étage cénomanien (fi g. 155).

§ 487. G. Bacu lina , d’Orb., 1847.

Ge sont des Baculites, dont les cloisons, au lieu d’être ramifiées, sont simples comme chez les Ceratites. La seule espèce connue est de l’étage néocomien.

1». Cloisons ramifiées, un lobe dorsal.

§ 488. G. Ammonites, Bruguière, 1790. Coquille formant une spirale régulière enroulée sur le même plan, à tours de spire contigus (Voyez fig. 144). Après les nombreuses réductions que nous avons fait subir aux espèces, en y appliquant le fruit de nos recherches (1) sur les variétés dues à l’âge (§ 414-416), au sexe (§417) et aux cas pathologiques (§ 418), nous connaissons encore plus de 530 espèces d’ammonites. Déjà très-nombreuses avec l’étage saliférien, elles ont eu leur maximum de développement numérique (86 espèces) avec l’étage néocomien, le premier des terrains crétacés, et remontent jusqu’à l’étage sénonien, où elles disparaissent pour toujours. Les ammonites sont donc nées à dixhuit. époques successives, et chacune présente, après l’anéantissement complet des espèces qui existaient, l’arrivée de nouvelles séries bien distinctes des premières. On voit, de plus, des groupes d’espèces, caractérisés par leurs formes, être particuliers aux terrains et aux étages et donner ainsi de bons caractères, pour les distinguer les uns des autres (fig. 156 à 163).

§ 489. G. Scaphites , Parkinson, 181 1 . Coquille formée d’une spirale

fl) Voyez nos recherches spéciales sur les ammonites, Paléontologie française , terrains crétacés, t. I, p. 369, notre cadre ne nous permettant d’entrer ici dans aucun développement.

Fig-, 186. À mm o ri iies réfractas.

Fig. 159. A. Jason.

régulière, enroulée sur le même plan, à tours contigus, croissant régulièrement jusqu’au dernier tour, qui se détache des autres et se projette en crosse plus ou moins allongée. On en connaît 17 espèces des terrains crétacés ; elles ont commencé à l’étage néocomien et ont fini à leur maximum dans l’étage sénonien.

■Fig. 158. A. cordatus.

Fig. 160. A. bisulcalus.

Fig. 161. A. margaritatus.

§ 490. G. Crioceras, Léveillé, 1830 ( Tropœum , Sow., 1837). Coquille

Fii[. 162. Ammonites Humpiiesianus.

ornée d’une spirale régulière, enroulée sur le même plan, à tours non contigus et disjoints, croissant régulièrement à tous les âges. On en

connaît 9 espèces :

les premières et le maximum dans l’étage néocomien ; les dernières dans l’étage albien.

§ 491. G. Ancyloceras , d’Orb., 1842.

Coquille formée d’une spi raie régulière, enroulée sur le même plan, à tours non contigus et disjoints, croissant régulièrement jusqu’au dernier tour,

Fig. 163. Ammonites bifrons. qui se Sépare des

autres et se projette en crosse souvent très-longue. Les Ancyloceras sont aux Crioceras dans les mêmes rapports que les Scaphites sont aux Ammonites ; seulement ils ont les tours disjoints, au lieu de les

avoir contigus. On en connaît 38 espèces; les premières de l’étage ba-

CHAP. VIH. — MOLLUSQUES ( El H À LOI ODES 291

jocien, Je maximum à l’étage néocomien ; les dernières à l’étage sénonien ( fig . 16l).

§ 492. G. T-ixoceras , d’Orb., 1842. Coquille non spirale, arquée, re-

’Ftff. 164. Ancyloceras MaÜieronianus.

présentant une partie d’arc, ou mieux, une corne arquée dont l’ensemble, identique à tous les âges, ne se courbe pas assez pour former une spire ; lobes composés de parties impaires. Nous en connaissons 19 espèces : les premières à l’étage bajocien, le maximum à l’étage néocomien, les dernières à l’étage aptien.

§ 493. G. Baculites, Lam. Coquille droite, allongée, conique à tous les âges; lobes formés de parties paires. Nous en connaissons 11 espèces : les premières de l’étage néocomien, les dernières et le maximum à l’étage sénonien.

§ 494. G. Ptychoceras , d Ürb., 1842. Coquille droite, allongée, conique, dont l’extrémité supérieure se recourbe sur elle-même, et vient s’appliquer sur la partie conique. On en connaît 7 espèces: les premières de l’étage néocomien, le maximum à l’étage albien, les dernières à l’étage sénonien.

§ 495. G. Hamites, Parkinson, 1811. Coquille cylindrique, formée de coudes ou de crosses successives, représentant une sorte de spire irrégulière elliptique , ou bien d’une partie conique simple, que termine une crosse séparée par un intervalle de la partie conique. On en connaît 58 espèces : les premières et le maximum avec l’étage néocomien, les dernières avec l’étage sénonien.

§ 49G. G. Turrilites , Lam. Coquille régulière, spirale, enroulée obliquement, et dès lors, plus ou moins conique ou turriculée dans son ensemble, formée de tours contigus à tous les âges. Nous en avons distingué 25 espèces: les premières de l’étage sinémurien, le maximum à l’étage albien, les dernières à l’étage sénonien (fig. 165).

§ 497. G. Heteroceras, d’Orb., 1847. Coquille spirale, enroulée obliquement, à tours de spire contigus, comme les Turrilites, dont le dernier se sépare des autres et se projette en crosse, comme chez les An-

cyloceras. Nous en connaissons 2 espèces : l’une de l’étage néocomien, l’autre de l’étage sénonien.

§ 498. G. Helicoceras, d’Orb., 1842. Coquille spirale, enroulée obliquement, à tours de spire non contigus et disjoints à tous les âges. Nous

en avons décrit 1 1 espèces : les premières de l’étage bajoeien, le maximum à l’étage albien, les dernières à l’étage sénonien.

Résumé paléontologîque sur les Céphalopodes.

§ 499. Comparaison générale. Si

l’on jette les yeux sur notre tableau n° 5, de la répartition chronologique des Céphalopodes tentaculifères à la surface du globe, on est frappé du contraste qui existe avec nos tableaux précédents. Ce ne sont plus, en effet, comme chez les mammifères et chez les oiseaux, des êtres inconnus aux premiers âges du monde, qui apparaissent tout à coup avec la période qui a précédé notre époque. Ce ne sont plus, comme chez les reptiles et les poissons, des formes animales qui se remplacent successivement les unes les autres depuis le commencement de l’animalisation jusqu’à nos jours. On voit, avec le remplacement successif des genres, que ceux-ci ont été principalement créés à deux époques distinctes dans les terrains paléozoïques et crétacés, tandis qu’ailleurs c’est à peine s’ils ont montré quelques genres isolés. On voit encore qu’ils ont montré une progression décroissante de cette première époque jusqu’à l’époque actuelle.

§ 600. Comparaison des ordres entre eux. Les comparaisons que nous pouvons établir ne prouveront pas grand’ chose, quanta la question de savoir si les plus parfaits ou les plus imparfaits des céphalopodes

Fig. 165. Turrilites catenatus.

ont paru les premiers; car, sous ce rapport, les deux ordres peuvent être placés en parallèle. Néanmoins le résultat géologique de chacun pris en particulier, est quelque peu différent.

Les t ent aculif ères (parmi lesquels est le Nautile ) se sont montrés avec la première animalisation du globe, et atteignent le maximum de leur développement numérique avec l’étage silurien, le premier du monde animé. Ils ont 22 genres dans les étages paléozoïques , en montrent sept formes dans les terrains triasiques, le même nombre dans les terrains jurassiques, 14 dans les terrains crétacés, deux seulement dans les terrains tertiaires; puis, de tous ces genres, un seul, le genre Nautile , représente, à l’époque actuelle, tous les genres si variés des autres âges du monde. Ainsi, sans aucun doute, les céphalopodes tentaculifères ont été dans une période décroissante, depuis l’étage silurien jusqu’à nos jours.

Les Acétabulifères (Voy. tableau n<> 6), qui renferment la Seiche , le Calmar , ont commencé avec un genre dans l’étage conchylien ; ils en ont douze dans les terrains jurassiques; quatre dans les terrains crétacés; le même nombre dans les terrains tertiaires ; et, de tous ces genres, cinq seulement sont représentés aujourd’hui. Si l’on n’avait égard qu’aux genres fossiles, les acétabulifères auraient eu leur maximum dans les terrains jurassiques et auraient diminué jusqu’à présent; mais, lorsqu’on leur compare les 20 genres vivants, on pourrait en conclure que cette série est en voie croissante de développement de formes gé nériques; néanmoins, comme parmi ces vingt genres vivants, un grand nombre sont purement charnus, ils n’ont pas pu, quand même ils eussent existé, conserver leurs traces dans les étages géologiques ; que les autres n’ont que des parties cornées qui ne se conservent qu’exceptionnellement , on ne peut rien affirmer de certain ; et tout porterait à croire, au contraire, que comparés aux tentaculifères, leurs formes étaient très-mu Lti pliées aux époques anciennes.

§ 501. Déductions zoologiques générales. En réunissant les genres de céphalopodes contenus dans nos tableaux nos 5 et 6, sans avoir égard aux ordres, nous trouvons, à peu de choses près, les mêmes conclusions. Nous connaissons aujourd’hui 22 genres dans les terrains paléozoïques, S dans les terrains triasiques, 17 dans les terrains jurassiques, 18 dans les terrains crétacés, six dans les terrains tertiaires. Les genres fossiles montreraient, dès lors, une décroissance constante depuis la première animalisation du globe jusqu’à l’époque actuelle, conclusion (qui ne peut être modifiée par les 21 genres connus dans nos mers; car beaucoup de ces genres, comme nous l’avons dit, ne pouvaient pas se conserver ou ne devaient se conserver que très-rarement. Voici donc, en résultat, les céphalopodes, les plus parfaits des mollusques, qui, depuis le

premier âge animé du globe, sont en marche décroissante de formes génériques. Nous insistons sur ce fait, relatif aux céphalopodes que nous comparerons, plus tard, aux autres classes de mollusques moins parfaites, ce qui devra nous amener à cette conclusion que les mollusques, suivant les classes, ont certainement marché du composé au simple, ou dans une voie de non-perfectionnement.

§ 502. Déductions climatologiques et géographiques. Encore ici une confirmation (§ 242) ; en effet, le genre Nautilus , qui habite seulement aujourd’hui les régions tropicales des mers de l’Inde, et que nous trouvons dans les terrains tertiaires de France, d’Angleterre et de Bel gique, prouve que ces lieux avaient, à cette époque, une température bien plus élevée. La présence du genre nautile en Europe, tandis qu’il est spécial au Grand Océan, ainsi que la découverte de YArgonauia hians, sur les bords de la Méditerranée, où il ne vit plus aujourd’hui, prouvent que, de même, la répartition géographique passée ^§ 243) n’était pas la même que celle de nos jours.

§ 503. Déductions géologiques tirées des genres (§244). Les caractères stratigraphiques négatifs sont très-marqués pour les céphalopodes ; puisque aucun des 5i genres fossiles connus n’occupe tous les étages et qu’ils sont, au contraire, tous restreints dansdes limites plus ou moins étendues, et peuvent servir de caractères négatifs pour les étages supérieurs ou inférieurs à ces limites où ils manquent encore.

Les caractères stratigraphiques positifs (§ 245) sont aussi prononcés pour les céphalopodes. En effet, les 51 genres connus à l’état fossile sont autant de caractères positifs pour les terrains et les étages où ils ont été rencontrés jusqu’à présent. Ils seront d’autant plus certains que sur ces genres, 45, ou la presque totalité, sont perdus pour l’époque actuelle et pour les étages supérieurs et inférieurs, et que i4 sont spéciaux à un seul étage. La persistance (§ 246) est surtout très-remarquable, comme on peut le voir pour presque tous les genres de notre tableau n° 5, et surtout pour les genres Nautilus, Ammonites , Orthoceratites , Hamites , etc.

Les déductions géologiques tirées des espèces, chez les céphalopodes, sont, à très-peu d’exceptions près, comme pour les autres séries animales (§ 247). Les espèces, au nombre de 1448, sont spéciales à un seul étage, qu’elles ne franchissent pas; aussi sont-elles caractéristiques des étages où elles vivaient.