CHAPITRE II. — ' Dilatation uns corps

Notions préliminaires, 151. — Coefficient de dilatation, I5Î. — Problèmes généraux des dilatations, 158.

lïti. station des solioes. — Relation entre la dilatation cubique et la dilatation linéaire d'un meme corps, 181 . — Détermination des coefficients de dilatation linéaire, 162. — Méthode de Lavoisier et I .«pince, Mî2. — Détermination directe du coefficient de dilatation cubique des solides, 1V5. — Résultats numériques. — Table des coefficients de dilatation linéaire et de dilatation cubique, 166. — Dilatation des cristaux, lus. Dilatation des lipoïdes. — Relation entre les coefficients de dilatation apparente et de dilatation absolue des liquides, 110. — Coefficient de dilatation absolue du mercure.

— Expériences de Lavoisier et Laplace, III. — Mesure de la capacité d'un réservoir thennométriqoe et des divisions de la tige, lit. — Expériences de Dulong et Petit, 112.

— Thermomètre à poids, 115. — Mesure de la dilatation absolue des liquides autres que le mercure, 111. Dilatabilité des liquides qui entrent en «hullUien 4 une basse température, 181. — Phénomènes particuliers présentés par l’eau, 182. — Maximum de densité de l’eau. — Expérience de Hope, 182. — Expérience de M. Despreti, 183

Dilatation des sa*. — Coefficient de dilatation des gai. — Méthode de Gaÿ-Lussae, 185.

— Expériences de Rudherg, 181 — Méthode de M.* Régnault, 187. — Résultats généraux, 18 1 . — Conclusions générales, 182.

Application bes dilatations. — Pressions développées par les corps solides au moment de leur dilatation et de leur contraction, 192. — Thermomèlre métallique de Bréguet, 19t.

— Pendule compensateur, 194 . — Correction barométrique, 196. — Comparabilité des thermomètres à mercure en tfenant compte de la dilatation de l’enveloppe, 192 . — Comparabilité du thermomètre différentiel de Leslie, 198.

Densité des ca*. — Définition, lii8. — Méthode générale, 199. — Corrections. — Perfectionnements apportés par MM. Dumas et BouSsingault, 200. — Méthode de M. Régnault, 20i . — Poids du litre d’air dans les conditions normales, 203. — Densité des gai qui attaquent le mercure, 204

Codrections des densités des solides et des liqcides. — Méthode de la balance hydrostatique, 205. — Influence exercée par la poussée de l’air sur les poids gradués, 201. I’trometrks a gaz. — Méthode de MM. H. Deville et Troost, 208'.

CHAPITHE III. — Changement d'état des corps.

Fusion. — Première loi de la fusion. — Température fixe de la fusion, 209. — Production des températures élevées pour déterminer la fusion des corps, 210. — Deuxième loi de la fusion. — Chaleur latente de fusion, 214. — Dissolution, 214. — Mélanges réfrigérants, 214. — Changements de volume au moment de la fuskm, 216.

Circonstances qui modifient les lois de la fusion. — Des corps qui devienneot pâteux, 218. — Influence de la pression sur lé point de fusion de la glace, 2i8.

Solidification. — Première loi de la solidification : Température fixe de la solidification,

TABLE DES MATIÈRES. HUI

220. — Deuxième loi de la solidification, 222. — Cas particulier que présente l’eau au moment de sa solidification, 222. — Cristallisation, 223.

Vaporisation. — Notions générales, 223. — Formation des vapeurs dans le vide, 224. — Première loi, 224. — Deuxième loi, 224. — Troisième loi', 226. — Distinction entreles vapeurs saturées et les vapeurs non saturées, 226. — Identité des gai et des vapeurs, 221. Tension de la vapeur d'eau aux diverses températures. — I. Tensions de la vapeur aqueuse entre — 32“ et ■+■ 40°. Méthode de Dation, 228. — II. Forces élastiques de la vapeur d’eau au-dessous de zéro. — Principe du condenseur de Walt, 230. — Méthode de Gay-Lussac, 230. — Hl. Tension de la vapeur. aqueuse entre ■+ 40“ et -+- 230«, 23i .

— Résultats généraux, 233. — Formùlcs empiriques, 233. t~ Hypsomètre, 234. Mélange des gaz et des vapeurs — Tension des vapeurs dans les gaz, 234. — Appareil

de Gay-Lussac, 234. — Appareil de M. Régnault, 230. — Conséquences de la loi de ■laiton, 236. — Densités des vapeurs, 237 .

Ebullition. — Ebullition, 238. — Lois de l'ébullition, 238. — Congélation de l'eau dam le vide, 230. — Circonstances qui influent sur la température de l’ébullition : i» influence de la pression atmosphérique, 239- — 2° Influence de la profondeur du liquide dans le vase, 240. — 3“ Influence de la pureté du liquide, 241.-1° Action exercée par la paroi du vase, 241 . — 4° Influence exercée par la viscosité du liquide, 241.

Distillation. — Alambics, 213. — Méthode des distillations fractionnées, 244. — Marmite de Papin, 246. — Expériences de Cagniard-Latour, 247. — Caléfaction des liquides, 247. Evaporation. — Phénomène de l’évaporation, 249. — Circonstances qui influent sur la rapidité de l'évaporation, 249. — Production du froid par l'évaporation, 240. Liquéfaction des gaz. — Idées théoriques concernant la liquéfaction des gaz, 240. — Première méthode : Refroidissement des gaz, 241 . — Deuxième méthode : Compression du gaz par lui-iuéuie, 241. — Production des froids les plus intenses que l'on connaisse, 243.

— Troisième méthode : Compression d’nn gaz par des actions mécaniques étrangères, 243: Hygrométrie. — But des hygromètres, 244. — Trois méthodes hygrométriques, 244. —

Hygromètre à cheveu de Saussure, 246. — Construction des tables, 247. — Comparabilité des hygromètres, 248. — Hygromètre de condensation, 249. — Hygromètre de Daniel), 260. — Hygromètre de M. Régnault, 261. — Méthode chimique, 162.