C. — Couche cornée
1°) Cytologie normale.
2°) Cytologie pathologique . DT AN RTE Hyperkératose, p. 122. — Hypokératose, p: 123. — Parakératose, p. 124.
IT. — Eléments importés dans l’épiderme .
CHapirre VI. — Cytologie des éléments des couches conjonctivovasculaires de la peau I. — Cytologie normale A. — Eléments autochtones .
1°) Cellules conjonctives indifférenciées .
Stades de repos, p. 129. — Plasmodes ndifférenciés, p. 130. — Lymphocytes, p. 131. — Moyens mononucléaires, p. 132. — Grands mononucléaires, p. 133.— Cellules conjonc-
tives fixes anastomotiques, p, 134.
270 TABLE DES MATIÈRES
Stades d'activité, p. 135.
2°) Cellules conjonctives différenciées .
Clasmatocytes, p. 142. — Mastzellen, p lab.
— Cellules pigmentaires, p. 147. — Cellules vacuolaires, p. 148. — Cellules endothéliales, p. 149. — Cellules adipeuses, p. 151. — Fibroblastes, p. 153. — Fibres musculaires lisses, p. 159. — Fibres musculaires striées, p. 160.
B. — Eléments importés au niveau de la peau .
Cellules, p. 161. — Organites, p. 166. —
Plasma, p. 167.
IL. — Cytologie pathologique . . . . , Considérations générales .
Cellules de même sorte que celles qui existent dans la peau normale, p 168 Cellules conjonctives indifférenciées. — Stades de repos,
p. 168; stades d'activité, p. 170. — Cellules conjonctives différenciées, p. 173.
Cellules différenciées suivant des modalités
inexistantes au niveau de la peau normale, p- 174.
Dégénérescences et nécroses cellulaires, p. 175.
Etude cytologique élémentaire .
A. — Eléments autochtones .
Cellules conjonctives indifférenciées
Atrophie, p. 176. — Hgpertrophie, p. 171. — Métamorphoses, p.179 ; clasmatose, p. 179 ; macrophagie, p. 180; plastésetien: p.185 ; polynucléaires éosinophiles, p. 187 : polynucléaires neutrophiles, p. 188 ; cellules germinatives de Flemming, p 188. Myélocytes granuleux, p. 193 ; productions osseuses et cartilagineuses, p. 194. — Dystrophies, p.195; cellules épithélioïdes, p.196 ; cellules géantes, p. 198; petites cellules acidophiles, p. 203. — Dégénérescences, p. 204 ; dégénérescences albuminoïdes, p. 205 ; dégénéres-
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TABLE DES MATIÈRES
cence hydrocarbonée, p. 210; dégénérescence graisseuse, p. 210 ; dégénérescence pigmentaire, p. 211 ; infiltration calcaire, p. 211. — Nécrose, p. 211 ; mort physiologique de la cellule, p. 212 ; nécrose de coagulation, p. 212 ; momification, p. 243 ; caséïfication, p. 213.
Cellules conjonctives différenciées .
Clasmatocytes, p. 214. — Mastzellen, p. A4.
— Cellules pigmentaires, p. 214. — Cellules vacuolaires, p. 214. — Cellules endothéliales, p. 215. — Cellules adipeuses, p- 220. — Fibroblastes, p. 221 (modificatons cytologiques des fibroblastes, p. 221 ; variations du type histologique du stroma conjonctif, p. 222; modifications histochimiques des faisceaux conjonctifs et des fibres élastiques, p. 226).
B. — Eléments et liquides importés dans la peau
Mononucléaires, p. 228. — Polynucléaires, p. 229. — Hématies, p. 230. — Plaquettes, p- 232. — Plasma, fibrine, liquide d’œdème, p- 232.
Crarirre VIL — De la conStitution des tableaux histologiques .
I. — Aperçu sur les variations qualitatives des inflammations cutanées
A. — Inflammatiôns aiguës . PASS Caractères généraux des inflammations aiguës, p- 235. — Inflammations à type de suppuration, p. 240 — d’œdème, p. 242 — hémorragique, p. 242 — lymphangitique, p. 242 — de nécrose, p. 242 — de mononucléose, p. 243 — d’éosinophilie, p. 243.
B. — Inflammations chroniques.
Inflammations à type de sclérose, p. 244 — de néoformation lymphoïde, p. 244 — de macrophagie, p. 245 — de vascularite, p. 245 — de dilatations lymphatiques, p. 245 — dystrophique, p. 246.
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