TABLEAU DU POUVOIR DES PRINCIPAUX HYPNOTIQUES

Malonylurée ee Non hypnotique Monoéthylmalonylurée ........... T. faibl. hypnotique Phényléthylmalonylurée (sardénal) . Fort. hypnotique Diéthylmalonylurée (véronal) ...... T. fort. hypnotique Ethylméthylmalonylurée .......... 1/2 fois véronal Dipropylmalonylurée ............. Comme véronal Ethylpropylmalonylurée .......... 2 fois véronal. Ethylbutylmalonylurée (sonéryl) .. 3 fois véronal Ethylisoamylmalonylurée ......... 3 fois véronal Diallylmalonylurée (Dial) ......... 4 fois véronal Allylisopropylmalonylurée ........ 5 fois véronal

J. Massonnet 2

D'autre part, comme l’ont montré Carnot el Tiffeneau, le pouvoir hypnotique des dérivés disubstitués asymétriques, est plus élevé que celui des corps disubstitués symétriques. On peut penser que dans ce dernier cas les radicaux hypnophores interviennent pour modifier la solubilité des hypnotiques dans l’organisme et la rapidité et l’intensité de leur pénétration dans les cellules vivantes.

Les déterminations faites d’une part par Tiffeneau dans les dérivés uréides, conformément à la règle de Richet, relatives à la toxicité, et d'autre part la loi de Meyer et Overton sur le coefficient de partage de la solubilité dans l’huile et l’eau, montrent que le pouvoir hypnotique d’un produit croît en sens direct de sa solubilité dans l'huile et inversement de sa solubilité dans l’eau.

Dose hypnotique par voie L V.

par kgr.

, Coefficient dé chien Activité Rapidité Solubilité de partage donnant rapportée d’apparition dans Huile un sommeil au du l’eau et H20 profond véronal sommeil gr.

Diéthylmalonylurée ... 0,68 0,06 0,11 Î 45 à 1h Ethylallylmalonylurée. 0,40 0,45 0,06 2 45° à 20? Diallylmalonylurée.. 0,14 0,76 0,03 4 10:84

Ces coefficients sont d’un gros intérêt du point de vue physiopathologique dans l'étude d’une série de corps possédant le même noyau, mais il faut bien savoir qu il n’ont pas de valeur absolue.

Telles sont les principales propriétés pharmacolo-

giques des barbituriques ; il nous semble particuliè-