CHAPITRE VII. — Paralysie pscudo-liypertrophique on

paralysie myo-sclérosique 595

Aut. I. Définition. — Dénomination. — Historique 595

§ I. Définition et dénomination 595

§ II. Historique de mes recherches 596

§ III. Exposition des faits 598

Aut. II. Anatomie pathologique 6.00

§ I. État anatomique des centres nerveux 600

§ IL État anatomique des muscles 601

Art. III. Symptomatologie et marche 605

§ L Première période 605

§ IL Seconde période t 606

§ III. Troisième période 606

Art. IV. Diagnostic C07

§ L Signes distinctifs de la paralysie pseudo-hypertrophique d'avec l'atrophie musculaire progressive de l'enfance 608

§ IL Signes distinctifs de la paralysie pseudo-hypertrophique d'avec la

paralysie atrophique de l'enfance 609

§ III. Signes qui, dans la première enfance, distinguent la marche tardive au début de la paralysie pseudo-hypertrophique d'avec la marche tardive par arrêt de développement de la faculté coordinatrice qui préside à l'équilibration et aux mouvements instinctifs de la marche, ou

par lésion cérébrale 610

Art. V. Étiologie et pathogénie G 1 2

Art. VI. Pronostic et traitement 613