CONCLUSIONS

I. — L'héméralopie dénommée essentielle n’est pas une entité morbide, elle est toujours symptomatique. Si nous éliminons l’héméralopie, signature d'une affection oculaire proprement dite (héméralopie congénitale, rétinite pigmentaire), nous constatons qu'elle est toujours l'indice d’un trouble de l’état général.

IL. — Au point de vue pathogénique,l’héméralopie est fonction d’un trouble hépatique, survenant dans les affections générales aiguës ou chroniques ; elle est, en dernière analyse, symptomatique de l'insuffisance de la cellule hépatique.

III. — Cette insuffisance hépatique détermine le coma de la cellule visuelle de la rétine, simple trouble fonctionnel de cette cellule, aboutissant parfois à des lésions du fond de l'œil. D'où les trois étapes

du syndrome ôculaire : héméralopie, amblyopie, amaurose mêmé.

[V.— Partant, le traitement devra viser la maladie causale et, en fin de compte, l'insuffisance de la cellule hépatique qui a créé l'intoxication.