CHAPITRE III

DE L'OR, DE. SES PROPRIÈTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES , DES DIVERSES FORMES CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES SOUS LESQUELLES IL EST ADMINISTRÉ EN MÉDECINE.

60. — L'or ( poids spécifique, 19.2581 ) , le plus malléable de tous les métaux, est d’une belle couleur jaune, très tenace, très ductile, et susceptible de prendre un poli parfait ; il n’entre en fusion qu'à une température de 52° du pyromètre de Wegwood (2891°centig.),et ne peut être vaporisé qu’au moyen de lentilles puissantes ou à laide du chalumeau à gaz oxi-hydrogène.

61. — L’oxigène est sans action sur l’or à la température atmosphérique, et même à la chaleur la plus intense de nos fourneaux ; l’étincelle électrique le réduit en un oxide de couleur pourpre : le chlore liquide le dissout.

ritab le dissolvant de ce métal”, quoiqu'il soit aussi attaqué

L’acide hydro-chlorc-nitrique (eau régale)est le vé-

par un mélange d’acide chremique et d'acide hydro-chlorique, et qu'il se dissolve fort bien dans le chlore seul (61).

63. — La solution d’or dans l’eau régale, évaporée avec soin au bain-marie, reprise avec dix parties d’eau

* Prenez or pur laminé et divisé en petits fragments, 1 partie. Acide hydro-chloro-nitrique à 22°; 1.17 de densité... 3 | Meindemitriquelà 22°; 1.20 erdensitl 2... 2.42. 201

L’or étant introduit dans un matras à cel long et étroit, versez dessus votre eau régale, et quand il ne se fait plus de réaction à froid, favorisez la dissolution à l’aide d’une douce chaleur; le métal est entièrement dissous quand il ne se fait plus aucun dégagement. On a alors un liquide d’un beau jaune doré, qu’on verse dans une capsule de porcelaine, et auquel on ajoute Le layage du matras fait avec un peu d’eau distillée.

Sa PRÉPARATIONS

distillée, et évaporée de nouveau après l'avoir filtrée, donne de beaux cristaux de couleur topaze. Pour les débarrasser du liquide qui les mouille, on soumet de nouveau la capsule à un feu très doux, en agitant jusqu’à la fin de l'opération la masse avec une tige de verre, et en prenant le soin de ne pas chauffer trop fortement , car une partie du sel serait décomposée ; il s’y mélerail du sous-chlorure, insoluble dans l’eau, tandis que le deuto-chlorure y est entièrement soluble. C’est ce deuto-chlorure: que M. Chrestien employa pour ses premiers essais.

64 bis. — L'or est précipité de ses dissolutions par presque tous les corps de la nature ( nous en excepterons Îles

1 64.— Une dissolution de cinquante grains de ce deuto-chlorure parfaitement séchés , décomposée par le proto-sulfate de fer, a donné 31.25 pour l’or contenu dans ces cinquante grains : une dissolution semblable décomposée par le nitrate d’argent a donné un précipité formé , d’après M. Pelletier, de chlorure d'argent et d’oxide d’or. Ce précipité, lavé et calciné pour réduire l’oxide, pesait 98.70, d’où retirant le poids de l’or de la première analyse, on a eu 67.45 pour le poids du chlore, en admettant que 100 parties de chlorure d’argent représentent 24.561. Le deuto-chlorure d’or, analysé ainsi par M. Chamayou, a été trouvé composé de:

BACS TR MERE RE En CGhloren ss. 2 sn 1310:000 HAU OU DETÉE. 4 smetoee- 2100

50.000 Ce deuto-chlorure , d’après la loi de composition des chlorures, serait composé de :

OPEN ANNE tete 0900 Chlore..... ts eh 0e

On voit combien est exacte l’analyse de M. Chamayou : cepen-

dant, comme nous le démontrerons bientôt (70 ter. ), le protosulfate de fer n’est pas un bon précipitant de l'or.

acides minéraux ) ; cependant cette précipitation s’opère difficilement en entier; un excès d’acide s’oppose surtout à ce qu’elle soit complète ; aussi étendre beaucoup les dissolutions d’or , est-il un moyen d'obtenir des précipités plus abondants. Celte difficulté de précipitation tient très probablement à la formation de sels triples.

Un courant de gaz hydrogène sulfuré forme dans les solutions aurifères un précipité noir , qui est, au sentiment de M. Oberkampf , un véritable sulfure d’or.

La potasse caustique en dissolution y forme un précipité noir ou rougeâtre , selon les proportions d’alcali *. La

: 64 ter. —Le sulfure d’or est une poudre noire que la moindre chaleur réduit en dégageant le soufre.

Au sentiment de M. Oberkampf, le sulfure d’or obtenu de la manière que nous venons de dire , est composé de OR ARE Rome 880.50

Soufre . ° 610 1:27 9:19::6"0:1e 010 Que eTre 10.61 100.00 Cette analyse s’accorde avec celle de Bucholz, qui a trouvé : Orne ... ee + 82

MOI Ole «ts caille douce dou 8 ED

Les quantités de soufre varient un peu dans ce composé ; celle indiquée par Oberkampf indique le maximum.

Les hydro-sulfures alcalins produisent aussi dans les dissolutions d’or un précipité semblable à celui dont il vient d’être question. Le précipité contient plus ou moins de soufre , selon que les hydro-sulfures alcalins sont plus ou moins sulfurés. C’est, du reste, de cette dernière façon qu’il faut opérer pour obtenir les sulfures d’or, qu’on voudrait employer en médecine.

+ 65. — Le perchlorure d’or (1 partie) obtenu précédemment est dissous dans :

Han filtrée. 2224, HE 15 parties.

Filtrez et préparez une solution alcaline avec :

soude, la baryte, la chaux, la magnésie, l’ammoniaque, les sulfures alcalins (64 ter), presque tous les métaux et leurs sels

Potasse caustique... ..... x partie.

Eau distillée, ..... be PROS

Filirez et versez-en peu à peu une parlie dans la solution de chlorure d’or jusqu’à ce que celle-ci, perdant sa couleur jaune dorée, ait pris une teinte rouge brunâtre. On laisse agir pendant vingt-quatre heures en agitant de temps à autre le vase qui contient les liqueurs. On recueille alors sur un papier joseph le précipité formé, qui esttrés volumineux; on expose ensuite pendant une demi-heure la liqueur filtrée à une température de 4o° centig. ; il se forme un nouveau précipité, qu’on réunit au premier. Il est bon d’essayer à plusieurs reprises la liqueur aurifère par la dissolution alcaline et par la chaleur, afin de ne pas éprouver de perte. L’eau-mèêre contient encore de l’or en dissolution, car il n’est guère possible d'obtenir plus de 40 grains d’oxide sur 72 de métal dissous; mais le-proto-hydro-chlorate d’étain y formera un second précipité dont nous ne tarderons point à nous occuper ( 69) : il faut donc bien se garder de jeter cette eau-mére.

L’oxide d’or par la potasse, obtenu comme nous venons de le dire , est lavé avec de l’eau distillée bouillante jusqu’à ce que les eaux de lavage n’entraînent plus de chlorure d’or ( ce lavage sera faitrapidement, car M. Vauquelin a reconnu le premier que cet oxide étaiten partie soluble dans l’eau ). Il faut faire sécher l’oxide d'or par la potasse à l'air libre et à l'ombre, puisqu'il suffit d’une température très peu éleyée pour le réduire. Lorsqu'il est parfaitement sec, on le porphyrise.

Cet oxide (M. Chevreul le considère à tort comme un mélange d’oxide retenant un peu de potasse, et conséquemment comme un orate de potasse mêlé à un peu d’or réduit) est pulvérulent, d’un gris noirâtre , ne se dissout que difficilement dans les acides nitrique et sulfurique concentrés. D’après Berzelius, il est composé de :

MGtalE ©, 0e MSA rOQ "parties Qorene. CCR 72:07

précipitent l’or de son dissolvant. Le précipité obtenu par l’ammoniaque est un ammoniure d’orouorate d'ammontaque * (or fulminant ) ; ceux obtenus par les sulfures al-

Il est important et en même temps assez difficile de priver l'oxide d’or par la potasse de tout lacide hydrochlorique qu’il aurait pu avoir retenu. M. Oberkampf a reconnu que c'était à la présence de cet acide , que les précipités retiennent en quantités variables, que sont dues les variations qu’on observe dans leurs couleurs. On les ramènera tous à la même teinte en suivant le procédé suivant. On les lave jusqu’à ce que l’eau n'indique plus aucune trace d'acide muriatique par le nitrate d’argent ; on les traite ensuite par une dissolution peu chargée de potasse parfailtement pure et à l’aide de la chaleur. Par ce moyen tous les précipités prennent une teinte uniforme d’un brun noir ; on lave ensuite à grande eau et on fait sécher avec les précautions indiquées plus haut. Ne négligeons pas de dire que ce précipitése dissout entièrement dans l’acide hydrochlorique sans résidu , preuve que lorsqu’il est bien préparé, il ne renferme point d’or à l’état métallique.

1 66. — Pour obtenir l’ammoniure d’or on verse de l’ammoniaque très affaibli dans une solution très étendue du perchlorure obtenu plus haut (62.). Si on verse l’ammoniaque en petite quantité , on obtient des flocons jaune rougeâtre, et jaune serin s’il y a excès d’ammoniaque. L’or fulminant est solide, jaune, insipide , inodore , décomposable par la plus douce chaleur, par un frottement subit et vif, par la percussion , décomposition qui s'accompagne toujours d’une détonation violente. Suivant Proust, l’ammoniure d’or est composé de :

IE droit del 73 parties.

OT RO mess vs 10 Ammoniaque....... * - Le 0)

Quelques essais ont été faits pour employer l’ammoniure d’or en médecine comme purgatif (299 }; il est fâcheux qu'ils aient été abandonnés ; nous nous proposens de les reprendre. Du reste on ne peut employer cette préparation aurifère qu’en dissolution dans l’eau, autrement on aurait à craindre les dangers de la détonation.

calins sont des sulfures d’or (64 ter). L'hydriodate de potasse précipite aussi l’or de sa dissolution dans l’eau régale , et il se forme un iodure d’or :. L’éther, le naphthe et les huiles essentielles séparent l'or de son dissolvant et

* 67. — Il existe divers procédés pour obtenir l’iodure d’or. L’acide hydriodique n’a aucune action sur l'or, mais l’acide hydriodique ioduré le dissout. On obtient ce résultat en faisant bouillir de l’acide hydriodique sur de l’or trés divisé, et en ajoutant peu à peu , pendant le cours de l'opération , de petites quantités d'acide nitrique, qui décompose en partie l’acide hydriodique. Il faut toujours que le mélange contienne de l’acide hydriodique ioduré en excés, sinon l’iodure d’or se précipiterait et

serait mêlé à de l’or métallique. La liqueur est filrée bouillante ; par le refroidissement elle laisse déposer l’iodure d’or sous la forme d’une poudre d’un jaune citrin, trés brillante, et comme cristalline. On obtient ce qui est resté en dissolution en ajoutant dans la liqueur un excès d’acide nitrique qui décompose l’acide hydriodique; et en chauffant pour dégager l’excés d’iode, on a ainsi tout l’iodure d’or sous la forme d’une poudre d’un jaune verdâtre. On peut encore obtenir l’iodure d’or en ajoutant à une solution de chlorure d’or de l’hydriodate de potasse, C’est le procédé le plus simple et qu’il faut suivre. Il faut chauffer les liqueurs pour dégager un excés d’iode qui se précipite avecl’iodure.

L’iodure d’or obtenu par ces divers procédés est parfaitement identique par ses propriétés et ses proportions. Cet iodure est un composé fort stable , insoluble dans l’eau froide ; l’eau bouillante en dissout de petites quantités; la chaleur le décompose; les acides ne le décomposent aussi qu’à l’aide de la chaleur ; il n’en est pas de même des alcalis en solution, qui s'emparent avec avidité de liode et mettent l’or à nu.

Par des analyses directes et souvent répétées, M. Pelletier a reconnu que l’icdure d’or est composé de

le retiennent. Ces liquides chargés d’or que les médecins des siècles antérieurs au nôtre savaient fort bien préparer et administraient souvent, étaient connus sous le nom d’or potable *.

* 67 bis. — Voici le procédé indiqué par Lemery pour obtenir une teinture d’or, or potable de mademoiselle Grimaldi, encore très usitée vers le milieu du dix-huitième siècle. On fait dissoudre un demi-gros d’or fin dans deux onces d’acide hydro-chloronitrique (62); on verse dans cette solution, quand elle est entiérement opérée, une once d'huile essentielle de romarin, et on agite fortement jusqu’à ce que les deux liqueurs soient momentanément mêlées ; quand, par le repos, l'huile se sera séparée de l'acide , qu’elle aura absolument dépouillé sa belle couleur jaune, on l’en séparera à l’aide d’un entonnoir de verre à bec effilé, par lequel en effet s’écoule d’abord l’eau régale; on retient huile au moment où elle commence à passer, en posant le doigt sur l’ouverture du bec de l’entonnoir. Cette huile, recue dans un matras, sera mêlée avec cinq fo's son poids d’alcool à 40°, et le matras étant bouché avec une vessie mouillée, ce mélange sera mis en digestion sur un bain de sable pendant un mois. Au bout de ce temps le liquide aura pris une couleur pourpre et une saveur agréable, quoique un peu amèére et astringente, On employait cette teinture dans tous Les cas où il s’agissait d'augmenter l’action du cœur et des vaisseaux ( 85. ): la dose vàriait de trois à douze gouttes dans une potion appropriée.

Nous nous livrons actuellement à de nombreuses recherches sur l'emploi médical de l’odure et du sulfure d’or, et simultanément nous expérimentons sur les propriétés thérapeutiques de Vor potable. Ges recherches ne paraîtront pas vaines quand on saura que des médecins des quinzième et seizième siècles ont opéré des cures nombreuses et brillantes avec des liquides chargés d’or dont ils étaient les inventeurs. La vérité veut qu'on dise que plusieurs de ces liquides, par un vice de préparation, ne contenaient pas d’or; mais aussi plusieurs en contenaient véritablement, et maintenant qu'il n’est plus permis de dire que lor

M. Ghamayou pense, et nous parlageons sa manière de voir , qu'il serait préférable d'employer la magnésie dans la préparation de l’oxide obtenu par la potasse , comme en devant fournir une plus grande quantité avec plus de facilité dansle procédé r, L’étain forme dans lamême dissolution un précipité d’une belle couleur pourpre, connue dans les arts sous le nom de pourpre de Cassius ?.

est sans action sur notre économie, on ne pourra plus rapporter aux seules menstrues toutes ces belles cures.

1 68. — Le chlorure d’or (1 partie) obtenu précédemment (62. 63.) est dissous dans Eau distillée.,.............. RE 17 parties.

On fait chauffer cette dissolution avec un excès de magnésie; celle-ci s'empare de l'acide hydrochlorique, et précipite l’oxide avec lequel elle se précipite en partie. Ce précipité bien lavé est mêlé avec de l'acide nitrique étendu d’un peu d’eau , qui dissout à l’instant même toute la base terreuse ; on décante et on lave jusqu'à ce que les eaux de lavage n'aient plus de saveur acide, puis on fait sécher le précipité à l’étuve. Ce procédé est, sans nulle espèce de doute, le meilleur pour obtenir l’oxide d’or, et en employant un excès de magnésie il reste peu d’or dans la liqueur. -

L'’oxide de zinc, au sentiment de M. Van-Mons, est aussi trés bon pour se procurer l’oxide d'or ; il faut aussi laver le précipité avec de Pacide nitrique affaibli.

AICDN EME chlorure d’or obtenu précédemment (62. 63.) est dissous dans : Eau distillée...... ER PO «.: 40 parties: Filtrez et préparez une autre dissolution avec

Proto-hydrochlorate d’étain.... 2 parties.

Hamdinullée, : 108 mas en 10.

Filtrez et versez-en une partie dans la liqueur aurifère : 1l se produit imstantanément un précipité de couleur de vin très intense. En tâtonnant on arrive à ne plus obtenir de précipité, malgré l'addition de nouvelles quantités de réactifs. Quand le précipité est bien établi, on décante, puis on lave plusieurs fois avec l’eau distillée ; on met égoutter sur un filtre et on fait sécher promptement. Il est bon d’essayer encore , et à plusieurs reprises,

Ce sont ces deux oxides qui sont employés en médecine ; ils sont solubles dans les acides nitrique et sulfuri-

la liqueur décantée de dessus les premiers précipités, par la dissolution de proto-hydrochlorate d’étain.

69 bis. — L’oxide obtenu par ce moyen est d’une couleur pourpre velouté fort agréable; 11 est insipide, insoluble dans l’eau quand il a été lavé avec soin, inaltérable par la lumicre, plus difficilement réduit par l’action du feu, que l’oxide d’or par la potasse (65). M. Oberkampf a analysé un précipité de couleur violette ; il l’a trouvé composé de

rss. hos 6: armatil $£ 39.82 Oxide d’étain......... ; 60.13 100.00

Tandis qu’un précipité de même nature, mais de couleur pour-

pre, lui a fourni

RENE RIRES D te durs 70:52 ÜUridé d'états dau: too 20.58 100.00

Les chimistes sont encore peu d’accord sur la manière dont le pourpre de Cassius est constitué : les uns pensent que l’or y est à l’état d’oxide mêlé à l’oxide d’étain ; quelques autres croient aw contraire qu'il y est à l’état métallique. Ce qu’il y a de certain, c’est que le produit que nous indiquons par le nom d’oxide précipilé par l’étain représente toujours, pour un poids donné, une quantité d’or moindre que celle obtenue par l’alcali. Suivant M. Berzelius cet oxide est un stannate d’or, ou un composé de peroxide d’étain et de deutoxide d’or. On a reconnu dans l’oxide précipité par l’étain des propriétés médicatrices beaucoup plus actives que dans l’oxide par la potasse. Cette observation tendrait à faire admettre qu’il y a combinaison entre les deux oxides (l’un agissant à la manière des acides); car nous ne pensons nullement que l’étain possède des propriétés analogues aux vertus stimulantes de l'or.

69 ter. — IL importe, pour préparer ce dernier oxide, d’avoir la dissolution d’étain à un degré constant d’oxidation, sans quoi le

6o PRÉPARATIONS

que concentrés; Mais ces combinaisons sont peu stables : il suffit en effet d'étendre d’eau ces solutions pour en précipiter l’or à l’état d’oxide ou à l’état de métal. Le protosulfate de fer précipite aussi l’or de sa dissolution , et c’est un des moyens d'obtenir ce métal dans le plus grand état de pureté et dans le plus grand état de division possible ”.

produit varierait dans sa nature et dans sa quantité. On obtiendra cette dissolution toujours égale en dissolvant des lames d'étaim dans l'acide hydro-chlorique à 12 degrés, filtrant et évaporant jusqu’au point de cristallisation. Ce sont ces cristaux qui servent à faire la solution indiquée plus haut. La quantité d’oxide obtenue! dans l’opération que nous venons d'indiquer, paraît dépendre beaucoup du plus ou moins d’eau ajouté aux dissolutions d’or et d’étain. Un gros d’or dont la dissolution était étendue de dix pinies d’eau , mêlée à une dissolution d’étain très étendue , a donné prés de cinq gros et demi de précipité pourpre très beau.

: 70. — Le perchlorure d’or (1 partie) obtenu précédemment (62. 63. ) est dissous dans :

| Eau distillée......... 15 parties.

Filtrez et préparez une autre dissolution avec Proto-sulfate de fer... 4 parties.

Eau distlléesiéa.t (16:

Filirez et versez-en peu à peu une partie dans la liqueur aurifère, il se produit instantanément un précipité de couleur brune. Lorsqu'un premier dépôt est bien établi, on décante et on traite de nouveau la liqueur décantée par le réactif ferrugineux. Il faut répéter plusieurs fois cette opération avec de nouvelles quantités de solutions ferrugineuses, si la première n’a pas suffi, jusqu’à ce que la liqueur mère ne soit plus troublée par la présence du réactif. Tous ces précipités sont réunis et traités par l’acide nitrique affaibli , lavés ensuite à grande eau et séchés enfin à l’étuve. L'or divisé obtenu ainsi est broyé sur le porphyre et conservé pour l'usage, Ge précipité, chauffé fortement, perd sa couleur brune et prend celle d’or mat; il a du reste toutes les propriétés physiques et chimiques de l'or.

70 bis. — L'eau-mêre est décolorée , elle contient cependant

70 quater. — L'or s’unit à un grand nombre de métaux ;ila une énorme affinité pour le mercure , avec lequel

encore prés d’un tiers de l'or dissous ; en y ajoutant de petites parties d'acide bydrochlorique , elle reprend sa belle couleur jaune doré et la solution de proto-sulfate de fer y forme encore de nouveaux précipités. |

C’est aussi de cette dernière façon qu'il faut traiter tous les résidus des solutions aurifères employés dans les diverses préparations que nous avons décrites, On les essaie par la solution ferrugineuse une premiére fois ; une seconde fois, quand on leur a rendu leur couleur jaune doré par une addition de petites quantités d’acide hydrochlorique. I faut même laisser la liqueur aurifèreetle réactif en contact pendant une couple de jours, en ayant soin de les agiter de temps à autre. Au bout de ce temps on aura un précipité qu’il faudra recueillir et traiter comme les autres. Enfin, tous ces résidus seront réunis et évaporés au bain de sable ; quand il se sera formé une première cristallisation incolore, on décantera la liqueur qui sera évaporée de nouveau et fournira des cristaux incolores et d’autres colorés ; ceux-ci séparés avec soin des premiers, seront dissous dans l’eau distillée. Cette solution filtrée , et traitée par la solution ferrugineuse , donnera la poudre d’or. On peut encore réduire tous ces sels mêlés ensemble en les soumettant dans un creuset à l’acuon d’une chaleur intense, et traiter le résidu par l'acide nitrique , d’abord à froid, et ensuite à chaud. On voit, d’après tout ce qui précède, qu’il ne faut jamais jeter les résidus des solutions aurifères ; autrement on ferait des pertes considérables qui augmenteraient de beaucoup le prix des préparations aurifères, dont plusieurs sont déjà assez coûteuses.

70 ter. — Parmi les divers sels qui peuvent encore précipiter l’or de ses dissolvants , nous devons signaler avec M. Pelletier l’oxalate acidule et l’oxalate neutre de potasse. Ces deux sels donnent à la dissolution d’or une teinte verdâtre, et il se fait en même temps une vive effervescence , et tout l’or est précipité. Cette prétipitation s’opère en vingt-quatre heures avec l’oxalate acide; une heure suffit avec l’oxalate neutre.

M. Laillet ayant répété à plusieurs reprises et ayant bien con-

il formeun alliage qu’on nomme amalgame, et qui est d’autant plus mou, que le mercure est dans de plus grandes proportions. On peut de cet amalgame extraire l’or très divisé * ; mais Fourcroy pense que le mercure ne peut ja-

staté le vice du procédé donné par M; Chamayou (70), a essayé de la précipitation par l’oxalate neutre ; ila obtenu en moins d’une heure un précipité beaucoup plus beau et n’a éprouvé qu’une perte qui a varié de 3 à 5 grains sur un gros. Il a bien voulu nous communiquer le procédé qui suit. Une partie de perchlorure d’or ( 62. 65. ) est dissous dans : = Eau distillée..... 5. RUN DOMPATHES; Filtrez et faites une seconde dissolution avec: Oxalate de potasse neutre. 2 parties.

am distilléerr 9% Auot 344 8.

Filtrez et versez-en une seule fois dans la solution aurifère; quand la réaction sera tout-à-fait cessée, on décantera et on obtiendra un nouveau précipité en versant à plusieurs reprises une solution d’une partie d’oxalate dissous dans huit parties d’eau. Ce . second précipité sera joint au premier et on traitera par l'acide nitrique concentré qu’on étendra peu à peu de beaucoup d’eau. Je pense qu’il faudra aussi employer ce même réactif pour essayer les solutions aurifères qu’on aura employées pour obtenir d’autres préparations d’or. On voit que ce procédé offre de grands avantages, aVec économie de temps, ei n’entraîne presque pas de perte. rs 71. — Ce procédé est aussi très expéditif; nous allons l’indiquer quoiqu'il soit un peu coûteux. Triturez de l’or en feuille avec huit fois son poids de mercure revivifié du cinabre jusqu’à parfait amalgame, ou chauffez dans un creuset les mêmes proportions d’or et de mercure jusqu’à ce que l’alliage s'opère. On sépare ensuite le mercure en soumettant l’amalgame à une chaleur extrémement intense , ou en le traitant par l'acide nitrique qu’on verse sur l’amalgame placé dans un mortier de verre pendant qu’on continue de le triturer. Ontraite ensuite le précipité par l'acide nitrique bouillant, et encore plusieurs fois à froid par le même acide de plus en plus affaibli. On lave enfin le précipité jusqu'à ce que les eaux de lavage n'aient plus de saveur acide.

mais être entièrement enlevé à cet amalgame , et que l’or en relient toujours quelques parcelles.

7iter. — M. Chrestien ayant renoncé à employer le perchlorure à cause de sa déliquescence et sa causticité , ne tarda point à le remplacer par un seltriple, le perchlorure d’or et de sodium *. D’aprèsles recherches de Figuier,

71 bis.—Il nous reste à indiquer quelques procédés qu’on peut encore suivre pour diviser l’or. On le peut faire d’abord à l’aide d’une lime extrémement douce; on opère sur de vieux ducats de Hollande ou sur de l’or en lingot sur la pureté duquel on puisse compter. La limaille sera tamisée à travers un tissu extrêmement serré. Ce procédé est le moins expéditif, mais il doit être le moins coûteux s’il est fait avec toutes les précautions convenables pour ne pas perdre de limaille par la dispersion. Nous l’indiquons du reste pour les personnes qui voudraientdiviser leur or elles-mêmes. On peut encore éteindre l’or en cahier (or des peintres) dans le miel, le sirop de sucre ; on le précipite par l’eau.

Il est bon, quand on veut obtenir les diverses préparations auriféres , de toujours agir sur des quantités de métal un peu con« sidérables, une once ou deux. C’est le meilleur moyen de les obtenir plus belles et au plus bas prix possible.

: 72.— Le chlorure d’or (4 parties) obtenu précédemment ( 62. 63.) est dissous dans :

Hauostilee es On ... 36 parties.

On prend d’un autre côté Chlorure de sodium purifié et décrépité.. 1 partie. qu’on dissout dans :

Pawdistiléé""#"...... 6 pertes

Ces deux dissolutions étant filtrées séparément, on les réunit dans une capsule en verre d’un poids counu, et on fait vaporiser lentement sur un baïn de sable jusqu’à ce que le liquide ne présente plus qu’un poids de 16 parties. On obtient par le refroidissement une première cristallisation qu'on sépare du liquide par décantation. On fait dissoudre et vaporiser une seconde fois et on obtient une cristallisation très régulière de couleur jaune pâle. Ces cristaux, posés sur un papier joseph, sont mis à sécher dans

iln’estpas permis de douter que les deux chlorures ne soient dans un état parfait de combinaison dans les proportions à peu près de 5 à 1. M. Pelletier , à qui nous devons de si intéressantes recherches sur l’or et ses composés, a fini par se ranger à l'opinion du pharmacien de Montpellier. 74. — Jusqu'ici M. Chrestien n’a employé que les quatre préparations aurifiques pour lesquelles nous venons successivement d'indiquer les procédés d'obtention; savoir : 1° le perchlorure d’or et de sodium ; 2° l’oxide d’or par la potasse ; 5° l’oxide d’or par l’étain ; 4° l'or divisé. L’or divisé s’administre par doses croissantes d’un quart de grain à quatre grains par jour, en frictionssur la langue (cette friction doit être d’une durée de quatre à cinq minutes pour l'or

une étuve d’une température peu élevée , car, par une chaleur trop forte, ces cristaux perdent leur diaphanéité et prennent une couleur rouge brun.

73. — Le perchlorure d’or et de sodium cristallise en prismes quadrangulaires alongés ; 1l n’éprouve aucune altération à l’air libre , à moins que celui-ci ne soit très chargé d'humidité, Sa décomposition est opérée par tous les corps qui agissent sur le chlorure d’or.

D’après l’analyse de J. Figuier , le perchlorure d’or et de sodium est formé de :

Perchlerureé d'Or... PAR PRES Chlorure desodium.......... 14.1 PAR dan seu ed 6 0

Le calcul donné Chlorure d'or. :4..#er see 200 Chlorure de sodium... 121,194 Hauts, Don dudass FRRot

résultat presque identique,

divisé et les oxides ; une minute suffit pour le chlorure). Je l’administre aussi à l’intérieur, ainsi que toutes les autres préparations d’or, le matin, à jeun, dans une cuillerée de confiture non acide ; une demi-heure après, le malade boit un grand verre de petit-lait. L’or divisé s’administre encore en tablettes, en pilules combinées avec l’extrait de thymelée ou d’autres extraits, selon les indications qu’on désire remplir. Ii s’emploie aussi à l’extérieur, incorporé dans laxonge ". Les oxides d’or sont employés sous les mêmes formes que l'or divisé , mais pas habituellement à l'extérieur ; le plus ordinairement on les unit au sucre

pour former des tablettes 2. Les oxides d’or s’administrent

5 7, — Pommade avec l'or divisé.

Axonmeoûcérats 1 #41, AT once.

Ok diviser ru CE ON O AT erains, Incorporez avec le plus grand soin, à l’aide du porphyre et de la molette, l’or dans la graisse. On doit avoir le soin de n’employer que de l’or absolument en poudre impalpable , car autrement il n’y aurait point absorption de métal, et celuizci, en particules trop grossières, agirait comme corps étranger et irriterait la plaie. Il faut préférer le cérat à l’axonge et à la pommade de concombre, quand la pommade aurifére doit être employée seulement en pansement.

2 56. — Tablettes avec Les oxides d’or.

Sucre blanc en poudre...... 1 once.

Oxide d’or (l’un ou l’autre). 6 grains.

Mêlez exactement et faites avec Le mucilage de gomme adragant une masse , que vous diviserez en soixante tablettes. Pilules avec les oxides d’or.

Extrait de thymelée (ou tout autre extrait). 60 grains. Oxide-d'or (lun ou l'autre ste 20 Mêlez exactement et faites soixante pilules , qu’on prendra le matin à jeun, en commencant par une et allant jusqu’à dix; on augmente d’une tous les cinquièmes ou huitièmes jours, Lestableites se prennent par doses également croissantes,

à la dose d’un dixième de grain à un grain et même deux grains par jour : l'oxide d’or précipité par l’étain est plus énergique que celui obtenu par la potasse.

77. — Le perchlorure d’or et de sodium, pulvérisé et mêlé à une poudre absolument inerte *, s’administre le

1 78.— La poudre inerte la plus habituellement employée est la poudre d’iris de Florence. Onprive cette poudre , qui doit être très fine , de tous les principes qui pourraient agir sur le sel aurifère,.en la faisant bouillir d’abord , puis en la faisant digérer dans l’alcool à 34°. On la sèche ensuite parfaitement à l’étuve. M. Laillet l’a traitée en outre par l’éther, et il a ainsi obtenu une poudre parfaitement privée de toute odeur et de toute sayeur. On mêle cette poudre au chlorure d’or dans les proportions suivantes :

Perchlorure d’or et de sodium..... 3 parties. Iris de Florence en poudre subtile, 9

A l’aide de la molette, on broie le sel aurifère avec une petite quantité de poudre d’iris bien desséchée sur le poiphyre légèrement chauffé; lorsqu'il est bien pulvérisé, on le timise travers un tissu serré; les parties qui ne passent point au tamis, sont de nouveau broyées , et ainsi de suite , jusqu’à ce que le perchlorure soit parfaitement pulvérisé et mêlé à toute la poudre d’iris. On expose ce mélange quelque temps à la chaleur de l’étuve pourile priver du peu d'humidité qu'il aurait pu retenir; on l’enferme ensuite dans un flacon bien séché qui ferme à l’émeri , où il peut être conservé plusieurs années sans aucune altération, s1*la ‘poudre végétale a été bien préparée et si on se garde de l'humidité. Ce mélange est d’un jaune grisâtre extrêmement pâle ; la dididre altération dans sa couleur, qui passe au pourpre violet, annonce .un commencement de décomposition du sel aurifère. On doit cesser de l’administrer sitôt qu’il offre cette teinte pourpre violette que nous venons de signaler. Trois grains de ce mélange repré£' sentent trois quarts de grain de sel aurifère. Ces trois grains sont divisés en trente fractions pour les doses les plus faibles, et en trois pour les plus fortes. On peut remplacer la poudre d’iris, mais avec moins d'avantage, par un mélange à parties égales de

plus ordinairement en friction sur la langue , à la dose d’un irenlième à un tiers de grain par jour. M. Girardot l’a fréquemment administré à cette dernière dose; M. Delamorlière, qui nous a déclaré avoir eu à se louer du perchlorure chaque fois qu’il l’a administré , a poussé cette dose jusqu’à un demi-grain par friction, et M, Niel jusqu'à un grain. Le sel aurifère ainsi administré à hautes doses n’a donné lieu à aucun accident: dans le cas de M. Niel , il ya eu production d’une légère phlogose locale à la troisième ou quatrième friction. On peut aussi pratiquer la friction sur la face interne des joues ou sur les gencives ; mais alors il faut que ce soit fort bas pour que le médicament ne soit pas misen Contact avec les dents, qu’il noircirait: non pas que le sel aurifère attaque leur émail , mais il réagit sur le tartre qui se trouve fréquemment à leur racine, de là cette coloration en noir qu’on veut éviter. Il est presque inulile que nous disions qu’il ne faut pas faire cette friction sur les gencives chez les personnes attein-

charbon de bois, de laque et d’amidon , tous trois réduits en poudre très fine.

79. — Gozzi préfére pour excipient la poudre d’amidon. Cette substance , qui n’a ni saveur ni odeur , n’altère en aucune façon le sel aurifère. Sa grande sécheresse la rend, comme on sait, réductible en poudre extrêmement fine, ce qui favorise la division du sel : sa blancheur permet à un œil exercé de juger les proportions dans lesquelles le mélange a été opéré, et surtout de prononcer sur son intégrité. Tout en reconnaissant les avantages offerts par la poudre d’amidon , nous attendrons que l’expérience ait constaté

“sa supériorité sur la poudre d’iris pour la lui préférer. Gozzi ne trouve d’autres reproches à faire à la poudre d’iris que son odeur ; elle n’en a pas quand elle a été bien préparée. Nous trouvons à l’amidon l'inconvénient de se prendre en pâte, et peut-être ainsi d’a pporter quelque obstacle au mécanisme de la friction.

tes du scorbut. Le mécanisme de cette friction occasione loujours une sécrétion plus considérable de salive ; M. Chrestien pense qu'après lavoir gardée quelque temps dans la bouche on peut la rejeter ; Gezzi au contraire donne le conseil de l’avaler ; nous nous rangeons à l'avis de ce dernier praticien , et nous pensons que chez les personnes qui absorbent difficilement , il y a risque en n’avalant pas la salive, de rejeter chaque fois une assez notable quantité du médicament , surtout quand la friction est faite avec l’or divisé ou les oxides. Cette friction pratiquée avec le doigt lui donne une teinte violette très foncée qui ne s’efface qu'avec le temps; si on s’essuie le doigt avec du linge, celui-ci reste taché pour toujours. Gozzi propose, pour enlever cette tache, de se laver à plusieurs reprises le doigt avec un peu d’ammoniaque liquide étendu d’eau , en l’essuyant chaque fois avec un linge. Enfin on éviterait absolument ce léger inconvénient , en pratiquant la friction avec la petite éponge placée à l’un des bouts des brosses à dents. Le malade l’imbiberait de sa propre salive pour qu’en l’imprimant sur la poudre elle s’y attachät.

80.—On peut aussi administrer à l’intérieur le sel aurifère, ou mêlé à la poudre d’iris, sur de la confiture non acide, ou en dissolution dans l’eau disüllée : on ne doit alors donner que les doses les plus faibles que nous avons indiquées. Je ne conseille dans aucun cas d’administrer le perchlorure en pilules, en tablettes , dans des sirops, à moins cependant que le mélange ne soit fait au moment même de l’ingestion, parcequ'il y a toujours décomposition totale ou partielle du sel aurifère; de sorte que le praticien ne sait plus parfaitement ce qu’il fait.

L'observation avait appris à Figuier qu’à la dose d’un , deux ou trois grains dans quatre onces de sirop de gomme

arabique , le sel aurifère est entièrement décomposé dans l’espace de douze heures; qu’à celle de quatre, cinq et six grains , la décomposition n’est que partielle en vingtquatre heures, et qu’elle demande un temps infini pour avoir lieu entièrement ; qu’à la dose de douze à dix-huit grains, elle ne commence à se manifester que deux jours après le mélange , et plus tard même pour dix-huit grains. De ces faits nous conclurons qu'il serait insignifiant d’administrer de faibles doses de sel aurifère dans des sirops, et qu’il serait dangereux d’en donner de trop fortes; en semme ce mode d’administration est absolument vicieux. 81. — Quelquefois pour augmenter l'action de l'or divisé ou des oxides, on leur associe de petites doses de perchlorure d’or et de sodium; mais ce sel est toujours à des doses irès faibles à cause de sa grande activité, et d'autant plus faibles qu’il est adjoint à une préparation aurifique plus active. | 82. — M. Niel a une fois administré l’or divisé et le perchlorure d’or et de sodium par absorption cutanée : après avoir , à l’aide d’un vésicatoire, enlevé l’épiderme sur une petite étendue , il fit appliquer sur cette surface ainsi mise au vif un grain d’or divisé incorporé dans un peu d’axonge : voyant que la plaie avait une grande tendance à se guérir, il remplaca l’or divisé par le sel d’or, à la dose d’abord de — de grain, et enfin de + aussi incorporé dans l’axonge , mais au moment même de l’employer. Sous l'influence de ce nouveau pansement , la plaie ne s’est point cicatrisée et il n’y a cependant point eu d’accidents inflammatoires. Notre estimable confrère avait été déterminé à en agir ainsi parceque le mauvais état de la langue et de la bouche du malade ne lui avait pas permis d’avoir recours à la méthode ordinaire. L’oxide d’or était administré simul-

tanément à très hautes doses à l’intérieur , de sorte qu’il ne m'est point absolument démontré qu’il y ait eu absorption dans ce cas. M. Chrestien a une fois administré avec le plus grand succès selon la méthode de Cirillo , en frictions sous la plante des picds, le sel aurifère incorporé à l’axonge, à la dose d’une demi-once de perchlorure pour quatre onces de graisse. On consomme un gros depommade pour la première friction , et on augmente la dose de temps en temps ; le mieux serait que celte pommade ne füt préparée qu’au moment d'en faire usage.

83.— Il n’est pas très rare de rencontrer des malades dont l’irritabilité de la langue est telle qu’elle estexcorite à la troisième ou quatrième friction ; il faut alors les faire pratiquer sur la face interne des joues ; mais si la bouche partage l’irritabilité de la langue , il vous reste la face interne des grandes lèvres et la base du gland. Dans les cas de ce genre , j'aime assez à administrer les préparations d’or, le muriate compris , à l’intérieur ; il faut peut-être alors diminuer un peu Îles doses , et pour le sel aurifère prendre toutes les précautions convenables pour qu’il ne soit pas décompose. Aïnsi, je viens de l’administrer à un enfant de deux ans, dont on trouvera l’observation dans ce mémoire , dissous dans l’eau distillée , par trentième de grain. On a mesuré l’eau avec une cuillère de bois, et c’est avec cette même cuillère qu’on le lui administrait. J'aurais craint que l'emploi d’une cuillère de métal ne décomposât le sel dissous.

84. — Nous avons beaucoup insisté sur les procédés à suivre pour obtenir les préparations d’or usitées en médecine , et aidé de la thèse de M. Chamayou et de quelques recherches faites par M. Laillet, nous les avons indiqués avec le plus grand soin. Il ne nous reste plus qu’à recom-

mander aux médecins qui voudront les administrer dans leur pratique , d’avoir un pharmacien sur la probité et les connaissances duquel ils puissent compter *.

: Nous indiquerons pour Montpellier M. Chamayou , qui a succédé à M. Figuier, et pour Paris M. Laillet, rue du Bac, n° 19. Ces deux pharmaciens ont une égale habitude dans la fabrication de ces préparations, qu'ils ne font jamais qu’en grand , ce qui leur permet de les fournir à leurs confrères à un taux très modéré. Nous avons dit que M. Laillet avait rectifié quelques procédés indiqués par M. Chamayou.

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