I II

L’une des modifications, l’acide méta, donne de la pyrocatéchine, et l’autre, l’acide para, de la résorcme.

M. Kékulé avait cherché à obtenir une troisième modification que la théorie indiquait, laquelle, traitée par la potasse fondue, devait lui donner de Yhydroquinone, mais il ne put y arriver. Ce fut M. Solommanoff (1) qui l’obtint. Il appela ces trois acides a, [3, yoxyphénylsulfureux.

Pour les préparer, il abandonne un mélange de 100 p. de phénol pour 90 d’acide sulfurique pur pendant plusieurs jours à lui-même. Après ce temps, il dissout le produit dans l’eau, enlève l’acide sulfurique par le carbonate de baryte et neutralise, après filtration, par le carbonate de potasse. Le liquide neutralisé est évaporé. Les premières cristallisations renferment surtout le sel JÇ les suivantes sont très-riches en sel [3 et les dernières contiennent le sel y. On les sépare les uns des autres par une série de cristallisations successives.

Ils n’ont pas la même solubilité, et, de plus, la façon dont ils se comportent vis-à-vis de certains réactifs permet de les caractériser.

Nous verrons au sujet des sels de potasse que M. Solommanofif est parvenu à préparer trois acides sulfoconjugués du phénol, mais qu’ils ne jouent pas tous le même rôle. Les acides a et y ont des réactions qui les montrent comme biatomiques et comparables à l’acide iséthionique,