‹ Des points d'ébullition chez les isomèresChapitre 19 sur 24 · CH - CHI - CH · texte numérisé non relu

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et la potasse alcoolique

CJJg > c = CH - CH».

On arriverait au même but par l’isométhyléthyléthylène CH»CT» > C = CH» + HI = cH»CH» > - CH»,

- HI = CH - CH» = C < gjg

L’ordre des forces dynamiques descend donc, de l’élément triméthylé à l’élément diéthylé, de là à l’élément isobutylé, enfin à l’élément unitaire butylé.

Montons un échelon. Nous voilà à l’alcool, — pardon! aux alcools amyliques. Nous avons déjà parlé des alcools primaires et nous avons vu que :

Le propyléthol bout à 137“

L’isopropyléthol — à 132 L’éthylméthyléthol — à 127 De même, le chlorure d’amyle bout :

à 106,6; celui d’isoamyle à 102 Bromure à 128,7 — à 119

lodure à 155,4 — à 147,

ordre absolument conforme à notre donnée.

Passons aux alcools secondaires.

La théorie en prévoit trois :

Le diéthylcarbinol

™‘>CH.0H Le méthylpropylcarbinol

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