DEUXIÈME PARTIE

Nous résumons très brièvement dans les chapitres I et II, l’historique et l’étiologie des paralysies et atrophies saturnines.

Le chapitre III, comprend l’étude clinique des formes localisées et généralisées de la paralysie saturnine, tels que: le type vulgaire, classique; le type brachial ou supérieur; le type Aran-Duchenne ; les types des membres inférieurs ; les types cliniques généralisés à évolution rapide, lente ou fébrile ; nous dirons enfin quelques mots de la paralysie laryngée saturninée. Nous laissons complètement de côté dans cette étude,

l’hémiplégie et l’hémianesthésie des saturnins, syndromes que certains auteurs, tendent aujourd’hui de plus en plus a considérer, comme une manifestation de nature hystérique ou psychique survenant chez des saturnins.

Le chapitre IV, sera consacré à la séméiologie et à la valeur diagnostique, des localisations musculaires saturnines. Vous chercherons à démontrer dans ce chapitre, en nous basant sui 58 observations dont 21 personnelles ou inédites, que les localisations musculaires étudiées dans le chapitre précédent, n appartiennent pas en propre à la paralysie saturnine. Les différentes localisations cliniques de la paralysie saturnine peuvent, en effet, se rencontrer, avec une fréquence plus ou moins grande, dans un certain nombre d’affections médullaires, périphériques ou myopathiques. Dans les affections nerveuses périphéiiques, la même localisation de la paralysie peut s’observer dans des affections de causes diverses : traumatiques, infectieuses ou toxiques. Nous rapportons dans ce chapitre, l’autopsie d’un de nos malades saturnins, ayant présenté à la fois le type antibrachial et le type Aran-Duchenne.