‹ Des polynévrites en général et des paralysies et atrophies saturnines en particulier étude clinique et anatomo-pathologiqueChapitre 45 sur 45 · Généralisée , elle peut évoluer · texte numérisé non relu

Généralisée , elle peut évoluer

a). — Dans les formes mixtes avec des symptômes paralytiques et atiophiques, accompagnés de troubles sensitifs, et de phénomènes douloureux plus ou moins accusés.

h). Dans les formes surtout motrices , avec les allures soit de la paralysie ascendante aiguë de Landry, soit de la paralysie générale spinale antérieure subaiguë de Duchenne. Ces deux affections ne sont, dans 1 immense majorité des cas, que des modalités cliniques de la polynévrite.

c). Dans les formes surtout sensitives , avec des symptômes plus ou moins analogues à ceux de la sclérose des cordons postérieurs (Tabes périphérique, pseudo -tabes).

10. Localisée, elle peut intéresser un membre ou un segment de membie, un ou plusieurs troncs nerveux périphériques, ou un groupe musculaire indépendamment de son innervation périphérique.

t Le pronostic des différentes variétés de la névrite périphérique est en général, favorable. Il s agit en effet, d’une affection curable dans la gande majorité des cas, mais pouvant récidiver.

Cependant dans certains cas la mort peut survenir et être la conséquence, soit de l’extension de la paralysie aux nerfs phréniques et pneumogastriques (le malade succombe à des phénomènes asphyxiques), soit du caractère infectieux même de la maladie.

Parfois, mais rarement toutefois, la polynévrite peut laisser à sa suite une atrophie musculaire, plus ou moins étendue et persistante. Le même fait peut se rencontrer dans les névrites localisées. Du reste, nous croyons l’avoir suffisamment indiqué, au cours de ce travail, la question de pronostic est avant tout une question d’étiologie.

12. La durée de l’affection est éminemment variable, et dépend avant tout, elle aussi, de cette notion étiologique.

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