SO'H2-E H20 — CH*O.H-+S0? + CO

Si l’on remplace l'acide sulfurique étendu par l'acide

sulfurique concentré, le méthyl-uréthane est noirci, et il y à dégagement de gaz sulfureux et de gaz inflammables.

La potasse agit sur le méthyl-uréthane de même que

l'acide sulfurique étendu et détermine le même dédoublement. ;

CARBAMATE DE PROPYLE. — PROPYLURÉTHANE.

Næ C0 6 pr

On obtient cet uréthane en faisant bouillir l’urée avec de l'alcool propylique normal dans un appareil à reflux. Dans le cas où la réaction ne serait pas complètement terminée, on séparerait le carbamate produit de l’urée qui n'aurait pas été attaquée, par l’éther qui dissout seulement le carbamate de propyle. Le produit ainsi obtenu n’est pas pur, il contient de l’allophanate propylique formé en même temps que lui. On le sépare de ce dernier, en traitant le mélange par une petite quantité d’eau qui ne dissout que le propyluréthane (1).

Le carbamate de propyle se produit également par l’ac-.

tion du chlorocarbonate de propyle sur lammoniaque aqueuse, et se dépose en beaux cristaux par l’évaporation spontanée du liquide (2).

Cet éther se présente sous la forme de magnifiques prismes incolores, longs d’un pouce, fusibles à 51°-53° suivant Cahours, et à 50° suivant Ræmer. Il bout à 193-194.

(1) Cahours. Compte rendu. Acad. des Sciences, t. LXXVI, p. 1873. (2) Deutsch. chem. Gesellsch.., 1873, p. 1102.

CARBAMATE DE BUTYLE. -— BUTYL-URÉTHANE.

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On peut préparer cet uréthane par l’un des trois procédés généraux indiqués plus haut: on l’obtient le plus ordinairement par l’action du chlorure de eyanogène sur l’alcool butylique. On place ces deux corps dans un vase scellé à la lampe et l’on chauffe. La réaction une fois terminée, on soumet le liquide qui en résulte à la distillation. On recueille ce qui passe vers 220°. Ce liquide, par le refroidissement, se prend en une masse cristalline blanchâtre. Cette masse est dissoute dans l'alcool bouillant. Au bout de peu de temps on voit apparaître au sein de la solution alcoolique des cristaux affectant la forme de feuilles nacrées, onctueusesau toucher.

Le carbamate de butyle est insoluble dans l’eau mais facilement soluble dans l’alcoo!l et l’éther. Il est fusible sans altération à une douce chaleur. Soumis à la distillation, il passe sans subir d’altération.

CARBAMATE D’'AMYLE OU AMYL-URÉTHANE.

NE COT Gosprs

Pour préparer ce corps, on sature de l’alcool amylique par du chlorure de carbonyle. Le résultat de cette action est l’éther amylique de l'acide chlorocarbonique que lon traite par de l’ammoniaque liquide.