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supérieure de ce tissu, un certain nombre de cellules, beaucoup plus grandes que les autres et séparées de la membrane du sac par une rosette de quatre petites cellules, constituent ce que l'on nomme les corpuscules. Le protoplasma s'y constitue tout entier en une oosphère. Ces corpuscules, en tout comparables par leur structure et leur mode de développement aux archégones des Cryptogames vasculaires, sont tantôt isolés (Pin, Épicéa, Sapin), tantôt groupés en faisceau (Cyprès, Genévrier). Autour des corpuscules, l'endosperme s'accroît dans sa portion supérieure et se relève en bourrelet en constituant une dépression en forme d’entonnoir dont le fond est occupé par les rosettes des corpuseules. Quand les corpuscules sont isolés, il y a autant d'entonnoirs étroits que de corpuscules ; lorsqu'ils sont groupés, il y à un seul entonnoir, commun. En outre, le sommet du nucelle dissocie ses cellules et se creuse souvent d’une cavité destinée à recevoir le pollen : c'est la chambre pollinique.

$ 2. Développement de l’ovule.

L'ovule se compose de deux parties: 1° Le funicule avec les téguments qui sont de nature foliaire ; 2° Le nucelle qui est une création nouvelle, un sporange, formé sur le mamelon ovulaire. Nous avons à considérer successivement le développement du mamelon ovulaire, qui n’est autre chose que le funicule, celui du nucelle et des téguments.

4. Mamelon ovulaire. — Au moment où un ovule prend naissance, il apparaît sous la forme d’un petit mamelon arrondi faisant saillie à la surface du placenta. Cette petite saillie, qui est le début du mamelon ovulaire, résulte de ce que un certain nombre de cellules sous-jacentes à l’épiderme du placenta se sont multipliées par divisions. Des travaux de Hofmeister, Schmitz, Barcianu,

oies Strasburger (1), Reuter et Warming (2), il ressort qu'en général ces divisions cellulaires s'opèrent au-dessous de l’épiderme et alors dans des régions différentes. Elles peuvent se produire dans l’as-

sise ou dans les cellules situées immédiatement au-dessous de Is

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Fig. 25. — Ribes rubrum.

l'épiderme, et quelquefois deux ou trois cellules seulement prennent part à la division (Gesneria); d’autres fois les cloisonnements s’opèrent dans la troisième assise du placenta, c'est-à-dire dans la deuxième assise sous-épidermique, celle-ci étant simplement soulevée (Fig. 25, T).

Enfin il peut arriver que la deuxième et la troisième assise aient le même sort. Mais il ne faut pas attacher une grande importance à ces différences, car ces divers modes de division peuvent se présenter dans une même espèce.

Le mamelon ovulaire n’est jamais formé par division des cellules épidermiques. Hofmeister avait pourtant dit que les ovules d’Orchis prenaient leur origine par division transversale d’une cellule épidermique.

(1) STRASBURGER, — Conif. u. Gnelaceen.

(2) WarmiNG. — De l'ovule.

M. Strasburger à montré que l’ovule prenait naissance par division d’une cellule sous-épidermique. Les divisions transversales se répétant, il se formait plus tard une file médiane de cellules occupant l'axe de l'ovule et recouverte par l'épiderme. Les ovules des Orchidées et du Wonotropa sont à l'origine les plus simples connus.

Les cloisonnements sont toujours horizontaux par rapport au mamelon ovulaire, de sorte que la région interne de celui-ci comprend un nombre variable de files de cellules verticales et indépendantes. Ces files sont souvent en nombre fixe; cinq dans le Ribes (Fig. 25, IT), quatre dans le Senecio, etc.

Par suite du développement du mamelon ou funicule, les cellules épidermiques elles-mêmes se trouvent rangées en files longitudinales ; en effet, chacune de ces cellules soulevées par le mamelon, se divise par des cloisons sensiblement perpendiculaires à l'axe du jeune funicule.

Cette origine de l’ovule, étant. semblable à celle des feuilles, des émergences et des bourgeons, ne saurait nous éclairer sur la nature morphologique du mamelon ovulaire.

2, Mucelle. — Le nucelle est, d'après Warming, la partie de l'ovule située au-dessous des téguments et renfermant le sac embryonnaire. Le nucelle naît sur le mamelon ovulaire de la manière suivante, Dans le Ribes nigrum, par exemple, la Fig. 25, IV, montre que le mamelon ovulaire s’est agrandi et que les cellules de l’assise sous-épidermique, qui occupent le sommet de l’organe, se sont fortement allongées dans le sens du rayon. Cette élongation est le commencement de la formation du nucelle. Plus tard (Fig. 25, 11), dans la zone située au niveau des cellules allongées (ii), commencera le développement du tégument ; en même temps, les cellules allongées elles-mêmes se divisent par des parois tangentielles pour achever de constituer le nucelle. A la suite de ces divisions apparait une grande cellule intérieure (m), située un peu de côté dans le

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voisinage de l'axe déjà un peu courbé de l'ovule, et qui n'est autre chose que la cellule mère primordiale du sac embryonnaire.

Plus tard (Fig. 35, III et IV) on retrouvera facilement cette cellule et on verra en même temps que de nouvelles divisions se sont opérées, les unes en dehors de la cellule mère, les autres à ses côtés, dans les cellules qui dépendent comme elle de la première assise sous-épidermique. Dans le dos de l’ovule et sous les téguments, on trouve des cloisonnements multiples qui sont en rapport avec Ja courbure de l’ovule.

La Fig. 26, [, représente un mamelon ovulaire de l’Aristolochia Clematitis avant l'inflexion et avant la formation des téguments. On ne voit pas bien les files de cellules et on ne sait pas si la for-

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